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    Electronic Resource
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    Crystal Structure of a New Acentric CsGaHP3O10 Form III (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1069-1074 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cesium-gallium hydrogen triphosphate ; acentric crystal structure ; CHARDI ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zur azentrischen Kristallstruktur von CsGaHP3O10 der Form IIIDurch Kristallisation aus einer Polyphosphorsäure-Schmelze wurde CsGaHP3O10-III in Form farbloser, prismatisch-plättchenförmiger Einkristalle erhalten.Hier liegt die orthorhombische (azentrische) Raumgruppe Pca21 mit a = 1 176,3(1) pm, b = 496,55(5) pm, c = 1 572,2(1) pm und Z = 4 vor (1 268 symmetrieunabhängige Reflexe (Io 〉 2σ(Io)), 140 freie Parameter, wR2 = 0,0742 (SHELXL-93)).Isolierte P3O10-Ketten sind durch Ga zu Schichten parallel (0 0 1) verknüpft. Diese werden durch Cs sowie durch Wasserstoffbrücken untereinander verbunden. Die Schichten sind jeweils um c/2 voneinander getrennt.Diese neue Struktur wird mit den bereits bekannten von CsGaHP3O10-I und Cs3Ga3P12O36 verglichen. Weiterhin werden die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR), die Effektiven Koordinationszahlen (ECoN) sowie die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept berechnet und diskutiert.
    Notes: Cesium gallium hydrogen triphosphate CsGaHP3O10-III crystallizes in the space group Pca21, a = 1 176.3(1) pm, b = 496.55(5) pm, c = 1 572.2(1) pm and Z = 4.The structure was solved by using 1 268 unique reflections Io 〉 2σ(Io) with a final wR2 value of 0.0742 (SHELXL-93).The P3O10 chain anions, bonded by Ga, are spreaded in layers parallel (0 0 1); the layers are interconnected by Cspolyhedra and obviously by hydrogen bonds. The interlayer distance is c/2.The new structure is compared with the previously known structures of CsGaHP3O10-I and Cs3Ga3P12O36.Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), and the Charge Distribution (CHARDI) are calculated for the title compound.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210630
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Preparation and crystal structure of a new acentric caesium gallium hydrogen phosphate containing phosphoric acid, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0.5 H2O (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 39-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Caesium gallium hydrogen phosphate ; phosphoric acid ; acentric crystal structure ; preparation ; CHARDI ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Kristallstruktur eines neuen azentrischen Caesiumgalliumhydrogenphosphats, das Phosphorsäure enthält, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0,5 H2OEinkristalle von Caesiumgalliumhydrogenphosphat, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0,5 H2O, wurden durch Mikrowellenerhitzen (1 St.) von einer Mischung aus CsGa(H2PO4)4 und Cs2CO3, mit einer überschüssigen Menge Phosphorsäure hergestellt. Es kristallisiert tetragonal, Raumgrupe I41cd (N° 110 Int. Tab.) mit Z = 16 und a = 2016,8(5), c = 1828,7(5) pm.Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von 3341 symmetrieunabhängigen Reflexen Fo 〉 4σ(Fo) mit einem wR2 Wert von 0,1549 (SHELXL-93) gelöst. Das charakteristische Strukturelement der Kristallstruktur sind Säulen in Richtung [001], die aus PO4-Tetraedern um GaO6-Oktaeder herum gebildet werden. Cs+, H3PO4 und H2O Moleküle verknüpfen die Säulen zu einem dreidimensionalen Gerüst.Die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR), die Effektiven Koordinationszahlen (ECoN), die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept sowie der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) werden berechnet und diskutiert.
    Notes: Single crystals of caesium gallium hydrogen phosphate, Cs2Ga(H2PO4)(HPO4)2 · H3PO4 · 0.5 H2O, were prepared by microwave-induced heating (1 h) a mixture of CsGa(H2PO4)4 and Cs2CO3 in the excess of H3PO4. It crystallizes tetragonal, space group 141cd (N° 110 Int. Tab.) with Z = 16 and a = 2016.8(5), c = 1828.7(5) pm.The crystal structure was solved by using 3341 unique reflections Fo 〉 4σ (Fo) with a final wR2 value of 0.1549 (SHELXL-93).The main feature of the crystal structure are columns formed by PO4-tetrahedra around the GaO6 octahedra along the [001] direction. Cs+, H3PO4 and H2O molecules connect the columns into framework. Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), Charge Distribution (CHARDI) and the Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) are calculated for the title compound.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230107
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Preparation and crystal structure of a new acentric caesium iron hydrogen phosphate, Cs3Fe3H15(PO4)9 (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1920-1926 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Caesium iron hydrogen phosphate ; acentric crystal structure ; preparation ; CHARDI ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Kristallstruktur eines neuen azentrischen Caesiumeisenhydrogenphosphats, Cs3Fe3H15(PO4)9Einkristalle von Caesiumeisenhydrogenphosphat, Cs3Fe3H15(PO4)9, 2, wurden hydrothermal durch Erhitzen von Caesiumeisendihydrogenphosphat, CsFe(H2PO4)4, 1, mit einer geringen Menge Wasser hergestellt. 2 kristallisiert orthorhombisch, Raumgrupe Pna21 (Nr. 33 Int. Tab.) mit Z = 4 und a = 2718(1), b = 908,1(3), c = 1280,8(4) pm.Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von 4734 unabhängigen Reflexen I 7gt; 2σ(I) mit einem wR2 Wert von 0,0801 (SHELXL-93) gelöst. Das charakteristische Strukturelement der Kristallstruktur sind Kanäle in Richtung [001], die aus einem Gerüst von O verbrückten PO4-Tetraedern und FeO6-Oktaedern gebildet werden. Cs+ besetzt Positionen innerhalb der Kanäle.Die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR), die Effektiven Koordinationszahlen (ECoN), die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept sowie der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) werden berechnet und diskutiert.
