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    Online Resource
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    Berlin/Boston :De Gruyter, Inc.,
    Keywords: Chemistry, Inorganic--Textbooks. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (928 pages)
    Edition: 4th ed.
    ISBN: 9783110249019
    Series Statement: De Gruyter Studium Series
    Language: German
    Note: Intro -- 1 Anorganische Molekülchemie -- 1.1 Methodische Grundlagen -- 1.1.1 Arbeitstechniken -- 1.1.2 Charakterisierungsmethoden -- 1.1.3 Grundlagen quantenchemischer Methoden -- 1.2 Gmrundlegende Aspekte von Struktur und Reaktivität -- 1.2.1 Elementare Trends - Die Sonderstellung der Elemente der 2. Periode -- 1.2.2 Geometrische Struktur von Molekülen -- 1.2.3 Intermolekulare Wechselwirkungen und Reaktivität -- 1.2.4 Mehrzentrenbindungen -- 1.2.5 Reaktionsmechanismen -- 1.2.6 Kinetische Stabilisierung -- 1.3 Molekülgerüste: Ketten, Ringe, Polycyclen, Käfige -- 1.3.1 Molekulare Silikate und Silikatanaloga -- 1.3.2 Element-Modifikationen: Sauerstoff, Stickstoff, Phosphor, Schwefel -- 1.3.3 Aktivierung von Element-Element-Bindungen und Gerüstumwandlungen -- 1.3.4 Gerüststrukturen aus Gruppe-14 Elementen: Oligo- und Polysilane -- 1.4 Subvalente Verbindungen -- 1.4.1 Carbenanaloga -- 1.4.2 Borylene -- 1.4.3 Radikale -- 1.5 Mehrfachbindungssysteme -- 1.5.1 Klassische und Nichtklassische isolierte Doppelbindungen -- 1.5.2 Dreifachbindungen -- 1.5.3 Konjugierte und aromatische π-Systeme -- 1.6 Elektronenreiche Verbindungen -- 1.6.1 Edelgasverbindungen -- 1.6.2 Ylide -- 1.7 Clusterverbindungen mit Elektronenmangel -- 1.7.1 Deltaedrische Polyborane -- 1.7.2 Heteroborane -- 1.8 Moderne Aspekte von Säure-Base- und Wasserstoffchemie -- 1.8.1 Supersäuren -- 1.8.2 Lewissäure/base-Komplexe -- 1.8.3 Frustrierte Lewis-Paare und H2-Aktivierung -- 2 Festkörperchemie -- Einleitung -- 2.1 Festkörperreaktionen -- 2.1.1 Reaktionsbehälter -- 2.1.2 Fest-Fest-Reaktionen -- 2.1.3 Reaktionen in Schmelzen -- 2.1.4 Chemische Transportreaktionen -- 2.1.5 Reaktionen bei „tiefen" Temperaturen -- 2.1.6 Modifizierung von Feststoffen -- 2.1.7 Reaktionen bei hohen Drücken -- 2.2 Kristallstrukturen -- 2.2.1 Dichteste Packungen von Atomen. , 2.2.2 Lückenbesetzungen in dichtest gepackten Strukturen -- 2.2.3 Beschreibung wichtiger Strukturtypen -- 2.2.4 Vorhersagen von Kristallstrukturen -- 2.3 Nanochemie -- 2.3.1 Der Schmelzpunkt von Nanoteilchen -- 2.3.2 Die elektrische Leitfähigkeit von Nanoteilchen -- 2.3.3 Der Magnetismus von Nanoteilchen -- 2.3.4 Die optischen Eigenschaften von Nanoteilchen -- 2.3.5 Oberflächenchemie und Katalyse -- 2.3.6 Synthesen von Nanoteilchen -- 2.3.7 Gesundheitliche Risiken von Nanoteilchen -- 2.4 Kristalldefekte -- 2.4.1 Rotationen -- 2.4.2 Versetzungen -- 2.4.3 Punktdefekte nach Schottky und Frenkel -- 2.4.4 Farbzentren -- 2.4.5 Platztausch von Atomen (Ordnungs-Unordnungs-Vorgänge) -- 2.4.6 Fehlordnung über Leerstellen -- 2.4.7 Nicht stöchiometrische Phasen -- 2.4.8 Dotierung und feste Lösungen -- 2.4.9 Scherstrukturen -- 2.5 Elektrochemische Zellen -- 2.5.1 Messung von Sauerstoff-Partialdrücken -- 2.5.2 Brennstoffzellen -- 2.5.3 Batterien -- 2.5.4 Wiederaufladbare Lithiumbatterien -- 2.5.5 Die Nickel-Metallhydrid-Batterie -- 2.6 Elektronische Strukturen fester Stoffe -- 2.6.1 Die lineare Anordnung von Wasserstoffatomen -- 2.6.2 Die Peierls-Verzerrung einer linearen Anordnung von H-Atomen -- 2.6.3 Bandstrukturen in drei Dimensionen - Brillouin-Zonen -- 2.6.4 Beispiele für Bandstrukturen -- 2.6.5 Metall-Metall-Bindungen -- 2.6.6 Peierls-Verzerrung und Ladungsdichtewelle (CDW) -- 2.7 Magnetische Eigenschaften von Feststoffen -- 2.7.1 Diamagnetismus -- 2.7.2 Paramagnetismus -- 2.7.3 Kooperative Eigenschaften -- 2.7.4 Ferromagnetische Ordnung -- 2.7.5 Magnetische Kopplungsmechanismen -- 2.7.6 Antiferromagnetische Ordnung -- 2.7.7 Paramagnetismus der Leitungselektronen (Pauli-Paramagnetismus) -- 2.8 Der metallische Zustand -- 2.8.1 Metalle -- 2.8.2 Intermetallische Systeme -- 2.8.3 Legierungen -- 2.8.4 Intermetallische Verbindungen mit Formgedächtnis. , 2.8.5 Hume-Rothery-Phasen -- 2.8.6 Laves-Phasen -- 2.8.7 Zintl-Phasen -- 2.9 Verbindungen der Metalle -- 2.9.1 Metallhydride -- 2.9.2 Metallboride -- 2.9.3 Metallcarbide -- 2.9.4 Metallnitride -- 2.9.5 Metalloxide -- 2.9.6 Metallsulfide -- 2.9.7 Metallfluoride -- 2.9.8 Metallchloride, -bromide und -iodide -- 2.9.9 Halogenide der Seltenerdmetalle -- 2.10 Keramische Materialien -- 2.10.1 Herstellung von Hochleistungskeramiken -- 2.10.2 Cermets und Komposite -- 2.10.3 Einteilung keramischer Materialien -- 3 Komplex-/Koordinationschemie -- 3.1 Einleitung -- 3.2 Geschichte -- 3.3 Nomenklatur von Komplexverbindungen -- 3.4 Ligandenklassen -- 3.5 Oxidationszahl und Valenzelektronenzahl des Metallatoms in Komplexverbindungen -- 3.6 Gesamtelektronenzahl in Komplexen -- 3.7 Koordinationszahl und -polyeder von Komplexverbindungen -- 3.8 Isomerie bei Komplexverbindungen -- 3.9 Die Bindung in Komplexen und ihre Effekte -- 3.9.1 Valenzbindungstheorie (VB-Theorie) -- 3.9.2 Kristallfeldtheorie (CF-Theorie) -- 3.9.3 Stereochemische und thermodynamische Effekte der Kristallfeldaufspaltung -- 3.9.4 Kristallfeldaufspaltung - UV/Vis-Spektroskopie -- 3.9.5 Kristallfeldtheorie - Defizite des Modells -- 3.9.6 Kristallfeldtheorie - Mehrelektronennäherung -- 3.9.7 Ligandenfeldtheorie -- 3.9.8 Molekülorbitaltheorie (MO-Theorie) -- 3.10 Stabilität von Metallkomplexen -- 3.10.1 Thermodynamische und kinetische Stabilität -- 3.10.2 Stabilitätskonstanten und Komplexbildungsgleichgewichte -- 3.10.3 Stabilitätstrends -- 3.10.4 Der Chelateffekt - Grundlagen -- 3.10.5 Der Chelateffekt - Anwendungen -- 3.11 Reaktivität von Metallkomplexen, Kinetik und Mechanismen -- 3.11.1 Substitutionsreaktionen -- 3.11.2 Redoxreaktionen - Elektronentransfer zwischen Komplexen -- 3.11.3 Ligandenreaktionen in der Koordinationssphäre von Metallatomen -- 3.12 Disauerstoff-Metallkomplexe. , 3.13 