Abstract: Nhằm cung cấp thêm bằng chứng về tính an toàn của dapagliflozin (ForxigaTM) trên thực hành lâm sàng, một chương trình giám sát hậu mãi tại Việt Nam đã được triển khai tại 8 cơ sở khám, chữa bệnh. Trong tổng số 1001 bệnh nhân, có 278 (27,8%) bệnh nhân gặp ít nhất 1 biến cố bất lợi (AE) sau 24 tuần theo dõi, trong đó có 5 (0,5%) bệnh nhân gặp biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) và 29 (2,9%) bệnh nhân cần phải thay đổi phác đồ. Các biến cố thường gặp nhất là viêm khớp (2,4%) và tăng men gan (2,4%), tiếp theo là nhiễm trùng đường tiết niệu (1,9%). Tuy nhiên, chỉ có 120 (12,0%) bệnh nhân gặp AE được đánh giá là có liên quan đến dapagliflozin. Kết quả của chương trình giám sát trên cho thấy dapagliflozin được dung nạp tốt trên bệnh nhân người lớn mắc đái tháo đường týp 2 tại Việt Nam. Bên cạnh hệ thống báo cáo tự nguyện, nghiên cứu này đã cung cấp những dữ liệu bổ sung và không ghi nhận thêm các vấn đề an toàn mới hoặc đáng kể nào của dapagliflozin (Forxiga), giúp củng cố hồ sơ an toàn của thuốc trên bệnh nhân Việt Nam.

Abstract: In this study, the stable silver nanoparticles (AgNPs) were synthesized by reducing silver nitrate (AgNO3) using trisodium citrate (TSC). The product was characterized by Ultraviolet-Visible spectroscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction analysis (XRD). UV-Vis spectrum showed a peak around 420 nm. TEM analysis revealed the homogeneity in the size of AgNPs (35-45 nm), well-dispersed quasi-spherical in water. The prepared AgNPs exhibited high antibacterial activity against Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa bacteria. The average zones of inhibition were 20 mm and 17 mm for Pseudomonas aeruginosa and Bacillus subtilis bacteria, respectively. The inhibition zone of AgNPs was also compared to the reference antibiotics drugs such as ampicillin and natamycin. This research exhibits an efficient and eco-friendly synthesis of silver nanoparticles with potent antimicrobial and antibacterial performance.

