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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3800-3805 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion der perfluorierten Säurebromide CF3COBr (1) bzw. C2F5COBr (6) mit den wasserfreien Komplexen Ag[XF6] (X = Sb (2), As (8), P (9)) in flüssigem SO2 gelingt es, gemäß Gl. (1) und (3) bzw. (5) unterhalb -25° die Verbindungen RfCOF·XF5 (Rf = CF3 (3), (10), (11); C2F5 (7)) zu isolieren. Diese sind auf Grund von Leitfähigkeitsmessungen und IR-Untersuchungen unterhalb der Siedepunkte der ihnen zugrunde liegenden Perfluoracylfluoride CF3COF und C2F5COF ionogen zu formulieren entspr. [RfCO][XF6], während sie oberhalb der Grenztemperaturen gemäß Gl. (7) weitgehend die Struktur polarisierter Donor-Acceptor-Komplexe besitzen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1331-1339 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triphenylphosphinoxid-Metallhalogenid-1:1-Donor-Acceptor-Komplexe sind nach einem neuen, allgemein anwendbaren Verfahren durch Einwirkung von [(C6H5)3PP(Cl2)O]Cl (1) auf Metallhalogenide in einem indifferenten Lösungsmittel gemäß Gl. (1) zugänglich. Während im Falle von 2-8 die Metalle über eine Sauerstoffbrücke an den Phosphor geknüpft sind, geht bei 11 und 12 der Sauerstoff vom Phosphor zum Metall über. Molekulargewichtsbestimmungen zufolge sind alle Komplexe monomer zu formulieren. An Hand von magnetischen Messungen und der IR-Spektren werden die Struktur- und Bindungsverhältnisse dieser neuen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2832-2836 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organosulfonylium-Kationen lassen sich selbst durch starke Lewis-Säuren nur dann stabilisieren, wenn der Schwefel, bei aromatischen Systemen unter Beteiligung von chinoiden Grenzformen, seine positive Ladung auf den Organorest übertragen kann. So gelingt gemäß Gl. (1) aus p -(CH3)2N—C6H4SO2Cl (1) (mit dem als starkem Elektronendonator fungierenden (CH3)2N-Rest) und den wasserfreien Silberhexafluorokomplexen Ag[MF6] (M = Sb (2), As (3), P (4)) in flüssigem SO2 die Darstellung der (für M = Sb (2) bis Raumtemperatur) beständigen, aber sehr hygroskopischen Verbindungen 5, 6 und 7. Leitfähigkeitsmessungen sowie IR- und elektronenspektroskopische Untersuchungen ergaben, daß insbesondere 5 und 6 ionogen gebaut und damit als Sulfonylium-Komplexe aufzufassen sind.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3347-3356 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Partielle Thiolyse von CF3CN mit H2S bei Raumtemperatur liefert das blaßgelbe CF3CSNH2 (1), das im Gegensatz zu CH3CSNH2 zur Komplexbildung mit Metallen ungeeignet ist und auch nicht protoniert werden kann. Verwendet man zusätzlich HCl, so entsteht als weiteres Thiolyseprodukt bei 40° CF3CSSH (2). Als Nebenprodukt wurde stets (CF3CS)2S2 (3) isoliert. Durch Umsetzung von 2 mit Schwermetallsalzlösungen wurden die Komplexe 4-9 erhalten. Struktur- und Bindungsverhältnisse von 1, 2 und 3 ließen sich durch IR-, Raman-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchungen aufklären.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Sulfinato-O- and -S-Complexes of some Transition Metals, III. Investigations on the Metal-ligand Bond in Tris- and Tetrakis(sulfinato) Complexes of Transition MetalsThe tris- and tetrakis(sulfinato) complexes 1a-c to 3a-c and 6 of group V, VI, VIII and IV transition metals are obtained by the reaction of sodium salts of the aliphatic and aromatic sulfinic acids with soluble chlorides of the corresponding transition metals in water or ethanol at temperatures between 20 and 100°C according to equations (1) and (3). Depending on the solvent, (π-C5H5)2ZrCl2 (4) reacts with [CH3SO2]Na to form either 5 or 6. The structures of the newly prepared compounds, all sulfinato-O,O′ complexes, are discussed on the basis of i.r. and magnetochemical investigations.