Distickstoff-Metallkomplexe -- 3.14 Cyano-Metallkomplexe -- 3.15 Metall-Metall-Bindungen und Metallcluster -- 3.16 Medizinische Anwendungen von Metallkomplexen -- 3.17 Koordinationspolymere, MOFs -- 3.18 Lumineszenz bei Metallkomplexen -- 3.19 Methoden zur Untersuchung von Metallkomplexen -- 3.20 Anhang -- 3.20.1 Molkülsymmetrie und Gruppentheorie -- 3.20.2 Systematische Ermittlung von Russel-Saunders-Termen -- 4 Organometallchemie -- 4.1 Einleitung und Metall-Kohlenstoff-Bindung -- 4.2 Hauptgruppenmetall- und -elementorganyle -- 4.2.1 Alkalimetallorganyle -- 4.2.2 Erdalkalimetallorganyle -- 4.2.3 Organlye der 13. Gruppe: B, Al -- 4.2.4 Organyle der 14. Gruppe: Si, Sn und Pb -- 4.2.5 Elementorganyle 15. Gruppe: Phosphor -- 4.2.6 Fluktuierende Hauptgruppenmetalloranyle -- 4.2.7 Hauptgruppenmetall-π-Komplexe -- 4.2.8 Subvalente Hauptgruppen-σ-Organyle und Element-Element-Bindungen -- 4.2.9 Kation-Aren-π-Wechselwirkungen -- 4.3 Übergangsmetallorganyle -- 4.3.1 Carbonylkomplexe -- 4.3.2 Carben-(Alkyliden-)Komplexe -- 4.3.3 Carbin-(Alkylidin-)Komplexe -- 4.3.4 Übergangsmetall-π-Komplexe -- 4.3.5 Agostische Wechselwirkungen -- 4.3.6 Elementarreaktionen mit Metallorganylen -- 4.3.7 Metallorganische Verbindungen der Lanthanoide -- 4.4 Katalyse -- 4.4.1 Homogenkatalytische Verfahren -- 4.4.2 Heterogenkatalytische Verfahren -- 5 Bioanorganische Chemie -- 5.1 Einleitung -- 5.2 Transport und Speicherung von Metallionen -- 5.2.1 Ionenkanäle, Ionenpumpen, Ionophore -- 5.2.2 Funktionelle Metallionen: Eisen und Kupfer -- 5.3 Kalium, Natrium und Calcium: Signalübertragung und biologische Struktur -- 5.3.1 Überlegungen zur Steuerung von biologischen Prozessen -- 5.3.2 Grundlagen der Nervenleitung -- 5.3.3 Kaliumkanäle -- 5.3.4 Calciumionen als intrazelluläre Signalübermittler -- 5.4 Zink: Lewis-saure Katalyse und strukturgebende Funktion. , 5.4.1 Allgemeiner Überblick -- 5.4.2 Strukturgebende Wirkung von Zink -- 5.4.3 Zink in Enzymen -- 5.5 Wichtige bioanorganische Kupfer- und Eisenkomplexe -- 5.5.1 Allgemeiner Überblick -- 5.5.2 Kupferproteine -- 5.5.3 Eisenproteine -- 5.6 Elektronentransferketten -- 5.6.1 Allgemeiner Überblick -- 5.6.2 Photosynthese und Atmungskette -- 5.6.3 Grundlagen des Elektronentransfers in Proteinen -- 5.7 Transport und Aktivierung von Sauerstoff -- 5.7.1 Sauerstofftransportproteine -- 5.7.2 Enzymatische Katalyse von Reaktionen mit Sauerstoff -- 5.7.3 Cytochrom P-450 -- 5.7.4 Protocatechuat-3,4-Dioxygenase (3,4-PCD) -- 5.7.5 Tyrosinase -- 5.7.6 Kupfer-Zink-Superoxiddismutase (SOD) -- 5.8 Vitamin und Cofaktor B12 -- 5.8.1 Historisches und biologische Bedeutung -- 5.8.2 Allgemeine Strukturmerkmale -- 5.8.3 Reaktivität von Cobalaminen -- 5.9 Biologische und medizinische Anwendungen von Metallkomplexen -- 5.9.1 Hintergrund -- 5.9.2 Nickelchelatchromatographie -- 5.9.3 Elektrochemische Hybridisierungssensoren -- 5.9.4 Radiopharmazeutika -- 5.9.5 Carbonylmetallimmunoassays (CMIA) -- Übungsaufgaben -- Biographische Daten der Autoren -- Sachregister.
