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  • 1
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    Oxacycloalkane in der polymerchemie. VIII. Über Sequenzlängen in Copoly(1,3-dioxacyclanen)Teil VII: siehe [1] (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 83-87 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The diade distribution of copoly(l,3-dioxacyclanes) synthesized by cationic ring-opening polymerization at 293 K in toluene (initiator HClO4) was studied by 1H-NMR analysis. As a result sequence lengths of a typical statistic copolymer were found. Therefore, the calculation of sequence lengths from copolymerization parameters is not allowed. Copolymers Synthesized by step-polymerization have also statistic sequence lengths. These facts are attributed to by-reactions.
    Notes: Mit der 1H-NMR-Spektroskopie wird die Diadenverteilung von Copoly(1,3-dioxacyclanen), die durch kationische Ringöffnungspolymerisation bei 293 K in Toluen (Initiator HClO4) ehalten wurden, untersucht. Es werden für statistische Copolymere typische Sequenzlängen gefunden. Die Berechnung der Sequenzlängen aus den Copolymerisationsparametern ist unzulässig. Durch Stufenpolymerisation hergestellte Copolymere weisen ebenfalls statistische Sequenzlängen auf. Diese Tatsachen werden auf Nebenreaktionen zurückgeführt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1987.010380117
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Die kationische Polymerisation von 1,3-Dioxepan in Gegenwart von Poly(ethylenglycol) (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 430-435 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of 1,3-dioxepane (DE) in presence of poly(ethylene glycol) (M̄n = 600 g/mol, PEG 600) initiated by perchloric acid proceeds with a transfer reaction to the OH-groups of the glycol. Block copolymers are formed. DE homopolymers and block copolymers with more than one PEG unit per molecule are built by splitting and reconnecting reactions at the acetalic oxygen atoms initiated by protons. By these exchange reactions the statistical most probable average structure is obtained.
    Notes: Die HClO4-initiierte Polymerisation von 1,3-Dioxepan (DE) in Gegenwart von Poly(ethylenglycol) (M̄n = 600 g/mol, PEG 600) verläuft unter Übertragung auf die OH-Gruppen des Poly(ethylenglycols). Es werden Blockcopolymere gebildet. Durch protoneninitiierte Spaltungs- und Neuverknüpfungsreaktionen an den acetalischen Sauerstoffatomen kommt es zur Bildung von DE-Homopolymeren und Blockcopolymeren mit mehr als einer PEG 600-Struktureinheit im Molekül. Diese Austauschreaktionen führen dazu, daß sich letztlich die als statistisch am wahrscheinlichsten anzusehende mittlere Struktur herausbildet.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400702
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  • 3
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    Oxacycloalkane in der Polymerchemie. VI. Zur Polymerisation von 1,3,6-Trioxocan und 1,3-Dioxepan in ToluenTeil V: Acta Polymerica 36 (1986) 13-16 (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 37 (1986), S. 601-603 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of 1,3-dioxacyclanes (DOC) initiated by HClO4 in toluene is investigated. The polymerization degrees of the prepared poly(DOC) can be increased as compared to DOC polymers prepared by bulk polymerization. The effect of small traces of water on the chain transfer reaction is proved. The rate constants and the thermodynamic parameters of the solution polymerization in toluene are determined and compared with literature data for other conditions of polymerization.
    Notes: Die HClO4-initiierte Polymerisation von 1,3-Dioxacyclanen (DOC) in Toluen wird untersucht. Die Polymerisations grade der so hergestellten Poly-1,3-DOC können gegenüber den durch Substanzpolymerisation der DOC hergestellten Polymere erhöht werden. Der Einfluß von Wasserspuren auf die Kettenübertragung wird nachgewiesen. Die Geschwindigkeitskonstanten und die thermodynamischen Größen der Lösungspolymerisation in Toluen werden bestimmt und mit den Literaturangaben für andere Polymerisationsbedingungen verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1986.010371001
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  • 4
    Electronic Resource
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    Side chain liquid crystalline polymethacrylates with three-ring azobenzene groups (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 43 (1992), S. 283-287 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von drei aromatischen Ringen in den Azobenzenmesogenen auf den LC-Charakter von Seitenkettenpolymethylacrylaten wird gezeigt. Die 3-Ringazobenzengruppen weisen Retardierungs- und Inhibierungseffekte in der radikalischen Methacrylatpolymerisation auf. Deshalb mußten die Polymerisationsbedingungen modifiziert werden. Dimethyl-formamid erwies sich dabei als ein Lösungsmittel, das zu hohen Polymerausbeuten und befriedigenden Molmassen führt. Das Phasenverhalten der erhaltenen SCLC-Polymethacrylate und ihrer Monomere wurde durch Röntgen- und DSC-Untersuchungen sowie mittels Polarisationsmikroskopie in Abhängigkeit von der Spacerlänge charakterisiert. Die Polymethacrylate mit Dreiringazobenzenmesogenen zeigen signifikant höhere Glasumwandlungs- und Klärtemperaturen als Zweiringanaloge. Der Wechsel in der LC-Phasenanordnung von smektisch C zu smektisch B mit ansteigender Spacerlänge wird mit der besseren Beweglichkeit der Mesogene erklärt.
