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    ISSN: 1432-1912
    Keywords: 5-Hydroxydopa ; Verminderung des Noradrenalingehaltes ; „falsche“ Transmitter ; Abschwächung der Wirkung der Sympathicusstimulation ; 5-Hydroxydopa ; Norepinephrine Depletion ; “False” Transmitters ; Impaired Sympathetic Transmission
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Pretreatment of cats with 5-hydroxydopa (3×200 mg/kg i.p., given over a period of 28 hours) resulted in a marked depletion of norepinephrine in sympathetically innervated organs (heart 5%, spleen 3%, iris 16% and nictitating membrane 12% of controls) and in a greatly diminished response of the spleen and nictitating membrane to sympathetic nerve stimulation. The decreased contractile response of the isolated perfused spleen was accompanied by a corresponding diminution of the norepinephrine output. The effect of intravenously injected norepinephrine on the blood pressure and nictitating membrane did not differ significantly from that of untreated controls. The chromatographic analysis of amines present in the spleen and heart after administration of 5-hydroxydopa and [3H]5-hydroxydopamine revealed the accumulation of 5-hydroxydopamine, of two not yet definitely identified β-hydroxylated metabolites (most probably the β-hydroxylated derivatives of 5-hydroxydopamine and of one of its O-methylated metabolites) and three O-methylated derivatives chromatographically identified as 4-methoxy-3,5-dihydroxyphenethylamine, 3-methoxy-4,5-dihydroxyphenethylamine and 3,4-dimethoxy-5-hydroxyphenethylamine. 5-Hydroxydopamine, its two β-hydroxylated and its two monomethoxylated metabolites were liberated as sympathetic transmitters. Their “direct” sympathomimetic effect (the β-hydroxylated derivatives were not available as references) on the nictitating membrane and spleen was 300–10000 times weaker than that of norepinephrine. It is concluded that the diminished contractile response of the nictitating membrane and spleen to sympathetic nerve stimulation results from a reduction of the physiological transmitter available for liberation and its replacement by less potent transmitter substances.
    Notes: Zusammenfassung Die Vorbehandlung von Katzen mit 5-Hydroxydopa (3×200 mg/kg i. p. innerhalb 28 Std) führte zu einer Senkung des Noradrenalingehaltes auf 5% im Herzen, auf 3% in der Milz, auf 16% in der Iris und auf 12% in der Nickhaut. Die Wirkung der Sympathicusstimulation auf Nickhaut und Milz war stark vermindert, und die Abschwächung der Milzkontraktion ging mit einer entsprechenden Verminderung der im venösen Efflux erscheinenden Noradrenalinmenge einher. Die Wirkung von i.v. injiziertem Noradrenalin auf Blutdruck und Nickhaut behandelter und unbehandelter Tiere unterschied sich nicht signifikant. Die chromatographische Analyse von Aminen, die aus Milz und Herz nach Verabreichung von 5-Hydroxydopa und [3H] 5-Hydroxydopamin isoliert wurden, ergab die Anreicherung von 5-Hydroxydopamin, von zwei nicht näher identifizierten ß-hydroxylierten Metaboliten (wahrscheinlich handelt es sich um die ß-hydroxylierten Derivate von 5-Hydroxydopamin und eines seiner monomethoxylierten Metabolite) sowie 3 O-methylierte Verbindungen, die chromatographisch als 4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenethylamin, 3-Methoxy-4,5-dihydroxyphenethylamin sowie 3,4-Dimethoxy-5-hydroxyphenethylamin identifiziert wurden. 5-Hydroxydopamin, seine zwei ß-hydroxylierten sowie seine zwei monomethoxylierten Derivate wurden durch Sympathicusstimulation als Transmitter freigesetzt. Ihre „direkte“ sympathicomimetische Wirkung (die ß-hydroxylierten Verbindungen standen als Referenzen nicht zur Verfügung) auf Nickhaut und Milz war 300–10000 mal schwächer als diejenige von Noradrenalin. Es wird gefolgert, daß die Abschwächung der Wirkung der Sympathicusstimulation dadurch zustande kommt, daß die Menge des zur Freisetzung zur Verfügung stehenden physiologischen Transmitters vermindert ist und daß dieser durch weniger wirksame Transmitter ersetzt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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