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    Electronic Resource
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    Springer
    Der Pathologe 19 (1998), S. 21-32 
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Prostatakarzinom ; Diagnostische Kriterien ; Key words Prostate cancer ; Diagnostic criteria ; Histological features
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The histological diagnosis of prostate cancer relies on a combination of structural and cytological findings. Structural features are assessed at low power magnification. Malignant glands are recognised by their abnormal size, shape and location in relation to the surrounding benign glandular structures. The presence of pathological intraluminal secretions (pink amorphous secretions, crystalloids, blue-tinged mucinous secretions) is always suspicious, but not diagnostic for prostate cancer. Cytological criteria including nuclear and nucleolar enlargement, hyperchromasia and cytoplasmic changes have to be evaluated in comparison with the cytological features of surrounding benign glands. The presence of prominent nucleoli is neither diagnostic for malignancy nor represents an absolute requirement for the diagnosis of prostate cancer. The basal cell layer is absent in invasive adenocarcinoma, an important feature that has to be evaluated with care since benign glands may also lack detectable basal cells. The immunohistochemical demonstration of basal cells with high molecular weight cytokeratins excludes invasive cancer. This article reviews the histological criteria for the diagnosis of prostate cancer, including variants of common adenocarcinoma and therapy-induced changes.
    Notes: Zusammenfassung Die histologische Diagnose des Prostatakarzinoms basiert auf einer Kombination histoarchitektonischer und zytologischer Kriterien. Die gestörte Histoarchitektur erkennt man in der Übersicht und ergibt sich aus der Form und Lage der Tumordrüsen in Bezug zu vorbestehenden duktulo-azinären Strukturen. Pathologische Sekretionen (eosinophiles Sekret, Kristalloide, luminale, basophile Schleimbildung) sind immer suspekt, aber selbst nicht beweisend für ein Karzinom. Zytologische Kriterien (Kerngröße, Hyperchromasie, Nukleolen, Zytoplasmaveränderungen) müssen stets im Vergleich zu vorbestehenden benignen Drüsen evaluiert werden. Die diagnostisch wichtigen prominenten Nukleolen sind für die Diagnose eines Prostatakarzinoms weder absolut notwendig noch beweisend. Ein obligates, ebenfalls nicht beweisendes Kriterium ist das Fehlen der Basalzellschicht. Der immunhistochemische Befund mit basalzellspezifischen Zytokeratinen muß in jedem Fall kritisch beurteilt werden und kann eine Krebsdiagnose bestenfalls bestätigen oder (bei positivem Nachweis von Basalzellen) sicher ausschließen. In der vorliegenden Übersichtsarbeit werden die verschiedenen diagnostischen Kriterien zusammengetragen und ihre Wertigkeit für die Routinediagnostik evaluiert. Darüber hinaus werden diagnostische Kriterien seltener Varianten des Prostatakarzinoms und therapieinduzierter Veränderungen besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Pathologe 19 (1998), S. 1-11 
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Benigne Prostataläsionen ; Diagnostische Kriterien ; Differentialdiagnose ; Key words Benign microacinar prostatic lesions ; Diagnostic criteria ; Differential diagnosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The scope of the present review is to define diagnostic criteria of benign prostatic lesions causing diagnostic difficulty in surgical pathology. The prostate harbors a variety of small acinar lesions that may mimic prostate cancer in biopsy specimens. Generally, the most important diagnostic clues are obtained on low-power magnification by assessing architectural features. Atypical adenomatous hyperplasia (AAH) is a small acinar proliferation closely related to hyperplastic glands. Diagnostic features of postatrophic hyperplasia include a lobular small acinar proliferation associated with atrophic and dilated acini. Basal cell hyperplasia and scleros-ing adenosis show characteristic stromal changes that are uncommon in prostate cancer. Additional cytological features and intraluminal secretions are also important in the diagnostic evaluation of small acinar lesions in biopsy specimens. Negative immunohistochemical results obtained with basal-cell-specific cytokeratins should be evaluated in context with other diagnostic criteria. The unequivocal demonstration of basal cells in small acinar lesions excludes invasive cancer. Other rare small acinar lesions must be recognized when assessing biopsy specimens, including verumontanum-mucosa hyperplasia, Cowper’s glands and mesonephroid hyperplasia. The various small acinar lesions discussed in the present review have no clinical significance, except atypical adenomatous hyperplasia (AAH), which may be a precursor of small acinar cancer of the transition zone. The biological and clinical significance of AAH, however, remains to be established.