In:
Brazilian Dental Journal, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 32, No. 6 ( 2021-11), p. 107-114
Abstract:
RESUMO O objetivo do presente estudo foi investigar a associação entre polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em genes que codificam receptores de estrógeno (ESR1 e ESR2, respectivamente) e o retardo na emergência dentária (DTE). Este estudo transversal foi composto por crianças biológicas não relacionadas de ambos os sexos, com idades entre 11 e 13 anos. O DTE foi definido pela presença do dente decíduo na cavidade bucal após seu tempo e também, quando as crianças apresentaram pelo menos um dente permanente com atraso. O DNA genômico foi usado para avaliar os SNPs em ESR1 (rs9340799 e rs2234693) e ESR2 (rs1256049 e rs4986938) usando PCR em tempo real. Foram realizados testes Qui-quadrado ou exato de Fisher e Regressão Logística ajustados por idade e sexo. A interação SNP-SNP foi acessada pela análise de redução de dimensionalidade multifatorial (MDR), também ajustada por sexo e idade. O alfa de 5% foi estabelecido. Entre 537 crianças incluídas, 296 (55%) estavam no grupo “DTE” e 241 (45%) estavam no grupo “Controle”. A idade e o sexo não foram estatisticamente diferentes entre os grupos (p 〉 0,05). A distribuição de genótipos dos SNPs rs9340799, rs2234693, rs1256049 e rs4986938 não foi associada ao DTE (p 〉 0,05). Os modelos eleitos pelo MDR também não foram estatisticamente significativos. Conclusões: Os SNPs estudados na ESR1 e ESR2 não foram associados ao DTE na dentição permanente.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1806-4760
,
0103-6440
DOI:
10.1590/0103-6440202104103
Language:
English
Publisher:
FapUNIFESP (SciELO)
Publication Date:
2021
detail.hit.zdb_id:
1474817-4
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