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  • Inorganic Chemistry  (20)
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  • 1
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    Untersuchungen an Stickstoff-Chlor-Verbindungen. X. N-Perchlorylaziridin, N-Perchlorylazetidin und N-Adamantylperchlorsäureamid durch Aminolyse von Dichlorheptoxid (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 547 (1987), S. 233-239 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Chlorine Compounds. X. N-Perchlorylaziridine, N-Perchlorylazetidine, and N-Adamantylperchloric Acid Amide by Aminolysis of Dichlorine HeptoxideBy aminolysis of dichlorine heptoxide with aziridine (ethyleneimine), azetidine (trimethyleneimine), and adamantylamine (tricyclo(3.3.1.1.3,7)decane-1-amine) could be prepared three new N-perchloryl compounds. Furthermore several salts of N-adamantylperchloric acid amide were prepared.The compounds were characterized by i.r. and 1H-n.m.r. spectroscopy and by analysis.
    Notes: Durch Aminolyse von Dichlorheptoxid mit Aziridin (Ethylenimin), Azetidin (Trimethylenimin) und Adamantylamin (Tricyclo(3.3.1.1.3,7)decan-1-amin) konnten drei neue N-Perchlorylverbindungen dargestellt werden. Außerdem wurden von N-Adamantylperchlorsäureamid einige Salze dargestellt.Die Charakterisierung dieser Verbindungen erfolgte auf IR- und 1H-NMR-spektroskopischem und elementaranalytischem Wege.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875470427
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Untersuchungen an Stickstoff-Jod-Verbindungen. III. Über Jod-Ammoniak-Addukte und die Reaktion zwischen Jod und Ammoniak (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 225-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Depending on solvent, temperature, and ratio of reactants, the results of the reaction between iodine and ammonia are quite different. All these results can be described by a general valid scheme of reaction equations. This reaction scheme is discussed on the basis of former as well as of new experimental results.
    Notes: Das je nach Lösungsmittel, Temperatur und Mengenverhältnis der Reaktionspartner recht unterschiedliche Verhalten von Jod gegenüber Ammoniak wird in ein allgemein gültiges Reaktionsschema eingeordnet. Dieses Reaktionsschema wird auf der Grundlage schon bekannter und neuer eigener Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653390502
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  • 3
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    Untersuchungen an Stickstoff-Jod-Verbindungen. IV. Präparative und infrarotspektroskopische Untersuchungen zur Existenz von Mono- und Dijodamin (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 146-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A red nitrogen-iodine compound recently observed2) has now been obtained in the pure state and has been analysed. The nitrogen to iodine ratio of nine samples showed the medium value of two. The substance is only stable at low temperatures. Loosing ammonia in a high vacuum below -90°C it gives a black compound with a nitrogen to iodine ratio of one. A comparison with ammonia addition compounds of nitrogen triiodide shows that the new substances are no such addition compounds. Various preparation methods, the reaction with diethylamaleinate in liquid ammonia and IR spectra taken at low temperatures, respectively, show that the red substance is the ammonia addition compound of monoiodoamine. Loosing ammonia this compound gives the black monoiodoamine; the latter is converted to the black diiodoamine at about -70°C.
    Notes: Eine kürzlich aufgefundene, rote Stickstoff-Jod-Verbindung2) konnte jetzt in reiner Form isoliert und analysiert werden. Als Mittelwert aus neun Bestimmungen ergab sich für sie ein Stickstoff-Jod-Verhältnis von 2. Entzieht man der nur bei tiefen Temperaturen beständigen Substanz Ammoniak im Hochvakuum bei Temperaturen unterhalb von -90°C, so erhält man eine schwarze Verbindung mit einem Stickstoff-Jod-Verhältnis von 1. Vergleiche mit Ammoniakaddukten des Stickstofftrijodids zeigen, daß es sich nicht um Ammoniakanlagerungsprodukte des Stickstofftrijodids handeln kann. Neue Darstellungsversuche, die Additionsreaktion an die Doppelbindung des Maleinsäurediäthylesters und infrarotspektroskopische Untersuchungen bei tiefer Temperatur zeigen, daß die rote Substanz ein Ammoniakaddukt des Monojodamins ist. Bei Ammoniakentzug entsteht aus diesem das schwarze Monojodamin. Aus diesem bildet sich bei etwa -70°C unter Abspaltung von Ammoniak das schwarze Dijodamin.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653410305
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  • 4
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    Die Kristallstruktur von Stickstofftrijodid-1-Ammoniak NJ3 · NH3Professor Georg Brauer zum 60. Geburtstage gewidmet (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 225-237 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NI3 · NH3 crystallizes in the monoclinic, centrosymmetric space group P21/m. The unit cell with the dimensions a = 7.132, b = 7,506, c = 6.324 Å and β = 98.6° contains two formula units of NI3 · NH3. The crystal structure was solved by means of three-dimensional PATTERSON and difference FOURIER syntheses and refined by the method of “least squares” to a reliability index of 5.6%.The structure of NI3 · NH3 does not consist of isolated molecules, but contains NI4-tetrahedra as essential building elements; the tetrahedra are connected by common corners, thus building zigzag chains in the direction of [010]. The iodine atoms of the tetrahedra which do not participate in the connexion, interact rather strongly with the corresponding iodine atoms of neighbouring chains. The ammonia molecule is bonded to one of these iodine atoms by its lone pair.
