In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 128, No. 34 ( 2016-08-16), p. 10272-10275
Abstract:
Es wurden meso‐Arylisoporphyrine mit exocyclischem Pyrrolyl‐ oder Dipyrrinylsubstituenten am sp 3 ‐Kohlenstoffatom als Zink‐ und Cadmiumkomplexe bei einer Variation der Alder‐Longo‐Porphyrinsynthese isoliert. Entscheidend bei der Bildung und Stabilisierung dieser Isoporphyrine im Eintopf‐Verfahren ist die Gegenwart von Metallacetaten während des Ringschlusses zum Makrocyclus. Die charakteristischen Q‐Banden der neuen Isoporphyrine werden erwartungsgemäß im Nah‐Infrarot‐Bereich zwischen λ =750 und 880 nm gefunden. Alle isolierten Derivate sind stabil an Luft und unter gängigen Laborbedingungen, und erste chemische Transformationen wie BF 2 ‐Koordination, Transmetallierung oder Ligandenaustausch konnten durchgeführt werden.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v128.34
DOI:
10.1002/ange.201604297
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2016
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Permalink