    Notes: Single crystals of caesium iron hydrogen phosphate, Cs3Fe3H15(PO4)9, 2, were prepared hydrothermally by heating caesium iron dihydrogenphosphate, CsFe(H2PO4)4, 1, with a small amount of water. 2 crystallizes orthorhombic, space group Pna21 (No. 33 Int. Tab.) with Z = 4 and a = 2718(1), b = 908.1(3), c = 1280.8(4) pm.The crystal structure was solved by using 4734 unique reflections I 〉 2σ(I) with a final wR2 value of 0.0801 (SHELXL-93).The main feature of the crystal structure are channels formed by combined PO4-tetrahedra and FeO6-octahedra along the [001] direction. Cs+ is placed inside of the channels. Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), Charge Distribution (CHARDI) and the Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) are calculated for the title compound.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966221118
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Preparation and Crystal Structure of Potassium Iron Hydrogen Phosphate, KFe3(HPO4)2(H2PO4)6 · 4 H2OProfessor Rudolf Hoppe zum 75. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1708-1714 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium iron hydrogen phosphate ; crystal structure ; preparation ; CHARDI, MAPLE ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Kristallstruktur eines Kaliumeisenhydrogenphosphats, KFe3(HPO4)2(H2PO4)6 · 4 H2OEinkristalle von Kaliumeisenhydrogenphosphat, KFe3(HPO4)2(H2PO4)6 · 4 H2O, wurden hydrothermal durch Erhitzen einer Mischung aus Fe2O3, H3PO4 und K2CO3 mit einer geringen Menge Wasser hergestellt. Es kristallisiert monoklin, Raumgruppe C2/c (N° 15 Int. Tab.) mit Z = 4 und a = 1701(2), b = 960,4(5), c = 1750(1) pm, β = 90,88(7)°.Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von 1716 symmetrieunabhängigen Reflexen F0 〉 4σ(F0) mit einem wR2 Wert von 0,126 (SHELXL-93) gelöst. Das charakteristische Strukturelement der Kristallstruktur sind Schichten parallel (001), die aus PO4-Tetraedern um FeO6-Oktaeder herum gebildet werden. K+ und H2O-Moleküle verknüpfen diese Schichten. Effektive Koordinationszahlen (ECoN), Mittlere Fiktive Ionenradien (MEFIR), die Ladungsverteilung nach dem CHARDI-Konzept sowie der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert. Die Berechnungen stützen die Annahme von Wasserstoffbrückenbindungen.
    Notes: Single crystals of potassium iron hydrogen phosphate, KFe3(HPO4)2(H2PO4)6 · 4 H2O, were prepared hydrothermally by heating a mixture of Fe2O3, H3PO4 and K2CO3 with a small amount of water. It crystallizes monoclinic, space group C2/c (N° 15 Int. Tab.) with Z = 4 and a = 1701(2), b = 960.4(5), c = 1750(1) pm, β = 90.88(7)°.The crystal structure was solved by using 1716 unique reflections F0 〉 4σ(F0) with a final wR2 value of 0.126 (SHELXL-93).The main feature of the crystal structure are layers formed by PO4-tetrahedra around the FeO6-octahedra parallel to (001). K+ and H2O molecules connect these layers. Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), Charge Distribution (CHARDI) and the Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) are calculated for the title compound. The existence of hydrogen bonds is confirmed by these calculations.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231106
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Crystal Structure of an “Old” Potassium Uranyl Acetate, K(UO2)(CH3COO)3 · 0.5 H2O (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 35-38 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium uranyl acetate ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kristallstruktur eines „alten“ Uranylacetats, K(UO2)(CH3COO)3 · 0,5 H2ODie Uranylgruppe der Titelsubstanz, K(UO2)(CH3COO)3 · 0.5 H2O, wird von drei bidentaten Essigsäure-Anionen sechsfachkoordiniert. Die Verbindung kristallisiert tetragonal, Raumgruppe I41/a(N° 88 Int. Tab.) mit Z = 16 und a = 1447,1(4), c = 2626,5(8) pm.Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von 2056 unabhängigen Reflexen Fo 〉 4σ (Fo) mit einem wR2 Wert von 0,1234 (SHELXL-93) gelöst.Die einzelnen Moleküle werden durch Wasserstoffbrückenbindungen über Wassermoleküle verknüpft.
    Notes: The uranyl group in the title compound, K(UO2)(CH3COO)3 · 0.5 H2O is sixfold coordinated by three bidentate acetic acid anions. It crystallizes tetragonal, space group I41/a (N° 88 Int. Tab.) with Z = 16 and a = 1447.1(4), c = 2626.5(8) pm.The crystal structure was solved by using 2056 unique reflections Fo ° 4σ (Fo) with a final wR2 value of 0.1234 (SHELXL-93).Individual molecules are linked by hydrogen bonds between coordinated water molecules and acetate O atoms.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230106
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
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