    Notes: Die Tris- und Tetrakis(sulfinato)-Komplexe 1a-c bis 3a-c und 6 von Übergangsmetallen der 5., 6., 8. und 4. Nebengruppe entstehen bei der Umsetzung von Natriumsalzen der aliphatischen und aromatischen Sulfinsäuren mit löslichen Chloriden der entsprechenden Übergangsmetalle in Wasser oder Äthanol bei Temperaturen zwischen 20 und 100° gemäß Gl. (1) und (3). In Abhängigkeit vom Lösungsmittel bildet (π-C5H5)2ZrCl2 (4) mit [CH3SO2]Na entweder 5 oder 6. Die Strukturen der neu dargestellten Verbindungen, bei denen es sich durchwegs um Sulfinato-O.O′-Komplexe handelt, werden mit Hilfe von IR- und magneto-chemischen Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1524-1531 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rotational Isomerism in Phosphine Substituted Tricarbonylacylcobalt ComplexesAccording to equation (1), the yellow diamagnetic acyl compounds 2, and 3, are obtained by reaction of partially fluorinated acetic anhydrides with Na[Co(CO)3P(C6H5)3] (1). Temperature dependent measurements of the i.r. spectra between -78 and +40° result, that especially in 2 isomers are existing because of the hindered cobalt-Cacyl rotation. The compounds 2 and 3, are decarbonylated at 55-60°, according to equation (2). From the i.r. spectra can be derived, that all the acyl and alkyl complexes 2-5 described here have pseudo-C3v symmetry. The mass and 1H n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von teilweise fluorierten Acetanhydriden mit Na[Co(CO)3P(C6H5)3] (1) erhält man gemäß Gl. (1) die gelben, diamagnetischen Acylverbindungen 2 und 3. Temperatur-abhängige Messungen der IR-Spektren zwischen -78 und +40° ergeben, daß speziell bei 2 infolge der gehinderten Kobalt-Cacyl-Rotation Isomere auftreten. Die Verbindungen 2 und 3, lassen sich bei 55-60° entsprechend Gl. (2) decarbonylieren. Nach den IR-Spektren besitzen alle hier beschriebenen Acyl- und Alkylkomplexe 2-5 pseudo-C3v-Symmetrie. Die Massen-und 1H-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1444-1455 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Rotational Isomerism in Partially Fluorinated Carbonyl(acetyl)cobalt ComplexesThe hitherto partially unknown acetyl compounds 3a - f are obtained according to equations (1) and (3) by the action of the partially fluorinated acetic anhydrides 1a and b on the carbonylmetallates Na[Co(CO)4] (2a) or Na[Co(CO)3PR3] (2b, c). The carbonyl(monofluoracetyl)-cobalt complexes 3c and e are present as rotational isomers in the temperature range from -100 to +80°C. Theoretical considerations show that a hindered rotation about the C—C-linkage is to be preferred to that about the Co—Cacyl-linkage. The compounds 3a - f can be decarbonylated between 0 and 70°C corresponding to the equations (2) and (4). On the basis of the i. r. spectra all the acetyl- and methyl complexes 3a - f and 4a - f mentioned here possess pseudo-C3v symmetry. The mass and 1H n. m. r. spectra are discussed.
    Notes: Bei der Einwirkung der teilweise fluorierten Acetanhydride 1a und b auf die Carbonyl-metallate Na[Co(CO)4] (2a) bzw. Na[Co(CO)3PR3] (2b, c) erhält man gemäß Gl. (1) und (3) die bisher z. T. noch unbekannten Acetylverbindungen 3a - f. Die Carbonyl(monofluoracetyl)kobalt-Komplexe 3c und e liegen im Temperaturbereich von -100 bis +80°C als Rotationsisomere vor. Theoretische Überlegungen ergeben, daß eine gehinderte Rotation um die C—C-Bindung gegenüber einer solchen um die Co—Cacyl-Bindung zu bevorzugen ist. Die Verbindungen 3a - f lassen sich zwischen 0 und 70°C entsprechend Gl. (2) und (4) decarbonylieren. Aufgrund der IR-Spektren besitzen alle hier aufgeführten Acetyl- und Methylkomplexe 3a - f und 4a - f pseudo -C3v-Symmetrie. Die Massen- und 1H-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3254-3259 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Sulfinato-O and -S Complexes of some Transition Metals, IX. Sulfinato Complexes of Cadmium (II) with Mono-and Bidentate Nitrogen LigandsThe hitherto unknown sixfold co-ordinated polymeric bis(organosulfinato-O,O′)bis(pyridine)-cadmium(II) complexes 2a, b are obtained according to equation (1) by reaction of pyridine with the diaquabis(organosulfinato-O,O′)cadmium(II) complexes 1a, b. Depending on the organic residue R and the solvent, 1a, b react stepwise with 2,2′-bipyridyl according to equations (2) and (3) to form the pseudooctahedrally configurated sulfinato-O,O′ complexes (RSO2)2Cdbpy [R = C6H5 (3a), p-CH3C6H4 (3b)] and the sulfinato-O complex {RS(O)O}2Cdbpy2 [R = p-CH3C6H4 (4b)]. 4b is also obtained from 3b and 2,2′-bipyridyl in water. In acetone 4b is converted reversibly into 3b with elimination of one mole of 2,2′-bipyridyl. The complexes are characterized on the basis of their i. r. spectra.
