In:
Justus Liebigs Annalen der Chemie, Wiley, Vol. 690, No. 1 ( 1965-01), p. 189-196
Abstract:
Es wird die Synthese der neuen Pentapeptide L‐Tyrosyl‐L‐leucyl‐glycyl‐L‐glutamyl‐L‐leucin ( 1 ), L‐Tyrosyl‐L‐leucyl‐glycyl‐L‐glutamyl‐L‐isoleucin ( 2 ), L‐Tyrosyl‐L‐leucyl‐glycyl‐L‐glutamyl‐L‐valin ( 3 ), D‐Phenylalanyl‐L‐leucyl‐glycyl‐L‐glutamyl‐L‐phenylalanin ( 4 ) und L‐Tyrosyl‐L‐leucyl‐glycyl‐L‐glutamyl‐D‐phenylalanin ( 5 ) beschrieben. Anhand dieser Substrate und früherer Ergebnisse haben wir festgestellt, daß Pepsin als Katalysator bei der Kondensationsreaktion und bei der Protein‐Hydrolyse die gleiche Spezifität besitzt. Während sich das Peptid 1 (mit Leucin am Carboxyl‐Ende) leicht kondensieren läßt, sind 2 (mit Isoleucin) und 3 (mit Valin am Carboxyl‐Ende) keine geeigneten Substrate für die Plastein‐Reaktion. D‐Aminosäuren an beiden Enden ( 4, 5 ) verhindern die enzymatische Kondensation.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0075-4617
DOI:
10.1002/jlac.19656900119
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1965
detail.hit.zdb_id:
1475010-7
SSG:
15,3
Permalink