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  • 1
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 29 (1973), S. 305-311 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendbarkeit von SCF-Störungstheorie und eines Variationsstörverfahrens, beide in semiempirischer Form (CNDO/2), wird an der Wasserstoffbrückenbindung im dimeren Wasser geprüft. Die Ergebnisse sind vergleichbar mit Variationsrechnungen. Eine Aufspaltung der Gesamtenergie in verschiedene Komponenten vermittelt einen Einblick in die Natur der Wasserstoffbrückenbindung.
    Notes: Abstract The usefulness of Self-consistent perturbation theory and of a variation perturbation treatment both in semiempirical form (CNDO/2) is tested by application to hydrogen bonding in water dimers. The results are comparable to variational calculations. A splitting of the total energy in various components provides insight into the nature of hydrogen bonding.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Structural chemistry 10 (1999), S. 429-431 
    ISSN: 1572-9001
    Keywords: Supramolecular Chemistry ; crystallization ; X-Ray crystal structures ; crystal engineering
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The preparation of a three component crystal of 2,2′-dihydroxybiphenyl (1), phenazine (2) and acridine (3) is described whose possible existence was produced from the structure of a 2:3 cocrystal of 2,2′-dihydroxybiphenyl (1) and phenazine (2). X-Ray structures of both crystals are reported. Inspection of the crystal lattice of the 2:3 cocrystal shows that one phenazine molecule forms one and the other two hydrogen bonds to hydroxygroups of the diol. The molecule forming only one hydrogen bond can be replaced successfully by acridine, a one-hydrogen bond acceptor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1572-9001
    Keywords: Molecular recognition ; crystal engineering ; supramolecular chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The crystal structures of molecular complexes betweenmeso- 1,2-diphenyl-1,2-ethanediol and two bisimines (N,N′-(dibenzylidene)-ethylenediamine and glyoxylidene-bis(2,4-dimethyl-3-pentyl-amine) are reported at different temperatures. The structure-determining motif of the cocrystalline arrangement is one single O-H ⋯. N hydrogen bond resulting in infinite ladderlike polymers. The supramolecular structure is formed by recognition of fitting species: Thed- orl-isomers do not arrange in such structures.1H NMR experiments show that no prearrangements take place by forming complexes in solution.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1802-1813 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die chemischen Verschiebungen der Ringprotonen von 36 substituierten 1.3-Diphenyl-Δ2-pyrazolinen und von 23 substituierten 3-Phenyl-Δ2-isoxazolinen werden mit denen der Stammkörper verglichen. Die Methode der kleinsten Fehlerquadrate führt zu den Parametern Δτ für gem., cis-vic. und trans-vic. Substituenten. Diese Substituenteneffekte werden theoretisch diskutiert und sind von diagnostischem Wert bei der Strukturermittlung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 42-55 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Allyl Radicals with Bicyclo[3.2.1]octane Skeleton, a Contribution to the Problem of Homoconjugative InteractionsThe ESR spectra of allyl radicals with bicyclo[3.2.1]octane skeleton were analyzed in order to investigate the possibility of nonbonding interactions in free radicals. The similarity of the spin density distribution in radicals 7 and 8 demonstrates that 7 has the character of a bicyclic allyl radical. There is no significant interaction between HOMO allyl and LUMO double bond in 7. The same is true for the radical having a fused benzene ring instead of the double bond.
    Notes: Radikale mit Bicyclo[3.2.1]octan-Gerüst wurden ESR-spektroskopisch untersucht, um Aussagen über nichtbindende Wechselwirkungen in Radikalen zu gewinnen. Die Ähnlichkeit der Spindichteverteilung in 7 und 8 zeigt, daß 7 den Charakter eines bicyclischen Allylradikals besitzt. Eine merkliche Wechselwirkung wischen HOMO-Allyl und LUMO-Doppelbindung in 7 existiert nicht. Gleiches gilt, wenn anstelle der Doppelbindung ein Benzolrest anelliert ist. Die experimentellen Befunde werden mit INDO-Rechnungen verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 388-399 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Free Radicals, 6: Radicals with Bicyclooctane, Tricyclooctane, and Tetracyclooctane SkeletonRadicals with bicyclo[3.2.1]octane skeleton are generated (2, 11-13) in order to investigate rearrangements to tricyclic (3) and tetracyclic (4) radicals. It is shown by product analysis and by ESR spectroscopy that radicals with bicyclo[3.2.1]octa-2.6-dienyl structure are most stable. This maintains even if substituents which can stabilize structure 4 are introduced in 3-position of 2. Secondary radicals which derive from tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene (17), tetracyclo[3.2.1.02,7.04,6]-octane (18), bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene (25) and bicyclo[2.2.2]oct-2-ene (26) also rearrange to 2. Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienyl radical constitutes the most stable member in this series of radicals.
