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    Electronic Resource
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    Springer
    Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz 42 (1999), S. 706-712 
    ISSN: 1437-1588
    Keywords: Schlüsselwörter Tuberkulose ; Impfung ; BCG ; Key words Tuberculosis ; Vaccine ; BCG
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Tuberculosis is, on a global level, still one of the most important infectious diseases. Effective control of tuberculosis could probably be achieved by a combination of chemotherapy and vaccination. Although a vaccine (BCG) is available, it cannot prevent the development of tuberculosis of the lungs in adults as the most frequent disease manif- estation. The development of a new vaccine against tuberculosis therefore remains a primary goal. Because the immune defense against M. tuberculosis depends on different T-cell subpopulations, the optimal combination has to be stimulated to achieve protection. Because one third of the world population is already infected with M. tubercolosis, possibly two vaccines are needed: one therapeutic vaccine to fight an already estab- lished infection and a preventive vaccine. Currently different vaccine candidates are under development. It is still to early to predict, which may be successful.
    Notes: Zusammenfassung Die effektive Kontrolle der Tuberkulose, die noch immer zu den weltweit bedeutendsten Infektionskrankheiten zählt, wird am ehesten durch eine Kombination aus Chemotherapie und Impfung erreicht. Mit BCG steht zwar ein Impfstoff zur Verfügung, der jedoch den Ausbruch der Lungentuberkulose bei Erwachsenen als häufigste Erkrankungsform nicht verhindern kann. Die Entwicklung eines neuen Impfstoffs gegen Tuberkulose ist daher vorrangiges Ziel. Da die Infektabwehr von unterschiedlichen T-Zellpopulationen getragen wird, muß angestrebt werden, die für den Schutz optimale Kombination zu stimulieren. Ein Drittel der Weltbevölkerung ist mit dem Erreger bereits infiziert, so daß möglicherweise zwei Impfstoffe benötigt werden: einer zur Bekämpfung der bereits etablierten Infektion (Infektionstherapie) und ein anderer zur raschen Erregerabwehr nach Erstkontakt (Infektionsprävention). Derzeit werden unterschiedliche Impfstoffkandidaten entwickelt, deren Erfolgschancen noch schwer abzuschätzen sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 310 (1969), S. 277-280 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: SCO-RF-Complex ; Binding of Tyrosine ; Biogenic Amines ; Autoradiographic Method ; SCO-RF-Komplex ; Bindung von Tyrosin ; Biogene Amine ; Autoradiographische Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Mit der Untersuchung wurde das Verhalten des vom Subcommissuralorgan gebildeten Reissnerschen Fadens 1–24 Std nach Injektion von3H-Tyrosin,3H-Alanin und35S-Cystin in den Seitenventrikel von Katzen geprüft. Die Verabreichung der Aminosäuren erfolgte über eingeheilte Kanülen. 2. Die Art der Tyrosin-Markierung des RF läßt sich weder als Bausteinmarkierung, d.h. als im SCO stattfindender Einbau des Tyrosins in das Sekret, noch als postmortaler Artefakt, d.h. als Anlagerung von Tyrosin an den RF durch Formalin-fixierung erklären. Vielmehr muß angenommen werden, daß es in vivo zu einer chemischen Bindung zwischen Tyrosin und dem Glykoproteid des RF kommen kann. Die notwendigen Ankergruppen könnten zum Teil von der im RF enthaltenen N-Acetyl-Neuraminsäure geliefert werden.
    Notes: Summary 1. The fibre of Reissner (RF) a secretion of the subcommissural organ (SCO) was proved 1 to 24 hours after injections of3H-alanine,3H-tyrosine and35S-cystine into the lateral ventricle of cats. The amino acids were given by a cannula implanted 14 days before. 2. The kind of the tyrosine-labelling of Reissner's fibre cannot be explained as labelling of elements, i.e. as an insertion of the tyrosine into the secretion taking place in the SCO, nor as a postmortal artefact, i.e. as attachment of tyrosine to the RF by formaline-fixation. But it must be accepted, that there exists the possibility of a chemical binding between tyrosine and the glycoproteid of RF in vivo. The necessary anchor-groups might partly be delivered by the N-acetylneuraminic acid of the RF.
    Type of Medium: Electronic Resource
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