In:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP)
Abstract:
Accès aux soins de santé au Canada dans le cas de la maladie de Parkinson et pendant la pandémie de COVID-19 : une étude transversale. Contexte : La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative chronique courante. À la suite de la pandémie de COVID-19, la prestation de soins de santé a été confrontée à de grands défis dans le monde entier. Nous avons ainsi cherché à explorer de quelle façon la pandémie de COVID-19 a modifié, en matière de soins de santé, l’expérience des personnes vivant au Canada avec la MP. Méthodes : Nous avons mené une étude nationale transversale en ligne portant en 2020 sur l’accès aux soins de santé des personnes atteintes de la MP. Les participants ( n = 298) ont été recrutés par Parkinson Canada, l’association nationale de patients et ses partenaires provinciaux, qui ont annoncé l’étude dans un bulletin mensuel de liaison. Nous avons utilisé des statistiques descriptives et des modèles de régression multivariés pour tester des associations pertinentes. Une valeur p 〈 0,05 a été considérée comme statistiquement significative. Résultats : Au cours de la pandémie de COVID-19, les patients atteints de la MP ont déclaré avoir plus de difficultés à obtenir des soins de santé liés à leur affection et être moins satisfaits de la prestation de soins de santé par rapport à leur expérience prépandémique. L’insatisfaction à l’égard des soins de santé était liée à la présence d’obstacles rendant difficile l’accès aux services, à un manque de confiance dans l’accès aux soins à distance, à une insatisfaction à l’égard des soins avant la pandémie et à la difficulté d’obtenir des soins pendant la pandémie de COVID-19. Les besoins non satisfaits en matière de soins de santé ont été associés à un manque de confiance dans l’accès aux soins à distance, à une insatisfaction à l’égard des soins prépandémiques, à la difficulté d’obtenir des soins prépandémiques et à des problèmes de communication. Conclusion : Nos résultats suggèrent en somme que l’expérience en matière de soins de santé pour les personnes vivant avec la MP a changé de manière notable pendant la pandémie de COVID-19, des difficultés d’accès aux soins virtuels se manifestant. De plus, une mauvaise expérience en matière de soins de santé avant la pandémie a été amplifiée pendant celle-ci.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0317-1671
,
2057-0155
DOI:
10.1017/cjn.2023.275
Language:
English
Publisher:
Cambridge University Press (CUP)
Publication Date:
2023
detail.hit.zdb_id:
2577275-2
Permalink
