In:
Research, Society and Development, Research, Society and Development, Vol. 10, No. 3 ( 2021-03-08), p. e11710313075-
Abstract:
A Fibrose cística (FC) é uma doença rara que se manifesta ainda na infância ou na adolescência, é altamente letal e multissistêmica, gerada através da mutação no gene que codifica a Proteína Reguladora da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística, o que provoca aumento da viscosidade do muco no corpo humano e necessita-se de formas de diagnóstico para delimitar o tratamento a ser seguido. O objetivo deste estudo foi verificar o histórico da fibrose cística e identificar alguns dos principais métodos de diagnóstico dessa patologia.Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada nas bases de dados Scientific Eletronic Library Online (SciELO), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MedLine/PUBMED) e Literatura Latino-americna e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), utilizando os descritores em DeCS: Fibrose Cística, diagnóstico, histórico, com uso do operador Booleano AND. A seleção respeitou critérios de inclusão e exclusão dos artigos disponíveis de forma completa e gratuita, entre os anos de 2015 e 2020, nos idiomas português, inglês e espanhol. Os estudos inconclusivos, repetitivos e as revisões integrativas foram excluídos durante a coleta para a pesquisa em questão. Foram encontrados cerca de 459 estudos relacionados à fibrose cística, dos quais 26 artigos cumpriram os critérios previamente determinados e foram incluídos na revisão. Segundo os métodos de diagnósticos encontrados, o padrão-ouro é o Teste do Suor. A fibrose cística é uma doença urgente e crônica, que faz vítimas em todo o mundo e que precisa de diagnóstico precoce a fim de se aumentar a sobrevida do paciente.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2525-3409
DOI:
10.33448/rsd-v10i3.13075
Language:
Unknown
Publisher:
Research, Society and Development
Publication Date:
2021
Permalink