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  • 2
    Online Resource
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    Berlin/Boston :Walter de Gruyter GmbH,
    Keywords: Chemistry, Inorganic. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (954 pages)
    Edition: 5th ed.
    ISBN: 9783110441635
    Series Statement: De Gruyter Studium Series
    Language: German
    Note: Intro -- Vorwort zur 5. Auflage -- Inhalt -- 1. Anorganische Molekülchemie -- 2. Festkörperchemie -- 3. Komplex-/Koordinationschemie -- 4. Organometallchemie -- 5. Bioanorganische Chemie -- Sachregister.
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  • 3
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 8 (1989), S. 2772-2779 
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 9 (1990), S. 1464-1470 
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 9 (1990), S. 2172-2175 
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 111 (1989), S. 8520-8522 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 565-568 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On the Reaction of tert-Butyl(tert-butylimino)phosphane with tert-Butyl(tert-butylimino)boraneContrary to the [2 + 2] cycloaddition reaction of aminoiminophosphanes with iminoboranes, the title compounds react to yield the heterocyclic products 7 and 9, the structures of which were determined by means of spectroscopic methods and, in the case of 9, additionally by X-ray structural analysis. Further investigations on the reaction mechanism suggest that the first step of the reaction sequence is an oxidative [2 + 1] cycloaddition of the iminophosphane 3 to 2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Methylenephosphanyl complexes ; Phosphenium complexes ; Phosphavinylidene complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methylenephosphanyl Complexes of Chromium, Molybdenum, Tungsten, Iron and Nickel - Synthesis and ReactivityHerrn Professor Heinrich Nöth zum 65. Geburtstag gewidmet.The reaction of the functionalized P/C double bond systems X - P=C(R)SiMe3 [R=SiMe3 and X=Cl (1a), Cp* (5a) or R=Ph and X=Br (1b), Cp* (5b)] with alkali carbonylmetallates or carbonyl complexes of group 6, 8, and 10 metals leads to the formation of the transition metal-substituted phosphaalkenes [{M} - P=C(R)SiMe3 3a - j and 4a - i], in which the P - C fragment acts as a one-electron donor. Depending on the nucleophilicity of the transition metal anion used, but also on the methylene carbon substituents [1a: (SiMe3)2: 1b: (Ph)1-SiMe3], a different stability of the (methylenephosphanyl)1-metal complexes is observed, which results in a broad spectrum of reactivities. As demonstrated by the reactions of the (methylenephosphanyl)metal complexes with sulfonic acid derivatives (10a - c), diverse transition metal complexes (11a - c), as well as chalcogenes (14a - c, 15), a change in the reactivity is observed, indicating a transition from an olefinic to a carbenic character of the methylenephosphane. In comparison to the phenyl-substituted derivatives 4a - i the bis(trimethyl)1-substituted species 3a - j exhibit an increased reactivity. This is reflected in the easy decarbonylation of 3a - d to the phosphavinylidene complexes 12a - d.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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