GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

X

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    Sclerosing angiomatoid nodular transformation of the spleen - An uncommon splenic pseudotumorus variant
    National Library of Serbia ; 2019
    In:  Srpski arhiv za celokupno lekarstvo Vol. 147, No. 9-10 ( 2019), p. 623-627
    Details
    In: Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, National Library of Serbia, Vol. 147, No. 9-10 ( 2019), p. 623-627
    Abstract: nema
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0370-8179 , 2406-0895
    URL: Article
    DOI: 10.2298/SARH190325078G
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2019
    detail.hit.zdb_id: 2577665-4
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    Giant Cavernous Hemangioma of the Adrenal Gland: Case Report and Review of the Literature
    OMICS Publishing Group ; 2017
    In:  Journal of Clinical Case Reports Vol. 7, No. 12 ( 2017)
    Details
    In: Journal of Clinical Case Reports, OMICS Publishing Group, Vol. 7, No. 12 ( 2017)
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2165-7920
    URL: Journal
    URL: Article
    DOI: 10.4172/2165-7920
    DOI: 10.4172/2165-7920.10001063
    Language: Unknown
    Publisher: OMICS Publishing Group
    Publication Date: 2017
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 3
    Online Resource
    Online Resource
    Liver cystic echinococcosis and human host immune and autoimmune follow-up: A review
    Baishideng Publishing Group Inc. ; 2017
    In:  World Journal of Hepatology Vol. 9, No. 30 ( 2017-10-28), p. 1176-1189
    Details
    In: World Journal of Hepatology, Baishideng Publishing Group Inc., Vol. 9, No. 30 ( 2017-10-28), p. 1176-1189
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1948-5182
    URL: Article
    DOI: 10.4254/wjh.v9.i30.1176
    Language: Unknown
    Publisher: Baishideng Publishing Group Inc.
    Publication Date: 2017
    detail.hit.zdb_id: 2573703-X
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 4
    Online Resource
    Online Resource
    Angiectatic pseudocyst of the pancreatic head
    National Library of Serbia ; 2007
    In:  Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia Vol. 64, No. 2 ( 2007), p. 155-158
    Details
    In: Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia, National Library of Serbia, Vol. 64, No. 2 ( 2007), p. 155-158
    Abstract: Uvod. Arteriovenske malformacije pankreasa su retke lezije, ali se prikazuju sve cesce, pre svega zbog uvodjenja i primene novih dijagnostickih metoda. Najcesce se ispoljavaju gastrointestinalnim krvarenjem i abdominalnim bolom. Prikaz bolesnika. Kod zene stare 52 godine zbog epigastrickog bola i krvarenja u digestivnom traktu ultrasonografijom je konstatovana hipoehogena fokusna promena u glavi pankreasa velicine 3 cm. Prema endoskopskom ultrasonografskom nalazu promena je bila sacaste gradje, s vise nepravilnih hipoehogenih polja, a kompjuterizovanom tomografijom u centru promene nadjena je zona niskog denziteta (〈 10 HU). Pri endoskopskoj retrogradnoj holangiopankreatografiji, iz pankreasnog voda punila se supljina u glavi pankreasa, a angiografijom je dokazana arteriovenska malformacija. Bolesnica je podvrgnuta pilorus prezervirajucoj cefalicnoj duodenopankreatektomiji. Dijagnoza arteriovenske malformacije, najverovatnije kongenitalnog porekla, potvrdjena je patohistoloskim pregledom. Zakljucak. Arteriovenska malformacija pankreasa bila je uzrok krvarenja u digestivnom traktu nejasne etiologije. Na oboljenje pre operacije posumnjano je na osnovu kolor dopler ultrasonografije i angiografije, a dokazano patohistoloskim pregledom. Resekcija, blagovremeno preduzeta, dala je dobre rezultate.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0042-8450 , 2406-0720
    URL: Article
    DOI: 10.2298/VSP0702155C
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2007
