In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 99, No. 12 ( 1987-12), p. 1323-1325
Abstract:
Ein α‐Hydroxycarbonsäure‐Strukturelement der chiralen Protonenquelle X*H garantiert die größte Enantioselektivität bei der Protonierung des cyclischen Esterenolats 1 . Amine, die bei der Synthese von 1 mit Lithiumamiden entstehen, beeinflussen die Selektivität der Protonierung kaum. Variation des Alkalimetalls und des Lösungsmittels ergaben, daß für große Selektivitäten eine Kontaktionenpaar‐Struktur von 1 essentiell ist. Die höchsten erzielten ee ‐Werte betragen ca. 50%. magnified image
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.19870991234
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1987
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505868-5
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