In:
Chemistry – A European Journal, Wiley, Vol. 11, No. 20 ( 2005-10-07), p. 5997-6005
Kurzfassung:
El bajo valor del potencial de reducción del quelato Fe III ‐EDDHA le convierte en un compuesto prácticamente inerte en procesos de transferencia electrónica, tanto inducida por vía química como por vía fotoquímica. Este hecho elimina la fotodegradación como una posible alternativa abiótica para la destrucción del Fe III ‐EDDHA en el medio ambiente. Sin embargo, a pesar de su bajo potencial de reducción, el Fe III ‐EDDHA es uno de los mejores correctores de clorosis férrica que se conocen, lo que implica que el proceso de reducción biológica de este complejo se produce de forma eficaz. En este trabajo, basándonos en medidas electroquímicas, proponemos que el complejo Fe III ‐EDDHA en su forma (FeL − ) no es el sustrato de la enzima quelato reductasa férrica. Posiblemente, debido a la acidificación que se produce en la proximidad de las raíces, el complejo FeL − podría generar una vacante de coordinación y adoptar una forma hexacoordinada abierta (FeHL) en la que se produce la reducción enzimática.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0947-6539
,
1521-3765
DOI:
10.1002/chem.200500286
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
2005
ZDB Id:
1478547-X
Permalink