    detail.hit.zdb_id: 2169819-3
    SSG: 15,3
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 5
    Online Resource
    Online Resource
    Inflammatory pseudotumor of the spleen
    National Library of Serbia ; 2006
    In:  Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia Vol. 63, No. 8 ( 2006), p. 757-760
    Details
    In: Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia, National Library of Serbia, Vol. 63, No. 8 ( 2006), p. 757-760
    Abstract: Uvod: Inflamatorni pseudotumori su retke benigne tumorske lezije nepoznate etiologije koje se mogu javiti na bilo kom organu. Cesto su udruzene sa infektivnim agensima kao sto je Epstein-Barr virus. Slezina je ekstremno retka lokalizacija ovih tumora sa manje od 80 opisanih slucajeva. Najcesce se javljaju kao jedna, retko kao multinodozna lezija. Obicno obolevaju osobe srednjeg zivotnog doba. Simptomi su cesto odsutni ili nekarakteristicni. Kod velike vecine bolesnika tumor se otkriva slucajno ili tokom dijagnostikovanja drugih oboljenja. Sigurna dijagnoza se postavlja iskljucivo histoloskim i imunohistohemijskim ispitivanjem slezine, koja se obicno odstrani zbog bojazni od limfoma ili drugog limfoproliferativnog oboljenja. Prikaz bolesnika. Prikazana je 56 godina stara bolesnica kod koje je, posle manjeg saobracajnog udesa tokom rutinskog pregleda, u gornjem polu slezine, otkriven cvor promera 2 cm koji se tokom narednih pet godina uvecao na oko 6 cm, pracen bolom pod levim rebarnim lukom i u levom ramenu. Splenektomija je uradjena iz bojazni od limfoma. Dijagnoza inflamatornog pseudotumora postavljena je histoloskim i imunohistohemijskim ispitivanjem. Epstein-Barr virus nije nadjen. Postoperativno je doslo do prolazne trombocitoze 〈 850 ? 109/l koja je tretirana aspirinom, a broj trombocita se normalizovao tokom 10 nedelja od operacije. Zakljucak. Inflamatorni pseudotumori su ekstremno retki u slezini. Tacna dijagnoza ovih tumora moguca je samo histoloskim i imunohistohemijskim pregledom slezine, najcesce odstranjene zbog bojazni od limfoproliferativnog oboljenja. Splenektomijom se postize i izlecenje.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0042-8450 , 2406-0720
    URL: Article
    DOI: 10.2298/VSP0608757C
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2006
    detail.hit.zdb_id: 2169819-3
    SSG: 15,3
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 6
    Online Resource
    Online Resource
    Atipical immunophenotype in a littoral cell angioma
    National Library of Serbia ; 2009
    In:  Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia Vol. 66, No. 1 ( 2009), p. 63-65
    Details
    In: Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia, National Library of Serbia, Vol. 66, No. 1 ( 2009), p. 63-65
    Abstract: Uvod. Angiom litoralnih celija (ALC) nedavno je opisan benigni tumor slezine vaskularnog porekla o cijim patohistoloskim i radioloskim karakteristikama ima malo podataka u medicinskoj literaturi. Tumor se odlikuje prisustvom papilarnih i cisticnih tvorevina sastavljenih od tumorskih celija koje vode poreklo od litoralnih celija slezine koje oblazu venske sinuse crvene pulpe. Za razliku od normalnih litoralnih celija slezine koje eksprimiraju samo endotelne antigene, celije ALC eksprimiraju istovremeno endotelne i histiocitne antigene uz odsustvo bojenja na CD8 koje je inace prisutno kod normalnih litoralnih celija. Stoga, imunofenotipski profil ALC jedinstven je i karakteristican: CD31, CD68, CD163, CD21, FVIII antigen pozitivni; CD34, CD8 negativni. Prikaz bolesnika. Prikazan je bolesnik, star 60 godina, sa umereno uvecanom, nodularno infiltrisanom slezinom i blagim stepenom trombocitopenije, kod koga je dijagnoza bila ALC, postavljena posle elektivne splenektomije. Patohistoloski nalaz, dopunjen imunohistohemijom pokazao je da se radi o klasicnom obliku ALC, uprkos odsustvu eskpresije CD21 antigena. Koliko nam je poznato ovo je prvi slucaj ALC bez ekspresije CD21 antigena u medicinskoj literaturi. Prikaz bolesnika diskutovan je u svetlu patohistoloskog nalaza i diferencijalne dijagnoze. Zakljucak. Smatra se da je ALC redak, benigni tumor slezine koji moze biti uzrok splenomegalije, pogotovo ako se radi o slezini sa nodusima i pridruzenim hipersplenizmom.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0042-8450 , 2406-0720