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Übersicht werden diagnostische Kriterien benigner, mikroglandulärer Prostataläsionen zusammengetragen, die man in Stanzbiopsien und trans-urethralen Resektionen leicht mit einem Prostatakarzinom verwechseln kann. Die wichtigsten diagnostischen Merkmale benigner, mikroglandulärer Proliferationen ergeben sich aus dem Aspekt der Läsion in der Übersicht. Die atypische adenomatöse Hyperplasie (AAH) ist eine mikroglanduläre Proliferation, die in direkter Kontinuität mit benignen, hyperplastischen Drüsen entsteht. Die postatrophe Hyperplasie zeigt einen typischen lobulären Aufbau und ist mit atrophischen Drüsen assoziiert. Die Basalzellhyperplasie und die sklerosierende Adenose erkennt man bereits in der Übersicht an charakteristischen Stromaveränderungen. Zusätzliche zytologische Kriterien und pathologische luminale Sekretionen müssen für die Abgrenzung gegenüber dem Prostatakarzinom evaluiert werden. Der immunhistochemische Befund (basalzellspezifische Zytokeratine) muß kritisch beurteilt werden, weil benignen, mikroglandulären Läsionen z.T. eine Basalzellschicht fehlt. Der Nachweis einer Basalzelldifferenzierung schließt in jedem Fall ein invasives Prostatakarzinom aus. Seltene Differentialdiagnosen des mikroazinären Prostatakarzinoms sind die Verumontanum-Mukosa-Hyperplasie, Cowper’sche Drüsen und die mesonephroide Hyperplasie. Die benignen, mikroglandulären Prostataläsionen haben v.a. eine differentialdiagnostische Bedeutung. Lediglich die AAH wird als ein potentieller Vorläufer der mikroazinären Prostatakarzinome der Transitionalzone angesehen, obwohl die klinische und prognostische Bedeutung dieser Läsion bis heute nicht geklärt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Pathologe 19 (1998), S. 33-41 
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Prostatische intraepitheliale Neoplasie ; Diagnostische Kriterien ; Differentialdiagnose ; Key words Prostatic intraepithelial neoplasia ; Diagnostic criteria ; Differential diagnosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Prostatic intraepithelial neoplasia (HGPIN) is considered the most likely precursor of clinically significant prostate cancer. Biopsy remains the only definitive method for detecting these premalignant lesions. In this article we review the diagnostic criteria of HGPIN and discuss histological features that allow their distinction from other benign and malignant lesions. PIN is recognised at low power magnification as a thickened, basophilic and hyperchromatic epithelium in pre-existing acinar duct structures. This important histological feature is due to nuclear crowding and stratification. Distinction between HGPIN and low grade PIN (LGPIN), a lesion with little clinical significance, is made mainly on the presence or absence of prominent nucleoli. HGPIN lesions always retain an intact or fragmented basal cell layer. The different growth patterns of HGPIN (tufting, micropapillary, cribriform and flat) have no clinical significance but should be considered in the differential diagnosis together with normal structures, and both benign and malignant lesions. HGPIN has a high predictive value as a marker for prostate cancer but should not influence therapeutic decisions. Its identification in biopsy specimens warrants close surveillance with repeated biopsy.
    Notes: Zusammenfassung Die prostatische intraepitheliale Neoplasie, „high grade” (HGPIN), ist der wichtigste prämaligne Vorläufer des klinisch relevanten Prostatakarzinoms. Diese fakultative Präkanzerose entzieht sich jeglicher klinischer Diagnostik und kann nur histologisch diagnostiziert werden. Das wichtigste diagnostische Kriterium in der Übersicht ist ein hyperchromatisches (dunkles) Epithel in vorbestehenden duktulo-azinären Strukturen, was auf eine verschobene Kern-Plasma-Relation zurückzuführen ist. Die Unterscheidung zwischen HGPIN und der klinisch unbedeutenden Low-grade-PIN-Läsion (LGPIN) ergibt sich überwiegend aus dem Nukleolenbefund. PIN-Läsionen zeigen morphologisch oder immunhistochemisch immer eine strikt einreihige (z.T. fragmentierte) Basalzellschicht. Die verschiedenen Wachstumsformen von HGPIN (papillär, tufting, flach, kribriform) haben keine prognostische, aber eine große differentialdiagnostische Bedeutung. Die Differentialdiagnose umfaßt normale anatomische Strukturen der Prostata sowie benigne und maligne Prostataläsionen. Die klinische Bedeutung von HGPIN liegt in ihrer hohen prädiktiven Aussagekraft für das Vorliegen eines Prostatakarzinoms (Indikationsläsion). Die Diagnose HGPIN in tumorfreien Stanzbiopsien erfordert in der Regel eine erneute bioptische Abklärung.
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