    Notes: The influence of three aromatic rings in the azobenzene mesogenic moities on the LC character of side chain polymethacrylates is described. The three-ring azobenzene groups exhibit some retardation and inhibition effect during the radical methacrylate polymerization. Therefore the polymerization conditions had to be modified. Dimethylformamide was found to be a solvent realizing high polymer yields and satisfactory molar masses. The phase behaviour of the obtained SCLC polymethacrylates and of their monomers is characterized by X-ray, DSC and polarizing microscopy in dependence of spacer length. The polymethacrylates with three-ring azobenzene mesogens show significant higher glass transition and clearing temperatures than two-ring analogues. The change in the liquid crystalline phase arrangement from smectic C to smectic B with increasing spacer length is explained by the better movability of the mesogens.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1992.010430509
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  • 5
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    Oxacycloalkane in der Polymerchemie. VII. Zur Copolymerisation von 1,3-Dioxacyclanen in ToluenTeil VI: siehe [1] (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 37 (1986), S. 712-715 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of 1,3-dioxacyclanes (1,3-dioxolane; 4-methyl-1,3-dioxolane; 1,3-dioxepane; and 1,3,6-trioxocane) initiated by HClO4 in toluene is investigated. The composition of the copolymers is determined by 1H-NMR spectroscopy. The copolymerization parameters are calculated. The results are discussed taking into consideration the side reactions.
    Notes: Die durch HClO4 initiierte Copolymerisation von 1,3-Dioxacyclanen (1,3-Dioxolan; 4-Methyl-1,3-dioxolan; 1,3-Dioxepan und 1,3,6-Trioxocan) in Toluen wird untersucht. Die Copolymerzusammensetzung wird durch 1H-NMR-Spektroskopie bestimmt. Die Copolymerisationsparameter werden berechnet. Die erhaltenen Ergebnisse werden unter dem Aspekt der ablaufenden Nebenreaktionen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1986.010371111
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  • 6
    Electronic Resource
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    Lichtelektrisches Spektralphotometer zur Absorptions- und Emissionsmessung fluoreszierender Pulver (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 32 (1960), S. 355-359 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Für die optische Untersuchung von nichtdurchstrahlbaren, fluoreszierenden Pulvern wurde ein Spektral-photometer entwickelt, das Aufnahmen von Fluoreszenzspektren, Phosphoreszenzspektren und Absorptionsspektren in Reflexion an solchen Pulvern - auch bei tiefen Temperaturen und unter Schutzgas - ermöglicht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330320507
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen der übergangsmetalle. XXV [1]. Darstellung und Eigenschaften des [Ti(CH2CN)4 · 2 THF]n (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 210-212 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXV. Preparation and Properties of [Ti(CH2CN)4 · 2 THF]nTetracyanomethyl titanium, [Ti(CH2CN)4 · 2 THF]n, can be prepared by reaction of TiCl4 with LiCH2CN in form of a tetrahydrofuran complex. The brown, stable compound, which seems to be a coordination polymer, was characterized by i.r. and 1H-n.m.r. spectra.
    Notes: Tetracyanmethyltitan läßt sich durch Reaktion von Titan(IV)-chlorid mit Cyanmethyllithium als braune, thermisch recht beständige, offensichtlich koordinationspolymere Verbindung der Formel [Ti(CH2CN)4 · 2 THF]n gewinnen. Eine nähere Charakterisierung erfolgte mittels des IR- und des 1H-NMR-Spektrums.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370130
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  • 8
    Electronic Resource
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    Polymerization of cyclic acetals. II. Synthesis of amphiphilic block copolymers (1990)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 28 (1990), S. 3145-3154 
    Details
    ISSN: 0887-624X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The sequential copolymerization of 1,3,6-trioxacyclooctane (TOC) and 1,3-dioxolane (DOL) (B) with various vinyl monomers (A) was investigated. Under appropriate conditions amphiphilic block copolymers of the type AB and ABA were formed. The reaction mixtures and the isolated polymers were analyzed by GPC (double detection - IR and UV at 254 nm), IR, 1H-, and 13C-NMR spectroscopy. Block copolymers with chosen molecular weights and low polydispersity could be obtained only by sequential copolymerization of p-methoxystyrene on “living” TOC. In the polymerization of DOL with α-methylstyrene and i-butyl vinyl ether (IBVE) transfer reactions take place to a larger degree.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pola.1990.080281120
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zur formelmäßigen Erfassung der Zähigung organischer HochpolymererMitteilung Nr. 6 des Instituts für Zellwollforschung. Mitteilung Nr. 5: Kolloid-Z. 106, 187 (1944). (1944)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1944), S. 225-234 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach Untersuchung der Bedingungen, die Viskositätskonzentrationsformeln erfüllen müssen, aus denen die Kenngrößen der Zähigung ermittelt werden sollen, werden die Bakersche und die schulzsche Gleichung als die für praktische Zwecke günstigsten näher untersucht und über eine Reihenentwicklung miteinander verglichen. Es ergibt sich, daß für kleines ηrel jeder schulzschen eine Bakersche Gleichung zugeordnet werden kann, beide Gleichungen in diesem Bereich also die gleichen Dienste leisten. Für höheres ηrel gilt nu die Bakersche Gleichung. Die in diese eingehende Konstante k besitzt für eine Reihe von Hochpolymeren den Wert. 2,5, für andere Substanzen, insbesondere Zellulosederivate, den Wert 6 bis 8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19440011003
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Synthese und Charakterisierung von Polychlorisobutenen (1984)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 326 (1984), S. 433-442 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Characterization of Polychlorinated IsobutenesThe preparation of polychlorinated methallylic chlorides by continuous chlorination of isobutene with different ratios of chlorine and following HCl-elimination is described. The structure is proved by reaction of the polychlorinated isobutenes with sodium thiolacetate and potassium thiocyanate and by spectroscopic methods.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19843260312
    Location Call Number Limitation Availability
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