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    Cyclo-bis-[ω-amino-dodecansäure]-amid (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3251-3254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclo-bis-[ω-amino-dodecansäure]-amid wird dargestellt und charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981022
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  • 2
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    Studien zur enantio- und diastereoselektiven α-Metallierung prochiraler Sulfoxide mit (+)-Menthyllithium (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 2489-2498 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: (+)-Menthyllithium, stereoselective metallation with ; Prochiral sulfoxides, enantio- and diastereoselective α-deprotonation of ; 2-Bornyllithium, content of isobornyllithium in ; Racemization, mechanism by intermolecular transmetallation ; e.e., temperature dependence of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enantio- and Diastereoselective α-Metallation of Prochiral Sulfoxides by (+)-MenthyllithiumSix out of ten prochiral dialkyl sulfoxides 3 with diastereotopic α methylene protons were stereoselectively metallated by (+)-menthyllithium (11) to yield two diastereomeric pairs of enriched enantiomers 29 after the reaction with benzophenone. The maximum e.e. was 40%. Dicyclohexyl sulfoxide (3c) was deprotonated enantioselectively with an e.e. of 30%. 2-Bornyllithium (21) was unsuccessful as a chiral base and was shown for the first time to contain 4% of isobornyllithium (22). The reactions were performed in pentane at - 80°C; in diethyl ether and THF the e.e.'s were only slightly higher, and at higher temperatures the selectivity was rapidly decreasing. It was shown that racemization takes place by an intermolecular transmetallation reaction. The structure of 29f [n = 3] was elucidated by an X-ray analysis.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19911241120
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  • 3
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    4-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin  -  die Synthese von Ara-Tubercidin durch Phasentransferkatalyse (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2069-2080 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 4-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine  -  the Synthesis of Ara Tubercidin by Phase Transfer Catalysis4-Chloro-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (6e) and 1-bromo-2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose (7) react in the presence of benzyltriethylammonium chloride as phase transfer catalyst to give the nucleoside derivatives 8/9a in 85% yield. The latter were separated chromatographically, and the ratio of the anomers was determined to 8:2 (β: α). 9a was converted into 9d by ammonolysis and the desulfurisation, yielding 9e, was accomplished with raney nickel. The benzyl protecting groups in 9e, are split off by catalytic hydrogenation, and crystalline 4-amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (3) was obtained after ion exchange chromatography. 7-Deaza-Ara A (3) is in contrast to Ara-A (1) not deaminated by adenosine deaminase.
    Notes: Aus 4-Chlor-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (6e) und 1-Brom-2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose (7) können durch Phasentransferkatalyse mit Benzyltriethylammoniumchlorid die Nucleosidderivate 8/9a in 85proz. Ausbeute erhalten werden. Diese werden chromatographisch getrennt und deren Anomerenverhältnis (β: α) mit 8:2 bestimmt. Durch Ammonolyse von 9a entsteht 9d; Entschwefelung von 9d mit Raney-Nickel führt zu 9e, dessen Benzylschutzgruppen durch katalytische Hydrierung abgespalten werden. Nach Ionentauscherchromatographie erhält man kristallisiertes 4-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (3), das im Gegensatz zum virostatisch aktiven Ara-A (1) durch Adenosin-Desaminase nicht desaminiert wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130603
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  • 4
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    Zur Darstellung von Phosphor(III)-oxid (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A preparation method(1) for phosphorus(III) oxide with 35-45% yields is described allowing the continuous combustion of colourless phosphorus by means of an N2O current at 50-90 mm Hg. Further methods, as the oxidation of P4 in O2/N2 mixtures and interaction of PCl3 with [N(CH3)4]SO3 in liquid SO2, for preparing P(III) oxide in 5-30 g scales are checked and discussed.
    Notes: Es wird eine Methode(1) zur Darstellung von Phosphor(III)-oxid beschrieben, die es gestattet, das Oxid mit Ausbeuten zwischen 35 und 45% durch Verbrennen von farblosem Phosphor in einem Distickstoffmonoxid-Strom bei Drucken zwischen 50 und 90 mm Hg kontinuierlich herzustellen.Andere Methoden, wie Oxydation von farblosem Phosphor in Sauerstoff - Stickstoff-Gemischen und Umsetzung von PCl3 mit [N(CH3)4]2SO3 in flüssigem SO2, werden bezüglich ihrer Anwendbarkeit zur Darstellung von 5-5-30 g Phosphor(III)-oxid diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470309
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  • 5
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    Zur Umsetzung von Phosphor-Tetrachlorkohlenstoff-Suspensionen mit Sauerstoff (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 37-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Colourless phosphorus is volatile with CCl4 vapour. In the presence of oxygen, phosphorus vapour in gaseous CCl4 is only oxidised to a negligible extent. Quenching of phosphorus/CCl4 vapour mixture results in the formation of conglomerates of colourless phosphorus having molar masses up to 8200 (≙ 66 P4 molecules). Such conglomerates are oxidised by oxygen. The oxidation products exhibit an atomic ration P : 0 ≍ 2 : 3 being, however, no polymeric forms of P4O6 (as supposed by BLASER), but probably polymeric cross  -  linked mixed oxides with a statistical oxygen distribution.