    Notes: NJ3 · NH3 kristallisiert monoklin in der zentrosymmetrischen Raumgruppe P21/m. Die Elementarzelle mit den Abmessungen a = 7,132 Å, b = 7,506 Å, c = 6,324 Å und β = 98,6° enthält 2 Formeleinheiten NJ3 · NH3. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe dreidimensionaler PATTERSON- und Differenz-FOURIER-Synthesen aufgeklärt und nach der Methode der „kleinsten Quadrate“ bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 5,6% verfeinert.Die NJ3 · NH3-Struktur baut sich nicht aus isolierten Molekeln auf, sondern enthält als wesentliches Bauelement NJ4-Tetraeder, die über gemeinsame Ecken derart verknüpft sind, daß Zickzack-Ketten längs [010] entstehen. Die nicht an der Verknüpfung beteiligten Jodatome der Tetraeder stehen in relativ starker Wechselwirkung zu entsprechenden Jodatomen von Nachbarketten. Die Ammoniakmolekel ist über ihr freies Elektronenpaar jeweils an eines dieser Jodatome gebunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683570410
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  • 5
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    Untersuchungen an Stickstoff-Chlor-Verbindungen. VII. Neue N-Perchlorylverbindungen durch Ammono- und Aminolyse von DichlorheptoxidProfessor Erich Thilo zum 75. Geburtstage am 27. August 1973 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 77-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Chlorine Compounds. VII. New N-Perchloryl Compounds by Ammono- and Aminolysis of Dichlorine HeptoxideThe reaction of dichlorine heptoxide with ammonia, primary and secondary amines leads to compounds belonging to the class of amides of perchloric acid. The remaining acidic hydrogen atoms on nitrogen could be replaced by metal cations. The compounds were characterized as far as possible by analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy. The changing of the bond character between nitrogen and chlorine depending on the substituents on nitrogen is discussed.
    Notes: Die Umsetzung von Dichlorheptoxid mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen führt zur Verbindungsklasse der Perchlorsäureamide. Durch doppelte Umsetzung konnten die am Stickstoff noch verbliebenen aziden Wasserstoffatome durch Metallkationen ersetzt werden. Die Charakterisierung der Verbindungen erfolgte, soweit möglich, durch Analyse, IR- und 1H-NMR-Spektroskopie. Die Änderung des Bindungscharakters der NCl-Bindung in Abhängigkeit von den Bindungspartnern am Stickstoff wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050109
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  • 6
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    Untersuchungen an Stickstoff-Jod-Verbindungen. X. Das Infrarotspektrum von Stickstofftrijodid-3-Ammoniak NJ3 · 3NH3 und Stickstofftrijodid-3-Deuteroammoniak NJ3 · 3ND3 im Bereich der N-J-GrundschwingungenProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 250-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. X. The IR Spectra of NI3 · 3NH3 and NI3 · 3ND3 in the Region of N—I Fundamental VibrationsThe IR spectra of NI3 · 3 NH3 and NI3 · 3 ND3 are similar to those of (NI3 · NH3)n and (NI3 · ND3)n, respectively. Especially the positions of the N—I vibrations are identical. From these results it is allowed to conclude that NI3 · 3 NH3 shows a N—I scaffold similar to the well known N—I scaffold of (NI3 · NH3)n.
    Notes: Die IR-Spektren von NJ3 · 3NH3 bzw. NJ3 · 3 ND3 sind ähnlich denen von (NJ3 · NH3)n bzw. (NJ3 · ND3)n. Insbesondere ergeben sich jeweils nahezu identische Lagen für die N—J-Schwingungen. Hieraus darf man schließen, daß NJ3 · 3 NH3 ein N—J-Grundgerüst ähnlich dem bekannten Grundgerüst des (NJ3 · NH3)n besitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050305
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  • 7
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    Eine Infrarot-Tieftemperaturküvette für die Vermessung temperaturempfindlicher Gase, Flüssigkeiten und Feststoffe (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A low temperature infra-red cell for examining unstable gases, liquids and solidsA low temperature infrared cell is described which is suitable for examining condensed gases, liquids or solutions and solids unstable with regard to temperature. The windows can be exchanged for others, and the cell therefore is applicable also for examinations in the long wave region. The cell can be cooled down until -170°C.
