In:
ConScientiae Saúde, University Nove de Julho, Vol. 11, No. 2 ( 2012-07-11), p. 211-216
Abstract:
Introdução: Síncope Vasovagal é uma patologia muito frequente, porém sua fisiopatologia não é bem conhecida. Objetivos: Verificar a associação do polimorfismo T102C 5HT-2A e síncope vasovagal. Métodos: Este estudo de caso-controle incluiu 106 pacientes, selecionados entre março de 2007 e dezembro de 2008. Cinquenta e três participantes com história de síncope e teste de inclinação positivo foram comparados com 53, sem história de síncope, em relação à presença do polimorfismo. Resultados: Dos pacientes estudados, 11 (22%) do grupo caso e 4 (8%) do controle tinham história familiar em primeiro grau de síncope (p=0,03). Na análise de regressão logística, os homozigotos 102C (OR 4,54; IC 95%: 1,14–0,97; p= 0,02) e a história familiar (OR 2,86; IC 95%: 0,97 – 8,39; p=0,03) estavam independentemente associados à maior chance de síncope vasovagal. Conclusões: Pacientes com história familiar de síncope e homozigotos 102C têm mais chance de apresentar síncope vasovagal.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1983-9324
,
1677-1028
DOI:
10.5585/conssaude.v11n2.3098
Language:
Unknown
Publisher:
University Nove de Julho
Publication Date:
2012
detail.hit.zdb_id:
2654616-4
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