In:
Military Medical and Pharmaceutical Journal of Serbia, National Library of Serbia, Vol. 66, No. 1 ( 2009), p. 63-65
Abstract:
Uvod. Angiom litoralnih celija (ALC) nedavno je opisan benigni tumor slezine vaskularnog porekla o cijim patohistoloskim i radioloskim karakteristikama ima malo podataka u medicinskoj literaturi. Tumor se odlikuje prisustvom papilarnih i cisticnih tvorevina sastavljenih od tumorskih celija koje vode poreklo od litoralnih celija slezine koje oblazu venske sinuse crvene pulpe. Za razliku od normalnih litoralnih celija slezine koje eksprimiraju samo endotelne antigene, celije ALC eksprimiraju istovremeno endotelne i histiocitne antigene uz odsustvo bojenja na CD8 koje je inace prisutno kod normalnih litoralnih celija. Stoga, imunofenotipski profil ALC jedinstven je i karakteristican: CD31, CD68, CD163, CD21, FVIII antigen pozitivni; CD34, CD8 negativni. Prikaz bolesnika. Prikazan je bolesnik, star 60 godina, sa umereno uvecanom, nodularno infiltrisanom slezinom i blagim stepenom trombocitopenije, kod koga je dijagnoza bila ALC, postavljena posle elektivne splenektomije. Patohistoloski nalaz, dopunjen imunohistohemijom pokazao je da se radi o klasicnom obliku ALC, uprkos odsustvu eskpresije CD21 antigena. Koliko nam je poznato ovo je prvi slucaj ALC bez ekspresije CD21 antigena u medicinskoj literaturi. Prikaz bolesnika diskutovan je u svetlu patohistoloskog nalaza i diferencijalne dijagnoze. Zakljucak. Smatra se da je ALC redak, benigni tumor slezine koji moze biti uzrok splenomegalije, pogotovo ako se radi o slezini sa nodusima i pridruzenim hipersplenizmom.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0042-8450
,
2406-0720
Language:
English
Publisher:
National Library of Serbia
Publication Date:
2009
detail.hit.zdb_id:
2169819-3
SSG:
15,3
Permalink