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  • 1
    Online Resource
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2005
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 32, No. 1 ( 2005-02), p. 115-118
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 32, No. 1 ( 2005-02), p. 115-118
    Abstract: Une maladie des petits vaisseaux cérébraux associée au pseudo xanthome élastique (PXÉ), une maladie héréditaire autosomique du tissus conjonctif impliquant la peau, les yeux et les vaisseaux a rarement été décrite. Elle est due à une mutation du gène ABCC6 qui est situé sur le chromosome 16p13,1. On a suggéré que plusieurs mécanismes différents pouvaient être en cause chez les patients qui ont un PXÉ et des accidents vasculaires cérébraux, don’t l’hypertension artérielle et une athérosclérose accélérée. Observations: Premier cas: Il s’agit d’un homme âgé de 49 ans ayant une histoire d’hypertension légère, qui a consulté pour des accidents ischémiques transitoires. Un diagnostic de PXÉ a été posé à l’âge de 42 ans suite à une évaluation motivée par une perte de vision progressive et des changements au niveau de la peau. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) a montré a présence de multiples infarctus lacunaires et de lésions confluentes de la substance blanche périventriculaire (LSB). Deuxième cas: Une femme âgée de 71 ans ayant une histoire d’hypertension légère, a subi un accident vasculaire cérébral droit. Un diagnostic de PXÉ avait été posé chez elle à l’âge de 48 ans suite à une perte de vision sévère et à des anomalies de la peau. L’IRM cérébrale a montré de multiples infarctus lacunaires et une leukoencéphalopathie ischémique sous–corticale. Troisième cas: Une femme âgée de 47 ans ayant des anomalies importantes de la peau et une amblyopie bilatérale a présenté une faiblesse du côté droit. Le diagnostic de PXÉ a été confirmé par une biopsie cutanée. L’IRM a montré la présence de plusieurs infarctus lacunaires dans la substance blanche profonde et le pons. Discussion: Nous présentons les cas de trois patients ayant des manifestations cliniques et anatomopathologiques du PXÉ qui ont consulté pour de multiples accidents vasculaires cérébraux, dont deux étaient porteurs de LSB confluentes importantes. Ces cas illustrent que le PXÉ est un facteur de risque rare mais important de maladie des petits vaisseaux et d’accident vasculaire cérébral chez les patients de tous âges. La maladie occlusive des petits vaisseaux, les infarctus lacunaires et les LSB qui s’en suivent sont des manifestations importantes du PXÉ.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2005
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    In: International Journal of Geriatric Psychiatry, Wiley, Vol. 31, No. 1 ( 2016-01), p. 58-65
    Abstract: Cerebral small vessel disease (SVD) is associated with late‐onset depression and increases the risk for depression after stroke. We aimed to investigate baseline predictors of depression after long‐term follow‐up in patients with SVD, initially presenting with first‐ever lacunar stroke, free of depression and cognitive impairment. Methods A total of 294 patients with SVD were evaluated 3–5 years after the qualifying event. We analyzed baseline demographic data, vascular risk factors, functional status expressed as a score on modified Rankin Scale (mRS), cognitive status, presence of depression, total number of lacunar infarcts and severity of white matter hyperintensities (WMH) on MRI with Age‐Related White Matter Changes scale total score (tARWMC) and Fazekas scale periventricular and deep subcortical scores. Results On follow‐up, depression was registered in 117 (39.8%) SVD patients. At the baseline, patients with depression compared with non‐depressed were older (64.4 vs 60.9 years; p  = 0.007), had higher mRS score (2.8 ± 0.7 vs 1.5 ± 0.7; p   〈  0.0001) and had more severe lesions on MRI scales ( p   〈  0.0001 for all parameters). On follow‐up, depressed patients more frequently exhibited cognitive decline (75.2% depressed vs 56.5% non‐depressed; p  = 0.003). No difference was detected in risk factor frequency between groups. Multivariate Cox regression analysis adjusted by age and gender revealed independent predictors of depression: baseline mRS 〉 2 (HR 2.17, 95%CI 1.74–2.72; p   〈  0.0001) and tARWMC (HR 1.05, 95%CI 1.02–1.09; p  = 0.005), and cognitive decline on follow‐up (HR 1.80, 95%CI 1.12–2.89; p  = 0.015). Conclusions Baseline functional status and severity of WMH and development of cognitive decline predict the occurence of late‐onset depression in patients with SVD. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0885-6230 , 1099-1166
    URL: Issue
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Wiley
    Publication Date: 2016
    detail.hit.zdb_id: 1500455-7
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    Online Resource
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    Springer Science and Business Media LLC ; 2019
    In:  Journal of Neurology Vol. 266, No. 5 ( 2019-5), p. 1059-1066
    In: Journal of Neurology, Springer Science and Business Media LLC, Vol. 266, No. 5 ( 2019-5), p. 1059-1066
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0340-5354 , 1432-1459
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Springer Science and Business Media LLC
    Publication Date: 2019
    detail.hit.zdb_id: 1421299-7
    Location Call Number Limitation Availability
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