Abstract: Abstract: This study aimed to establish a reasonable population pharmacokinetic model for rifampicin taken orally by patients with pulmonary tuberculosis, estimate pharmacokinetic parameters as well as influencing covariates. Blood samples of patients were collected at day 10 – 14 after commencing treatment. Time – concentration data were handled using non-linear mixed-effect model with Monolix 2018. An one-compartment, linear elimination, absorption with transit compartments model was found to be the most suitable for rifampicin. Volume of distribution (33,5 L) and clearance (9,62 L) were found to be influenced by fat-free mass (calculated using Janmahasatian’s method). Absorption-related parameters (Ktr, mean transit time and Ka) were found to have high inter-individual variability. Keywords Rifampicin, population pharmacokinetics, pulmonary tuberculosis. References [1] Christian Lienhardt et al, Target regimen profiles for treatment of tuberculosis: a WHO document (2017).[2] J.G. Pasipanodya et al, Serum drug concentrations predictive of pulmonary tuberculosis outcomes, The Journal of infectious diseases 208(9) (2013) 1464-1473. https://doi.org/10.1093/infdis/jit352[3] Jonathan Reynolds, Scott K Heysell (2014), Understanding pharmacokinetics to improve tuberculosis treatment outcome, Expert opinion on drug metabolism & toxicology 10(6) (2014) 813-823. https://doi.org/10.1517/17425255.2014.895813[4] E.F. Egelund, A.B. Barth, C.A. Peloquin (2011), Population pharmacokinetics and its role in anti-tuberculosis drug development and optimization of treatment, Current pharmaceutical design 17(27) (2017) 2889-2899. https://doi.org/10.2174/138161211797470246.[5] J.F. Murray, D.E. Schraufnagel, P.C. Hopewell, Treatment of tuberculosis. A historical perspective, Annals of the American Thoracic Society 12(12) (2015) 1749-1759. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201509-632PS[6] K.E. Stott, et al, Pharmacokinetics of rifampicin in adult TB patients and healthy volunteers: a systematic review and meta-analysis, Journal of Antimicrobial Chemotherapy 73(9) (2018) 2305-2313. https://doi.org/10.1093/jac/dky152.[7] Le Thi Luyen, Ta Manh Hung et al, Simultaneous Determination of Pyrazinamide, Rifampicin, Ethambutol, Isoniazid and Acetyl Isoniazid in Human Plasma by LC-MS/MS Method, Journal of Applied Pharmaceutical Science 8(09) (2018) 061-073. https://doi.org/ 10.7324/JAPS.2018.8910.[8] M.T. Chirehwa et al, Model-based evaluation of higher doses of rifampin using a semimechanistic model incorporating autoinduction and saturation of hepatic extraction, Antimicrobial agents and chemotherapy 60(1) (2016) 487-494. https://doi.org/10.1128/AAC.01830-15.[9] Paolo Denti et al, A population pharmacokinetic model for rifampicin auto-induction, The 3rd international workshop on clinical pharmacology of TB drugs (2010).[10] Y. Jing et al, Population pharmacokinetics of rifampicin in Chinese patients with pulmonary tuberculosis, The Journal of Clinical Pharmacology 56(5) (2016) 622-627. https://doi.org/10.1002/jcph.643.[11] S.R.C. Milán et al, Population pharmacokinetics of rifampicin in Mexican patients with tuberculosis, Journal of clinical pharmacy and therapeutics 38(1) (2013) 56-61. https://doi.org/10.1111/jcpt.12016.[12] Anushka Naidoo et al, Effects of genetic variability on rifampicin and isoniazid pharmacokinetics in South African patients with recurrent tuberculosis, Pharmacogenomics(00) (2013). https://doi.org/10.2217/pgs-2018-0166.[13] Neesha Rockwood et al, HIV-1 coinfection does not reduce exposure to rifampin, isoniazid, and pyrazinamide in South African tuberculosis outpatients, Antimicrobial agents and chemotherapy 60(10) (2016) 6050-6059. https://doi.org/10.1128/AAC.00480-16.[14] Alessandro Schipani et al, A simultaneous population pharmacokinetic analysis of rifampicin in Malawian adults and children, British Journal of Clinical Pharmacology 81(4) (2016) 679-687. https://doi.org/10.1111/bcp.12848.[15] Kok-Yong Seng et al, Population pharmacokinetics of rifampicin and 25-deacetyl-rifampicin in healthy Asian adults, Journal of Antimicrobial Chemotherapy 70(12) (2015) 3298-3306. https://doi.org/10.1093/jac/dkv268.[16] J.J. Wilkins et al, Population pharmacokinetics of rifampin in pulmonary tuberculosis patients, including a semimechanistic model to describe variable absorption, Antimicrobial agents and chemotherapy 52(6) (2008)2138-2148. https://dx.doi.org/10.1128%2FAAC.00461-07.[17] Sylvain Goutelle et al, Population modeling and Monte Carlo simulation study of the pharmacokinetics and antituberculosis pharmacodynamics of rifampin in lungs, Antimicrobial agents and chemotherapy 53(7) (2009) 2974-2981. https://doi.org/10.1128/AAC.01520-08.[18] R.M. Savic et al, Implementation of a transit compartment model for describing drug absorption in pharmacokinetic studies, Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics 34(5) (2007) 711-726. https://doi.org/10.1007/s10928-007-9066-0.[19] B.J. Anderson, N.H.G. Holford, Mechanism-based concepts of size and maturity in pharmacokinetics, Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol 48 (2008) 303-332. https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094708.[20] Kok-Yong Seng et al, Population pharmacokinetic analysis of isoniazid, acetyl-isoniazid and isonicotinic acid in healthy volunteers, Antimicrobial agents and chemotherapy, pp. AAC. (2015) 01244-15. https://doi.org/10.1128/AAC.01244-15.[21] Sarayut Janmahasatian et al, Quantification of lean bodyweight, Clinical pharmacokinetics 44(10), (2005) 1051-1065. https://doi.org/10.2165/00003088-200544100-00004.[22] Kidola Jeremiah et al, Nutritional supplementation increases rifampin exposure among tuberculosis patients coinfected with HIV, Antimicrobial agents and chemotherapy 58(6) (2014) 3468-3474. https://doi.org/10.1128/AAC.02307-13  

