In:
Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, National Library of Serbia, Vol. 140, No. 11-12 ( 2012), p. 777-781
Abstract:
Uvod. Klipel?Trenoneov (Klippel?Tr?naunay) sindrom (KTS) je vrlo retka
urodjena anomalija krvnih sudova koju odlikuje sledece klinicko trojstvo:
prosirene povrsinske vene, malformacije kapilara koze i obicno jednostrana
hipertrofija kostanog i mekog tkiva ekstremiteta (najcesce na donjim
ekstremitetima). Cesto je pracen visceralnim manifestacijama, a samo retko je
udruzen sa splenomegalijom. Prikaz bolesnika. Bolesnica stara 30 godina
javila se na Kliniku za hirurgiju zbog povremenih bolova u levom
hipohondrijumu trbuha. Postavljena je dijagnoza KTS udruzenog sa
splenomegalijom, nakon cega je uradjena splenektomija. Makroskopski i
mikroskopski pregled slezine ukazali su na tumor vaskularnog porekla, na
kombinaciju limfangioma i hemangioma. Zakljucak. Dijagnostikovan KTS zahteva
detaljna klinicka ispitivanja bolesnika zbog mogucnosti postojanja
visceralnih manifestacija. Ukoliko postoji splenomegalija, iako je ona
najcesce benigne prirode, splenektomija se obicno vrsi da ublazi pratece
simptome koji nastaju usled uvecanja organa i kompresije, da spreci rupturu i
posledicno krvarenje kada je vaskularni tumor slezine velikih dimenzija, te
da bi se izbegla mogucnost maligne transformacije.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0370-8179
,
2406-0895
DOI:
10.2298/SARH1212777S
Language:
English
Publisher:
National Library of Serbia
Publication Date:
2012
detail.hit.zdb_id:
2577665-4
Permalink