In:
Revista da Faculdade de Odontologia - UPF, UPF Editora, Vol. 21, No. 1 ( 2016-10-18)
Abstract:
Objetivo: este estudo relata o método de diagnóstico
utilizado para identificar dentinogênese imperfeita em seis pacientes da mesma família. Relato de casos: o
diagnóstico familiar foi estabelecido com base na anamnese do probando, sendo, posteriormente, chamados
os outros membros familiares a comparecerem ao atendimento. Uma análise conjunta de exames clínico,
físico, de imagem e bioquímicos foi realizada para conclusão do diagnóstico final. O protocolo de tratamento
foi realizado individualmente, de acordo com o quadro clínico de cada paciente. Considerações finais: a dentinogênese
imperfeita é considerada um distúrbio genético do desenvolvimento da dentina que ocorre na ausência
de desordens sistêmicas. Apresenta um padrão autossômico dominante e pode ser causada por mutações
no gene sialofosfoproteína da dentina – DSPP. Clinicamente, pode apresentar translucência de esmalte,
coloração escura e fragilidade dentinária, o que pode levar a graves prejuízos funcionais e estéticos para o
paciente. Por essas razões, o diagnóstico deve ser realizado de forma minuciosa e precocemente, evitando,
assim, intervenções terapêuticas mais complexas com o passar da idade.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2318-843X
,
1413-4012
DOI:
10.5335/rfo.v21i1.5711
Language:
Unknown
Publisher:
UPF Editora
Publication Date:
2016
detail.hit.zdb_id:
2660519-3
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