    URL: Article
    DOI: 10.2298/VSP0901063C
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2009
    detail.hit.zdb_id: 2169819-3
    SSG: 15,3
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 7
    Online Resource
    Online Resource
    The Role of MRI in the Diagnosis of Solid Pseudopapillary Neoplasm of the Pancreas and Its Mimickers: A Case-Based Review with Emphasis on Differential Diagnosis
    MDPI AG ; 2023
    In:  Diagnostics Vol. 13, No. 6 ( 2023-03-13), p. 1074-
    Details
    In: Diagnostics, MDPI AG, Vol. 13, No. 6 ( 2023-03-13), p. 1074-
    Abstract: Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) is rare pancreatic tumor occurring most commonly in young females. The typical imaging appearance of SPN is of well-defined, encapsulated, and large heterogeneous tumors, consisting of solid and cystic components due to various degrees of intralesional hemorrhage and necrosis. However, atypical imaging presentation in the form of small solid tumors or uniformly cystic lesions might also be seen, which can be explained by specific pathological characteristics. Other imaging features such as a round shape, the absence of main pancreatic duct dilatation, and slow growth, in combination with vague symptoms, favor the diagnosis of SPNs. Nevertheless, the radiological findings of SPN might overlap with other solid and cystic pancreatic neoplasms, such as neuroendocrine tumors, serous and mucinous neoplasms, and even small pancreatic adenocarcinomas. In addition, a few benign non-tumorous conditions including walled-of-necrosis, and intrapancreatic accessory spleen may also pose diagnostic dilemmas simulating SPNs on imaging studies. The aim of this manuscript is to provide a comprehensive overview of the typical and atypical imaging features of SPNs and to describe useful tips for differential diagnosis with its potential mimickers.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2075-4418
    URL: Article
    DOI: 10.3390/diagnostics13061074
    Language: English
    Publisher: MDPI AG
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 2662336-5
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 8
    Online Resource
    Online Resource
    Microcystic adenoma of the pancreas
    National Library of Serbia ; 2002
    In:  Srpski arhiv za celokupno lekarstvo Vol. 130, No. 3-4 ( 2002), p. 107-109
    Details
    In: Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, National Library of Serbia, Vol. 130, No. 3-4 ( 2002), p. 107-109
    Abstract: Mikrocisticni adenom je veoma redak benigni tumor pankreasa bez malignog potencijala, koji ce najcesce javlja kod starijih zena. Bol, gubitak u tezini tela, palpabilan tumor i zutica (kada je tumor lokalizovan u glavi pankreasa) vodeci su simptomi i znaci.Zahvaljujuci savremenoj dijagnostici (US, ST, FNB) tumor se sve cesce otkriva i pre hirurske operacije tacno se dijagnostikuje. Leci se kompletnom ekscizijom. S obzirom da nema malignog potencijala, i kada nema tezih simptoma, kod rizicnih bolesnika hirursko lecenje nije neophodno, ali bolesnika treba kontrolisati. Autori prikazuju 70 godina staru zenu kod koje je ispitivanjem zbog skoro stalnih bolova u epigastrijumu otkriven multicistican tumor tela pankreasa, promera 58 x 40 mm, koji je odstranjen distalnom pankreatektomijom. Histoloskim pregledom dijagnostikovan je mikrocisticni adenom. Tri godine posle hirurske operacije bolesnica je bez tegoba i s normalnim klinickim nalazima.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0370-8179 , 2406-0895