    Notes: Bei der Einwirkung von Pyridin auf die Diaquabis(organosulfinato-O,O′)cadmium(II)-Komplexe 1 a, b erhält man gemäß G1. (1) die bisher unbekannten sechsfach koordinierten polymeren Bis(organosulfinato-O,O′)bis(pyridin)cadmium(II)-Komplexe 2a, b. In Abhängigkeit vom Organorest R und vom Lösungsmittel reagieren 1a, b gemäß G1. (2) und (3) stufenweise mit 2,2′-Bipyridyl, wobei die pseudooktaedrisch konfigurierten Sulfinato-O,O′-Komplexe (RSO2)2Cdbpy [R=C6H5, (3a), p-CH3C6H4 (3b)] und der Sulfinato-O-Komplex {RS(O)O}2Cdbpy2 [R = p-CH3C6H4 (4b)] entstehen, 4b erhält man auch aus 3b und 2,2′-Bipyridyl in Wasser. In Aceton geht 4b unter Abspaltung von einem mol 2,2′-Bipyridyl reversibel in 3b über. Die Komplexe werden an Hand ihrer IR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Sulfinato-O and -S Complexes of Some Transition Metals, XVII. The Coordination Chemical Behaviour of the Silver Sulfinates RSO2Ag towards TriphenylphosphineThe remarkably stable complexes of the type (RSO2)Ag(PPh3)n (n = 1 (2), 2 (3), 3 (4) are obtained by the stepwise addition of triphenylphosphine to the silver sulfinates RSO2Ag (1). According to the i. r. spectra, the compounds 2 (coordination number (cn) = 2) and 4 (cn = 4) contain a sulfinato-O linkage, in the compounds 3 (cn = 4), however, a sulfinato-O,O′ linkage is present. The bonding of the RSO2- ligand via “hard” oxygen to the “soft” silver(I) ion is due to its weak π-donor ability.
    Notes: Durch schrittweise Addition von Triphenylphosphin an die Silbersulfinate RSO2Ag (1) werden die bemerkenswert stabilen Komplexe des Typs (RSO2)Ag(PPh3)n (n = 1 (2), 2 (3), 3 (4) erhalten. Den IR-Spektren zufolge liegt in den Verbindungen 2 (Koordinationszahl (KZ) = 2) und 4 (KZ = 4) eine Sulfinato-O-, in den Verbindungen 3 (KZ = 4) dagegen eine Sulfinato-O,O′-Verknüpfung vor. Die Bindung des RSO2--Liganden über den „harten“ Sauerstoff an das „weiche“ Silber(I)-Ion ist auf dessen geringe π-Donorfähigkeit zurückzuführen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2067-2076 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Properties and Structure of Phosphinato Complexes of RheniumThe solvent adducts [R2PO2Re(CO)3L]n (1a, b) [R = CH3 (a); C6H5 (b)] are obtained by photolysis of R2PO2H with [Re(CO)5]2 in THF or 1,4-dioxane. Whereas substitution of L by CO forms the dimeric complexes [R2PO2Re(CO)4]2 (2a, b), elimination of L yields the tricarbonyl compounds [R2PO2Re(CO)3]n (3a, b). 2b and 3b between which exists a reversible equilibrium are also obtained by the reaction of BrRe(CO)5 with (C6H5)2PO2Ag. 2b crystallizes triclinic in the space group P¯1 with Z = 2. The IR and Raman spectra are discussed, the 31P NMR data reported.
    Notes: Durch Photolyse von R2PO2H mit [Re(CO)5]2 in THF oder 1.4-Dioxan erhält man die Solvens-Addukte [R2PO2Re(CO)3L]n (1a, b) [R = CH3 (a); C6H5 (b)]. Während der Austausch von L durch CO zu den dimeren Komplexen [R2PO2Re(CO)4]2 (2a, b) führt. bilden sich bei der Abspaltung von L die Tricarbonyl-Verbindungen [R2PO2Re(CO)3]n (3a, b). Zu 2b und 3b, zwischen denen ein reversibles Gleichgewicht besteht, gelangt man auch bei der Einwirkung von BrRe(CO)5 auf (C6H5)2PO2Ag. 2b kristallisiert triklin in der Raumgruppe P¯1 mit Z = 2. Die IR- und Raman-Spektren werden diskutiert, die 31P-NMR-Daten mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
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