    Notes: Es wird eine Infrarot-Tieftemperaturküvette beschrieben, die sich für die Vermessung von thermisch unbeständigen kondensierten Gasen, Flüssigkeiten bzw. Lösungen und Feststoffen bewährt hat. Das Fenstermaterial ist auswechselbar, und die Küvette ist daher bis in den extrem langwelligen Bereich verwendbar. Sie kann bis  -  170°C heruntergekühlt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920205
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  • 8
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    Untersuchungen an Stickstoff-Jod-Verbindungen. VIII Die N-Jodverbindungen einiger aliphatischer und alizyklischer Diamine (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 225-232 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of ethylenediamine, N,N-dimethylethylenediamine, N,N′-dimethylethylenediamine and piperazine, respectively, with nitrogentriiodide-1-ammonia and iodine chloride, respectively, gives the so far unknown N-iodo compounds tetraiodoethylenediamine, N,N-dimethyl-N′,N′-diiodoethylenediamine, N,N′-dimethyl-N,N′-di-iodoethylenediamine and N,N′-diiodopiperazine, respectively. The new compounds are characterized; on grounds of the IR-spectrum it is possible to propose a structure of tetraiodoethylenediamine.
    Notes: Setzt man Äthylendiamin, N,N-Dimethyläthylendiamin, N,N′-Dimethyläthylendiamin bzw. Piperazin mit Stickstofftrijodid-1-Ammoniak bzw. Jodchlorid um, so erhält man die bisher unbekannten N-Jodverbindungen Tetrajodäthylendiamin, N,N-Dimethyl-N′,N′-dijodäthylendiamin, N,N′-Dimethyl-N,N′-dijodäthylendiamin bzw. N,N′-Dijodpiperazin. Die neuen Substanzen werden charakterisiert; für Tetrajodäthylendiamin kann auf Grund des IR-Spektrums ein Strukturvorschlag angegeben werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940304
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  • 9
    Electronic Resource
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    Die Struktur des festen Stickstofftrichlorids (-125°C) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 61-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of Solid Nitrogentrichloride (-125°C)NCl3 crystallizes in the orthorhombic centrosymmetric space group Pnma. The unit cell with the dimensions a = 7.48 ± 0.02, b = 9.35 ± 0,01 and c = 16.48 ± 0,02 Å contains 12 formula units NCl3. The crystal structure at about -125°C was solved by direct methods, using three-dimensional data collected on WEISSENBERG photographs. The structure was refined to a R index of 9.1%. Besides dipol-dipol-forces there are weak N≡Cl and Cl≡Cl interactions determining the crystal structure built up by NCl3-molecules. The average bond length N—Cl is 1.75 ± 0.01 Å, the average angle Cl—N—Cl is 106.8 ± 2°.
    Notes: NCl3 kristallisiert rhombisch in der zentrosymmetrischen Raumgruppe Pnma. Die Elementarzelle mit den Abmessungen a = 7,48 ± 0,02, b = 9,35 ± 0,01 und c = 16,48 ± 0,02 Å enthält 12 Formeleinheiten NCl3. Die Kristallstruktur bei etwa -125°C wurde unter Verwendung von dreidimensionalen WEISSENBERG-Filmdaten mit direkten Methoden aufgeklärt und bis zu einem R-Wert von 9,1% verfeinert. Neben Dipol-Dipol-Kräften spielen schwache intermolekulare Wechselwirkungen über N≡Cl- und Cl≡Cl-Kontakte eine Rolle beim Aufbau der Kristallstruktur aus NCl3-Molekülen. Der gemittelte N—Cl-Bindungsabstand beträgt 1,75 ± 0,01 Å, der mittlere Bindungswinkel ist 106,8 ± 2°.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130108
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  • 10
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    Untersuchungen an Stickstoff-Chlor-Verbindungen. IX. N,N′-Diperchlorylverbindungen durch Aminolyse von Dichlorheptoxid mit Diaminen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 186-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Chlorine Compounds. IX. N,N′-Diperchloryl Compounds by Aminolysis of Dichlorine Heptoxide with DiaminesBy aminolysis of dichlorine heptoxide with N,N′-disubstitutet diamines could be prepared three new compounds which contain each two perchloryl groups in the molecule. The compounds were characterized by IR and 1H-NMR spectroscopy and partially by analysis.
    Notes: Durch Aminolyse von Dichlorheptoxid mit N,N′-disubstituierten Diaminen konnten drei neue Verbindungen dargestellt werden, die jeweils zwei Perchlorylgruppen im Molekül enthalten. Die Charakterisierung dieser Verbindungen erfolgte auf IR- und 1H-NMR-spektroskopischem und teilweise auf elementaranalytischem Wege.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855260723
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