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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 607-613 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Arene complexes ; Chromium compounds ; Alkynes ; Catalysis ; Coupling reactions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The palladium-copper-catalyzed coupling of the tricarbonyl-chromium-complexed chlorobenzene 1 with (trimethylsilyl)-acetylene gives tricarbonyl{η6-[(trimethylsilyl)ethynyl]-benzene}chromium(0) (2) in high yield. After desilylation of 2 tricarbonyl[η6-(ethynylbenzene)]chromium(0) (3) is obtained quantitatively. Using the palladium-copper-catalyzed methodology, we can readily introduce Cr(CO)3-complexed phenylethynyl units by a multifold coupling of 3 with iodobenzene, 1,2-, 1,3-, 1,4-di- and 1,3,5-tiiodobenzene (4a-e) or 1 to give polynuclear Cr(CO)3-complexed (phenylethynyl)benzenes 5a-e and doubly Cr(CO)3-complexed tolane 6 in good to moderate yield. The crystal structure analyses of μ3-{η6:η6:η6[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris(benzene)}tris[tricarbonylchromium(0)] (5e) and μ-{η6:η6-[1,2-ethynediylbis(benzene)]}bis[tricarbonylchromium(0)] (6) reveal that the tricarbonylchromium tripods in the same molecule are arranged in antiparallel syn-eclipsed conformations. The Eglington coupling of 3 affords a doubly Cr(CO)3-complexed diphenylbutadiyne 7 in excellent yield.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 225-233 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Arene complexes ; Chromium ; Sidechain functionalization ; Allenes ; Cuprates ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The cuprate addition to (arene)Cr(CO)3-substituted phosphorylallenes 1 gives rise to the regioselective formation of complexed allylphosphane oxide derivatives 3a-c and allylphosphonate derivatives 3d-j in good yields. In the case of racemic planar chiral ortho-substituted complexed (arylallenyl)phosphonates 1c, d the protonation of the intermediate allyl anion proceeds diastereoselectively due to the hindered rotation around the Cipso-Cα bond. This diastereoselective protonation is discussed on the basis of the conformational analysis as deduced from the X-ray structure analyses of the allenylphosphonate 1d and the allylphosphonates 3i, j.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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