Abstract: Nghiên cứu hồi cứu trên bệnh án của 142 bệnh nhân có sử dụng theo dõi nồng độ thuốc trong máu (TDM, therapeutic drug monitoring) của vancomycin nhằm mục đích khảo sát các đặc điểm chính của bệnh nhân, đặc điểm vi sinh và đặc điểm TDM vancomycin tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hải Phòng. Bệnh nhân có trung vị tuổi là 51 tuổi với chức năng thận nền khác biệt đáng kể, được phản ánh qua giá trị thanh thải creatinin, với trung vị là 83,8 mL/phút. Trong số các căn nguyên vi sinh được phân lập, MRSA chiếm đa số với tỷ lệ 77,2%. Liều nạp được sử dụng ở 40,2% bệnh nhân được chỉ định truyền ngắt quãng (trung vị 28,9 mg/kg) và 80% bệnh nhân được chỉ định truyền liên tục (trung vị 27,3 mg/kg). Với đối tượng được truyền ngắt quãng, tổng liều duy trì vancomycin thường dùng là 2g/24h hoặc chế độ liều cao (3g/24 giờ). Kết quả TDM nồng độ đáy vancomycin biến thiên rõ rệt giữa các bệnh nhân. Phần trăm tích lũy đạt nồng độ đáy mục tiêu ở lần TDM thứ hai có cải thiện so với lần đầu (49,6% so với 40,9% đối với truyền ngắt quãng và 53,3% so với 40% đối với truyền liên tục). Kết quả nghiên cứu nhấn mạnh tầm quan trọng của TDM vancomycin nhằm cá thể hóa điều trị để tối ưu hiệu quả và hạn chế độc tính của thuốc.

Abstract: Mục tiêu: Phân tích đặc điểm sử dụng vancomycin trên bệnh nhân người lớn tại Khoa Hồi sức tích cực 2, Trung tâm Gây mê & Hồi sức ngoại khoa, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu mô tả dựa trên dữ liệu thu thập từ hồ sơ bệnh án của bệnh nhân người lớn điều trị nội trú tại khoa Hồi sức tích cực 2 trong giai đoạn tháng 01-09/2021. Kết quả nghiên cứu: Vancomycin chủ yếu được chỉ định điều trị theo kinh nghiệm cho các nhiễm khuẩn thường gặp ở bệnh nhân Ngoại khoa, chỉ 18,4% bệnh phẩm phân lập được các vi khuẩn Gram (+). Có 31% bệnh nhân trong nghiên cứu được sử dụng liều nạp với mức liều nạp trung bình tương đối cao (40mg/kg). Liều duy trì ban đầu chủ yếu là 1g mỗi 12h, 1g mỗi 8h và chỉ có 2 trường hợp 1g mỗi 6h. 11,96% bệnh nhân ghi nhận có xuất hiện biến cố trên thận. Kết luận: Cần xây dựng quy trình hướng dẫn sử dụng vancomycin cũng như TDM vancomycin theo các khuyến cáo cập nhật trên thế giới để tối ưu chế độ liều, góp phần đảm bảo hiệu quả và hạn chế độc tính của thuốc.

Abstract: This study analyses internal factors affecting human resources development in foreign direct investment enterprises in Vinh Phuc province, Vietnam. The analysis results from 408 responses, which show that the human resource development of foreign direct investment enterprises in the industrial park in Vinh Phuc province, Vietnam is influenced by the following factors of policy of the investor, labour relations, performance appraisal, policy on the use of human resources, working conditions, and compensation. Among these factors, the policy on using human resources and compensation are the two factors that have the most significant impact. This study provides managerial implications and suggestions for foreign direct investment enterprises in industrial parks in Vietnam to better secure human resources to improve operational efficiency to promote business growth and development.

Abstract: This paper aims to better understand digital marketing practices in Vietnamese heritage sites, focusing on practical research using digital marketing tools and critical obstacles in digital marketing implementation. Qualitative research methods (interviews and field surveys) have been applied in this research. It found that digital marketing activities have been initially used in heritage sites in Vietnam, and it has a positive impact on tourist attractions. However, this application is still minimal due to many financial, cognitive, human, and old technological infrastructure obstacles that need to be removed. The research results are considered a valuable reference for heritage managers in finding new marketing solutions to increase tourist attraction, create motivation for conservation, and promote heritage values in the context of digital transformation