In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 136, No. 13 ( 2024-03-22)
Abstract:
Wir berichten über aus Pentacen‐5,7,12,14‐tetraon synthetisierte, lösliche, tetrakisbiphenylylsubstituierte Pentacene bestehend aus sp 2 ‐Kohlenstoffen. Intramolekulare Yamamoto‐Kupplung zweier Tetrakis(chlorbiphenylyl)pentacenen führt zu helikalen, zweifach überbrückten Pentacenen, bei denen die Quaterphenyleneinheiten die Pentacene solubilisieren und ihre zentrale Anthraceneinheit in einem noch nie dagewesenen Maße abschirmen. Die kreuzweise verbrückten Pentacene trotzen (Photo‐)Oxidation und Diels–Alder‐Reaktionen, sie sind weniger reaktiv als TIPS‐ethinyliertes Pentacen. Eine Erweiterung dieses Konzeptes könnte den Zugang zu den größeren Acenen ermöglichen.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v136.13
DOI:
10.1002/ange.202316902
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2024
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Permalink