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  • Articles  (11)
  • 1
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 651-655 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organic Phosphorus Compounds. XV. Studies on the Reactivity of Selected Vinyl Phosphates
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Phosphorus Compounds. X. Quantitative Studies on the Alkylation Capacity of Polysubstituted O-Phenyl O,O-Dimethyl Phosphates and ThiophosphatesThe alkylation capacity of polysubstituted O-phenyl-O, O-dimethyl phosphates and thiophosphates towards tertiary amines can be described quantitatively using the HAMMETT′S substituent constants σ by multiparameter equations which are reducable to lg k2 = lg k0 + ϱ · Σσ with σortho = σpara (r = 0,976-0,999). Satisfactory results are obtained by correlation of the rate constants with the pKa-values of the phenolic ester components, whereas the chemical shift δCH3O of the ester group in the case of m,p-substituted compounds is only partly or  -  with the inclusion of orthoderivatives  -  little suited as correlation parameter.
    Notes: Das Alkylierungsvermögen mehrfach kernsubstituierter O,O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate gegenüber tertiären Aminen läßt sich unter Verwendung der HAMMETTSCHEN Substituentenkonstanten σ quantitativ durch Mehrparametergleichungen beschreiben, die zu lg k2 = lg k0 + ϱ · Σσ mit σortho = σpara vereinfacht werden können (r = 0,976-0,999). Befriedigende Ergebnisse liefert die Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den pKa-Werten der phenolischen Esterkomponenten, während die chemische Verschiebung δCH3O der Estergruppe als Korrelationspartner für m, p-substituierte Verbindungen nur bedingt und bei Einbeziehung von ortho-Derivaten wenig geeignet ist.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1002-1012 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphorigsäuredialkylester addieren sich an substituierte 2-Chloracroleine 4 zu β,γ-ungesättigten α-Hydroxy-phosphonsäuredialkylestern 6. Alkalijodide entalkylieren 6 zu Salzon des Typs 7, aus denen die Estersäuren 8 zugänglich sind. Die Kinetik von Entalkylierung und Hydrolyse ausgewählter Ester 6 wird untersucht und die Toxizität der Ester diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 733-744 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Erfassung quantitativer Zusammenhänge zwischen Struktur und Alkylierungsvermögen verschiedener O, O-Dimethyl-alkanphosphonate und O, O-Dimethyl-O-alkyl-phosphate werden ihre Umsetzungen mit Trimethylamin bei 100 °C kinetisch verfolgt und die ermittelten Reaktionsgeschwindigkeiten zusammen mit Literaturdaten nach der TAFT-Beziehung unter Verwendung der Substituenten-Konstanten σ* und σP ausgewertet.Die Einführung elektronenziehender Substituenten erhöht erwartungsgemäß die Geschwindigkeit der untersuchten SN2-Reaktionen, in Übereinstimmung damit sind die erhaltenen Reaktionskonstanten ϱ* bzw. ϱP positiv. Unter Verwendung der für phosphororganische Verbindungen spezifischen ϱP-Konstanten läßt sich das Alkylierungsvermögen von Phosphon- und Phosphorsäureestern mit einer einzigen Geradengleichung beschreiben:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm lg\, k}_{\rm 2} = - 2,519 + 1,350 \cdot \sigma ^{\rm P}\quad (r = 0,932) $$\end{document}.Benutzt man dagegen die polaren Substituentenkonstanten σ*, so ergeben sich für beide Strukturtypen getrennte lineare Abhängigkeiten: ϱPhosphonat* = 1,203 (r = 0,986); ϱPhosphonat* = 2,765 (r = 0,989). Die an das zentrale Phosphoratom gebundenen Substituenten beeinflussen demnach das Alkylierungsvermögen der untersuchten Ester nicht nur durch induktive Effekte, sondern auch über mögliche pπ-dπ-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 721-732 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur quantitativen Beschreibung des Alkylierungsvermögens kernsubstituierter O,O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate werden die Reaktionsgeschwindigkeiten ihrer Umsetzungen mit Trimethylamin und 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (NBP) ermittelt und in Beziehung zu den Hammettschen Substituentenkonstanten σ, IR- und NMR-Daten sowie zu pKa-Werten gesetzt.Gute Korrelationen ergeben sich sowohl mit den Substituentenkonstanten σ insbesondere den σ°-Konstanten, als auch mit den chemischen Verschiebungen δCH3O der Estergruppierung. Die ermittelten