    Notes: Farbloser Phosphor ist mit Tetrachlorkohlenstoff dampfflüchtig. Mit Sauerstoff erfolgt in Gegenwart von Tetrachlorkohlenstoffdampf nur eine unwesentliche Oxydation des Phosphordampfes. Beim Abschrecken des Dampfgemisches bilden sich Konglomerate von farblosem Phosphor entsprechend mittleren Teilchengewichten bis zu 8200. Solche Konglomerate werden durch Sauerstoff oxydiert, Die Oxydationsprodukte zeigen ein Phosphor-Sauerstoffverhältnis von ca. 2 : 3. Sie sind nicht, wie BLASER annahm, Polymere des Phosphor(III)-oxid, P4O6, sondern stellen wahrscheinlich polymere, vernetzte Mischoxide mit statistischer Sauerstoffverteilung dar.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703780105
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  • 6
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    Über Struktur und Eigenschaften von Phosphor(III/V)-oxiden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 137-155 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phosphorus oxide hitherto described as “(PO2)n” is shown to be a phosphorus(III, V) oxide of the composition P4O8 having a molecular structure resembling those of P4O6 and P4O10. The existence of a further structure analogue oxide, P4O9, is proved, and evidence is given for an oxide consisting of P4O7 molecules.Without any change of the P4O9 (α-)lattice structure, P4O8 molecules can be successively substituted for P4O9 molecules up to a 90 percent substitution. There is evidence for an analogue substitution of P4O7 for P4O8 molecules within the P4O8 (β-)lattice.The phosphorus(III, V) oxides have been prepared either by thermal decomposition of P4O6 or by reacting P4O10 and P(III, V) oxide, respectively, with red phosphorus.
    Notes: Das früher beschriebene „(PO2)n“ stellt ein Phosphor(III/V)-oxid der Zusammensetzung P4O8 dar und besitzt eine dem P4O6 bzw. dem P4O10 analoge Struktur. Darüber hinaus wird die Existenz eines weiteren strukturanalogen Phosphor(III/V)-oxides, P4O9, bewiesen und die des Phosphor(III/V)-oxides P4O7 wahrscheinlich gemacht.Die Kristallgitterstrukturen von P4O9 und P4O8 ähneln sich sehr. Ohne Änderung der Gitterstruktur können im P4O9-Gitter, dem α-Phosphor(III/V)-oxid-Gitter, bis zu 90% der P4O9-Molekeln durch P4O8-Molekeln kontinuierlich ersetzt werden. Ein analoger kontinuierlicher Ersatz der P4O8-Molekeln im P4O8-Gitter (β-Phosphor(III/V)-oxid-Gitter) durch P4O7-Molekeln scheint möglich zu sein. Phosphor(III/V)-oxide sind außer durch thermische Zersetzung von Phosphor(III)-oxid durch Reaktion zwischen Phosphor(V)-oxid, P4O10, bzw. Phosphor(III/V)-oxid und rotem Phosphor darstellbar.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360304
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  • 7
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    Zur Darstellung von Phosphor(III, V)-oxiden: β-Phase P4O7-P4O8 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 120-129 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The previously suggested end member P4O7 of the beta;hyphen;phase structure type of phosphorus (III,IV) oxides as well as the mixed-crystal β-phase P4O7-P4O8 have been prepared by oxidation of phosphorus(III) oxide dissolved in carbon tetrachloride. Without alteration of the crystal structure type, P4O7 and P4O8 molecules are mutually exchangeable in the phase range P4O7-P4O7,9, the density of such mixed crystals being strictly determined by the mean composition.The crystal structure of the β-phase is obviously fixed by the P4O7 molecular structure and not, as previously supposed, by that of the P4O8 molecules. The latter appear to occur in the pure state as, in general, amorphous substances.
    Notes: Das früher vermutete strukturanaloge Endglied P4O7 der β-Phase von Phosphor)III, V(-oxiden kann ebenso wie die β-Mischkristallphase P4O7-P4O8 durch Oxydation von in Tetrachlormethan gelöstem Phosphor(III)-oxid dargestellt werden. Ohne Änderung der Kristallgitterstruktur sind P4O7- und P4O8-Molekeln im Phasenbereich P4O7-P4O7,9 kontinuierlich gegeneinander austauschbar. Die Dichte der Mischkristalle ändert sich dabei gesetzmäßig mit der mittleren Zusammensetzung.Die Kristallstruktur der β-Phase wird offensichtlich durch die Struktur der P4O7-Molekeln bestimmt und nicht, wie früher angenommen, durch die der P4O8-Molekeln. Letztere scheinen in reiner Form im allgemeinen amorphe Substanzen zu bilden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713830203
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 8
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    Über die Hydrolyse des Phosphor(III)-chlorides, -bromides und -jodides (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 281 (1955), S. 303-321 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch chromatographische und jodometrische Analyse wird gezeigt, daß bei der Hydrolyse von PCl3 unter milden Bedingungen bis zu ∼75% des dreiwertigen Phosphors, P(III), in Pyrophosphit übergehen, welches sich aus primär entstehendem Phosphit und PCl3 bildet. Außerdem entstehen, besonders in alkalischem Medium, neben PH3, Diphosphit, Subphosphat, bisher nicht bekanntes iso-Subphosphat, Phosphat, Di-, = Pyrophosphat und eine „zweite neue Verbindung“ mit 3 oder 4 P-Atomen und mindestens je einer (P—O—P)- und (P—P)-Bindung im Molekül. Die Hydrolysate von PBr3 und PJ3 in NaHCO3-Lösung sind reicher an Verbindungen mit (P—P)-Bindung als die des PCl3. Durch die Pyrophosphitbildung erklärt sich das bisher rätselhafte „Oxdationsdefizit“ bei der Jodoxydation der PCl3-Hydrolysate in Hydrogencarbonatlösung. Die Suche nach einer α- oder Orthophosphorigen Säure P(OH)3 verlief bisher ergebnislos.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552810507
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