    Notes: Radikale mit Bicyclo[3.2.1]octan-Gerüst (2, 11-13) werden auf eine Umlagerung in tricyclische (3) und tetracyclische Radikale (4) untersucht. Produktanalysen und ESR-spektroskopische Studien zeigen, daß die Radikale mit Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienyl-Gerüst am stabilsten sind. Dies trifft auch zu, wenn in 3-Stellung (11-13) von 2 radikalstabilisierende Gruppen eingeführt werden, welche die Konstitution 4, nicht aber 2 stabilisieren können. Auf Grund dieser Ergebnisse ist es nicht überraschend, daß die von Tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-en (17) und Tetracyclo[3.2.1.02,7.04,6]-octan (18) abgeleiteten Radikale sich in das Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienyl-Radikal 2 umlagern. Gleiches trifft für die aus Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien (25) und Bicyclo[2.2.2]oct-2-en (26) erzeugten sekundären Radikale 21 und 22 zu.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Cycloaddition des Diphenylnitrilimins an nichtkonjugierte Olefine gehen 1.3-diphenyl-Δ2-pyrazoline hervor. Mit steigendem Substitutionsgrad des Äthylens sowie mit wachsender Kettenlänge der Substituenten sinkt die dipolarophile Aktivität. Analoges beobachtet man bei der Pyrazol-Bildung aus Acetylen und seinen Derivaten. - Die cls-Stereospezifität der Cycloaddition wird and cls- und trans-Buten-(2) bzw. -Stilben geprüft. Die exo-Addition and Norbornen läßt sich durch NMR-Vergleich mit dem isomeren endo-Addukt beweisen. - Die Orientierung ist streng definiert: Stets geht das höhersubstituierte Äthylen- oder Acetylen-C-Atom in die Position 5 des Δ2-Pyrazolins bzw. Pyrazols ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1593-1601 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Styrol liefert ausschließlich 1.3.5-Triphenyl-†2-pyrazolin (2); elektronen-liefernde oder -anziehende Kernsubstitution ändert die Eindeutigkeit der Orientierung nicht (3-6). Bei Anethol un dβ-Isopropyl-styrol werden beide Additionsrichtungen beschritten (7-10). Dies gilt auch für %bT-Methoxy-, β-Brom- udn β-Nitro-styrol; die aus der HX-Eliminierung hervorgehenden Gemische von 1.3.5- und 1.3.4-Triphenyl-pyrazol (11, 12) werden analysiert. Die Orientierung bei der Anlagerung an kernsubstituierte Stilbene verrät nur geringe elektronische Substituentenwirkung. 1.1-Diephenyl-äthylen liefert ausschließlich 1.3.5.5-Tetraphenyl-Δ2-pyrazolin (19); auch mit C-Phenyl-N-[2.4.6-tribrom-phenyl]-nitrilimin läßt sich die zweite mögliche Additionsrichtung nicht erzwingen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1786-1801 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenylnitrilimin 2 addiert sich an Methylacrylat und α-substituierte Derivate ausschließlich zu 5-substituierten 1.3-Diphenyl-Δ2-pyrazolinen. Auch C-Phenyl-N-[2.4.6-trihalogen-phenyl]-nitrilimine befolgen die gleiche Additionsrichtung. Die Isomerengemische, die aus 2 mit Crotonsäure- bzw. ß.ß-Dimethyl-acrylsäure-methylester resultieren, enthalten 36% bzw. 90% des Pyrazolin-4-carbonesters. - Nitrilimine lagern sich in beiden möglichen Richtungen an Zimtsäure-methylester an; weder Kernsubstituenten des Zimtesters noch die Substituenten des Nitrilimins beeinflussen das Isomerenverhältnis stark. - Propiolsäure-methylester nimmt 2 zu 1.3-Diphenyl-pyrazol-carbonester-(5) und -(4) im 78:22-Verhältnis auf. - Die Addukte von 2 an Vinyläther und Enamine aromatisieren sich unter Alkohol- bzw. Amin-Abspaltung. Die für die Orientierung sonst so bedeutsamen sterischen Einflüsse im Dipolarophil werden bei β-substituierten Enaminen vom elektronischen Effekt überspielt; im Primäraddukt tritt die Aminfunktion ausschließlich in 5-Position auf.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 60-70 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Rasche Folgereaktionen vereitelten bislang die Isolierung substituierter Nitrilimine. Benz-phenylhydrazid-chlorid (3) tauscht nur in Anwesenheit von Triäthylamin mit Triäthylammoniumchlorid-36Cl das Chlor aus. Identische Orientierungsverhältnisse bei Cycloadditionen an Zimtsäure-methylester bzw. Crotonsäure-methylester sowie übereinstimmende Konkurrenzkonstanten bei der Umsetzung mit Dipolarophilen-Paaren beweisen das Auftreten ein und derselben Zwischenstufe bei folgenden Reaktionen: Thermolyse und Photolyse des 2.5-Diphenyl-tetrazols (1), Umsetzungen von Benz-phenylhydrazid-chlorid (3) mit tert. Amin sowie von [α-Nitro-benzyliden]-phenylhydrazin (8) mit Triäthylamin und Natriumjodid. Nur das freie Diphenylnitrilimin genügt den strukturellen Anforderungen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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