    URL: Article
    DOI: 10.2298/SARH0204107C
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2002
    detail.hit.zdb_id: 2577665-4
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 9
    Online Resource
    Online Resource
    Slip of the T tube within the common bile duct: A little known complication of the T tube drainage
    National Library of Serbia ; 2005
    In:  Srpski arhiv za celokupno lekarstvo Vol. 133, No. 3-4 ( 2005), p. 138-141
    Details
    In: Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, National Library of Serbia, Vol. 133, No. 3-4 ( 2005), p. 138-141
    Abstract: Komplikacije u vezi sa T drenazom holedohusa nisu retke. Neke od njih, kao, na primer, dislokacija drena iz holedohusa, mogu biti vrlo teske, narocito ako nastanu prvih dana posle operacije, a pogotovo kada je subhepaticki dren vec odstranjen. Kod te komplikacije i nekih drugih komplikacija moze biti neophodna i ponovna operacija. Klizanje T drena u holedohusu nastaje nekoliko dana posle operacije, a simptomi koji se javljaju su bol, ponekad temperatura, povecane vrednosti bilirubina i smanjenje ili prestanak isticanja zuci na T dren.Dijagnoza se postavlja primenom holangiografije, a korekciju polozaja T drena treba izvesti uz pracenje na rendgenskom ekranu. Prikazano je sedam bolesnika sa klizanjem T drena unutar holedohusa, kao i klinicka slika njihovog stanja, nacin dijagnostikovanja i korekcije komplikacije. Takodje je dato moguce objasnjenje mehanizma nastanka ove komplikacije, koju, prema nasim saznanjima, dosad nisu opisali drugi autori.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0370-8179 , 2406-0895
    URL: Article
    DOI: 10.2298/SARH0504138C
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2005
    detail.hit.zdb_id: 2577665-4
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 10
    Online Resource
    Online Resource
    Bilateral angiomyolipoma of the kidney in patient with tuberous sclerosis
    National Library of Serbia ; 2005
    In:  Srpski arhiv za celokupno lekarstvo Vol. 133, No. 9-10 ( 2005), p. 433-437
    Details
    In: Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, National Library of Serbia, Vol. 133, No. 9-10 ( 2005), p. 433-437
    Abstract: Angiomiolipomi su cesti benigni tumori bubrega. Prema nekim podacima ovaj tumor je dijagnostikovan kod oko 10 miliona ljudi u svetu,od cega se kod jednog od deset bolesnika javlja u sklopu tuberozne skleroze. Zbog benigne prirode angiomiolipoma bubrega, hirursko lecenje nije indikovano osim kada je funkcija bubrega ugrozena, kod teskih simptoma ili ako je tumor izazvao prestanak funkcije bubrega. Ovo je narocito zastupljeno kod bolesnika s tuberoznom sklerozom jer su kod njih ovi tumori u vreme postavljanja dijagnoze cesto bilateralni ili mogu postati bilateralni. Prikazana je dvadesetcetvorogodisnja bolesnica s tuberoznom sklerozom kod koje je angiomiolipom oba bubrega dijagnostikovan sedam godina pre hirurskog lecenja i kod koje je uradjena leva nefrektomija zbog tumora teskog 5.300 grama koji je izazvao teske bolove, mehanicke smetnje i potpunu afunkciju jednog bubrega. Iako tumorozan, desni bubreg nije diran, jer je njegova funkcija bila ocuvana. Posle normalnog postoperacionog toka bolesnica je upucena u odgovarajucu ustanovu radi HLA tipizacije, jer se ocekivalo da ce vremenom i funkcija desnog bubrega biti ugrozena, te da ce bolesnica doci u fazu kada ce morati da se urade nefrektomija desnog bubrega, transplantacija, odnosno hemodijaliza.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0370-8179 , 2406-0895
    URL: Article
    DOI: 10.2298/SARH0510433C
    Language: English
    Publisher: National Library of Serbia
    Publication Date: 2005
    detail.hit.zdb_id: 2577665-4
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...