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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 110-118 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von Ammoniak, primären und sekundären Aminen sowie von Pyridein auf Amin-Monohalogenborane R3-nHn BH2X (X = Cl, Br, J) führt zu Bis(amin) -dihydrido-bor(III)-halogeniden. Die Chloride entstehen auch bei der Umsetzung dieser N-Basen mit BH2Cl in Äther.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3582-3586 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Catenanes, XIII. Structure of Bis-diansa CompoundsCyclization of diamine 1 under high dilution conditions afforded compound 2 with bis-diansa structure as the main product. The two bridged cis-trans isomeric compounds 8 and 13 could be isolated as byproducts. The structure of these compounds was determined by mass spectrometry and confirmed by preparing the tetraacetates 4 and 10. Rupture of the bonds between the aromatic nuclei and the bridged system in compound 2 resulted in the formation of the 22-membered macroheterocycle 6. In an analogous manner the 44-membered macroheterocycle 12 was prepared from one of the bridged compounds (8 or 13).
    Notes: Die Cyclisierung des Diamins 1 unter Verdünnungsbedingungen liefert als Hauptprodukt die Bis-diansa-Verbindung 2. Als Nebenprodukte werden die überbrückten cis-trans-isomeren Verbindungen 8 und 13 isoliert. Die massenspektrometrisch getroffenen Strukturzuordnungen wurden durch Darstellung der Tetraacetate 4 und 10 bestätigt. Nach Lösen der Bindungen zwischen den aromatischen Kernen und den doppelhenkligen Systemen konnte aus 2 weiterhin der 22-gliedrige Makroheterocyclus 6 erhalten werden, aus der überbrückten Verbindung (8 oder 13) dagegen der 44-gliedrige Makroheterocyclus 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 228-235 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rotaxane Compounds, III. Synthesis of a Rotaxane with Triphenylmethyl Residues as Bulky Groups and Mass Spectrometric InvestigationsStarting from the diansa dibromide 1 the rotaxane 5 is synthesized via the prerotaxane 2. The mass spectrum exhibits the peak of the molecular ion at mfe 1493 and the expected fragmentation pattern.
    Notes: Ausgehend von dem Diansa-Dibromid 1 wird über das Prärotaxan 2 das Rotaxan 5 synthetisiert. Das Massenspektrum der Verbindung zeigt bei mfe 1493 den Peak des Molekül-Ions und das erwartete Fragmentierungsbild.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 424-441 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of Acetoxy-alkylbenzene and Hydroxy-alkylbenzene DerivativesThe thermolysis of long chain acetoxy-alkylbenzene and hydroxy-alkylbenzene derivatives at 340-350°C affords, probably via a radical reaction, products in which acetoxy or hydroxy groups and/or alkyl residues are substituted by hydrogen (tables 1, 2). The yields vary with type, number, and position of substituents on the benzene ring. The thermolysis of hydroxydialkylbenzene derivatives 14 and 20 gives in addition hydroxy-triaklylbenzene derivatives formed by transfer of alkyl radicals.
    Notes: Die Thermolyse von langkettigen Acetoxy-alkylbenzolen und Hydroxy-alkylbenzolen bei 340-350°C liefert in einer vermutlich radikalisch ablaufenden Reaktion Produkte, in denen Acetoxy-bzw. Hydroxygruppen und/oder Alkylreste durch Wasserstoff ersetzt sind (Tab. 1, 2). Die Ausbeuten sind von der Art, der Anzahl und der Stellung der Substituenten am Benzolkern abhängig. Die Thermolyse der Dialkyl-hydroxybenzole 14 und 20 ergibt zusätzlich Trialkyl-hydroxybenzole, die durch Übertragung von Alkyl-Radikalen entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 791-796 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enehydrazines, 20: Pyrazolinium Betaines from 1,1-Dimethylhydrazine and 3-Phenylglycidic EstersEthyl trans-3-phenylglycidate and 1,1-dimethylhydrazine give the trans-4-hydroxy-5-phenyl-pyrazolinium betaine 1a, whereas the cis-phenylglycidic ester forms the cyclic cis-betaine 1b. Some degradation reactions are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 212 (1933), S. 145-168 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der Basenreaktion des Eisenpentacarbonyls, Fe(CO)5 + 2OH- = Fe(CO)4H2 + CO3--, wird der Eisencarbonylwasserstoff dargestellt und durch fraktionierte Hochvakuumdestillation bei tiefen Temperaturen in reinem Zustand isoliert. Die thermochemischen Daten sind, wie Tensionsmessungen ergeben haben, denen des Nickel-carbonyls und Eisenpentacarbonyls sehr ähnlich; der Schmelzpunkt liegt hei -70°. Von den chemischen Eigenschaften steht die charakteristische Selbstzersetzlichkeit nach 2Fe(CO)4H2 — Fe(CO)5 + Fe(CO)3 + 2H2 im Vordergrund, deren quantitative