Reaktionskonstanten ϱ bzw. ϱ° zeigen die Erhöhung des Alkylierungspotentials durch elektronenziehende Substituenten.Eine für praktische Belange brauchbare Abschätzung des Alkylierungsvermögens gelingt mittels δOH, vOH oder der pKa-Werte der phenolischen Esterkomponente als Korrelierungsparameter, während sich hierzu die Valenzschwingungen vP—O—Caryl nur bedingt und die 31P-Verschie-bungen nicht eignen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 943-952 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkylierungsvermögens der cyclischen Schwefelsäureester 1,2-Äthylensulfat 1, 1,3-Propylensulfat 2 und 1,3-Butylensulfat 3 wurden die Geschwindigkeiten ihrer Umsetzungen mit 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (NPB) in Acetophenon bei 20-50°C gemessen und analog ermittelten Parametern des Dimethylsulfats 4, Diäthylsulfats 5, 1,3-Propansultons 6, 1,4-Butansultons 7 und p-Toluolsulfonsäuremethylesters 8 gegenübergestellt. Die resultierende Reaktivitätsabstufung unterscheidet sich z. T. von der, die man bei der Hydrolyse in Wasser erhält, doch erweist sich in beiden Fällen 1,2-Äthylensulfat 1 als jeweils reaktivstes Agens. Aus LD50-Bestimmungen (Maus, i. p.) geht hervor, daß 1,2-Äthylensulfat auch die höchste akute Toxizität der untersuchten Verbindungen besitzt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 332 (1990), S. 439-443 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organic Phosphorus Compounds. XVI. On the Chemistry of the Isocyanatophosphoric Acid Diethyl EsterA one-pot procedure for preparing ureidophosphoric acid dialkyl esters 2 from POCl3, urea, and alcohols via ureidophosphoric acid dichloride 1 was worked out. 2 (R=Et) was used as starting material for isocyanatophosphoric acid diethyl ester (4, R=Et), the reaction of which with anilines and various other primary amines afforded a series of new N'-substituted ureidophosphoric acid diethyl esters 5 a-k.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Phosphorus Compounds. XI. Quantification of the Alkylation Capacity of Methyl Esters of Diverse Acids of the Tetracoordinated Phosphorus by Means of σP-ConstantsUsing the specific organophosphorus substituent constants σP the alkylation capacity of phosphinic, phosphonic and phosphoric acid esters of the type ABP(O)OCH3 towards trimethyl amine can be described by a common linear relationship \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c}{{\rm lg\, k}_{\rm 2} {\rm = - 2,391 + 1,228} \cdot {\rm \sigma }^{\rm P} } & {{\rm (r = 0,969)}} \\ \end{array}{\rm } $$\end{document} the precision of which is sufficient for practical purposes.
    Notes: Bei Verwendung der phosphorspezifischen Substituentenkonstanten σP gelingt die Beschreibung des Alkylierungsvermögens von Phosphin-, Phosphon- und Phosphorsäureestern des Typs ABP(O)OCH3 gegenüber Trimethylamin durch eine gemeinsame lineare Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c}{{\rm lg\, k}_{\rm 2} {\rm = - 2,391 + 1,228} \cdot {\rm \sigma }^{\rm P} } & {{\rm (r = 0,969)}} \\ \end{array}{\rm } $$\end{document} mit einer für praktische Belange ausreichenden Genauigkeit.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 701-701 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 10
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 320 (1978), S. 634-646 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organic Phosphorus Compounds. XII. The Hydrolytic Behaviour of O,O-Dimethyl O-(1,2-Dibromo-2,2-dichloroethyl) Phosphate (Naled)The hydrolysis of Naled 2, an organophosphorus pesticide accessible by bromination of the enolphosphate Dichlorvos 1, in unbuffered aqueous solution does not only lead  -  as hitherto described  -  to dimethyl phosphate 3 and bromodichloroacetaldehyde 4 (path A), but also via intermediate formation of Desmethylnaled 5 to monomethyl phosphate 6 (path B). Kinetic measurements show that in the temperature range of 20-30°C both reactions proceed with similar velocities, and the primary step 2 → 5 determines the rate of path B. In comparison to Dichlorvos 1 the hydrolytic stability of Naled 2 has been found to be markedly lower.  -  The information on the degradation of Naled in unbuffered aqueous solution is completed by studies on the pH-dependence of the hydrolysis and on the alkylation capacity of this pesticide.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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