ISSN:
1432-1289
Keywords:
Schlüsselwörter Hypokaliämische Hypertonie
;
Phäochromozytom
;
CRH
;
Cushing-Syndrom
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Notes:
Zusammenfassung Eine 34jährige Patientin stellte sich mit anfallsartigen Kopfschmerzen und Hypertonie vor. Der klinische Verdacht eines Phäochromozytoms ließ sich bestätigen. Danben bestand bei Zunahme des Gesichtsumfanges, verändertem Hautturgor, Hypokaliämie und Hyperglykämie der Verdacht eines Hyperkortisolismus, der laborchemisch gesichert wurde. Als Ursache des Hyperkortisolismus konnte eine paraneoplastische CRH-Produktion diagnostiziert werden. Postoperativ kam es zu einer raschen Normalisierung des Kortisolstoffwechsels. Bei regelmäßigen Nachkontrollen ergab sich bisher kein Hinweis für ein Rezidiv.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001080050226
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