Untersuchung zugleich die vollständige Analyse des Hydrids liefert. Die Reaktion mit Jod führt überwiegend zur Entstehung des Tetracarbonyljodids, Fe(CO)4J2. Die chemische Charakterisierung der Wasserstoffbindung im Eisencarbonylwasserstoff geschieht u. a. durch die quantitative Titration des Wasserstoffs mit Methylenblau, ferner besonders auf Grund der Feststellung, daß die Wasserstoffkerne als Additionszentren fur Pyridinstickstoff wie für Hydroxylionen fungieren können, wie die Alkalibeständigkeit des Hydrids und die präparativ auf- gefundene Bildung von stabilen Additionsverbindungen mit Pyridin oder o-Phenanthrolin beweist. Eine Rückfolgerung, daß der freie Carbonylwasserstoff „Sä:urenatur“ besitzt, erscheint indessen nicht gerechtfertigt. Vielmehr führen die chemischen wie die physikalischen Eigenschaften zu dem Schluß, daß der Eisencarbonylwasserstoff eine Verbindung von symmetrischer, abgeschlossener Elektronenkonfiguration mit 18 Elektronen darstellen muß, d. h. infolge der förmlichen oder zumindest sehr weitgehenden Einbeziehung der Wasserstoffatome in den Verband des Metallatoms bzw. des Radikals Fe(CO), liegt  -  als einzigem bisher bekannten Fall dieser Art  -  eine ähnlich tiefgehende Beeinflussung der Eigenschaften vor, wie sie entsprechend bei der Gruppe der Hydride der vor den Edelgasen stehenden Elemente bekannt ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 204 (1932), S. 165-173 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zersetzungsreaktionen des Eisencarbonylwasserstoffs, die im chemischen Verhalten alkalischer Lösungen von Eisenpentacarbonyl in Erscheinung treten, werden in ihrem Mechanismus aufgeklärt und auf die Oxydierbarkeit des Carbonylhydrids, die Disproportionierungen zwischen den Zersetzungsprodukten mit weniger als 5 Mol CO/Fe unter wechselseitigem Kohlcnoxydaustausch, sowie auf die Saurerealitionen der Carbonylverbindungen zurückgeführt. Auf Grund dieser Verhältnisse werden Darstellungsmethoden für Eisentetra- carbonyl beschrieben, die auf der direkten Dehydrierung des Car- bonylwasserstoffs im System Pentacarbonyl-4lkali unter möglichst in milden Bedingungen beruhen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 20 (1997), S. 85-93 
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: Capillary gas chromatography ; Modified cyclodextrin phases ; Chiral organochlorines ; Biological samples ; Enantiomeric ratios ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Four chiral stationary phases containing modified cyclodextrines diluted in or chemically bonded to a non-chiral phase were used to resolve chiral organochlorine compounds such as α-hexachlorocyclohexane (α-HCH), perdeuterated α-HCH (α-PDHCH), β-and γ-pentachlorocyclohexene (PCCH), oxychlordane, cis-and trans-chlor- dane, cis- and trans-heptachlorepoxide, PCB 95, PCB 132, PCB 149, and Chiral tozaphenes.The elution order was determined by analyzing standards with known enantiomeric excesses.Furthermore, an internal standard was used to even out slight variations in the ratio of peak hights of enantiomers which were determined from injection to injection.None of the chiral stationary phases resolved all chiral organochlorine compounds. However, the β-TBDM(35% heptakis (6-O-t-butyldimethylsilyl-2,3-di-O-methyl)-β-cyclodextrin in OV 1701) column allowed the separation of all compounds under investigation except for PCB 95 and chiral toxaphenes.Emphasis was placed on the separation of as many as possible enantiomers on a chiral phase by application of one temperature program and with respect to unambiguous quantitation of biological samples such as bludder and liver of marine and terrestrial mammals.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 18 (1995), S. 643-646 
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: Gas chromatography/Mass spectrometry ; Chiral GC ; Deuterium-labeled compounds ; Hexachlorocyclohexane ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Perdeuterated α-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane (α-PDHCH) was synthesized and isolated in pure form. α-PDHCH was baseline separated from unlabeled α-HCH by high resolution gas chromatography on different stationary phases. α-PDHCH was also resolved into its enantiomeric forms by application of a chiral GC phase. Furthermore, chiral chromatography of a mixture of labeled α-PDHDH and unlabeled α-HCH resulted in four peaks. Standard solutions of α-PDHCH are recommended both as recovery standard for sample clean-up and as internal standard for the quantitation of chlorinated hydrocarbons with GC/MS or GC/ECD in environmental samples.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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