ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Iminoboranes from the Thermal Decomposition of DialkylazidoboranesIminoboranes RB = NR (1a - f) are formed by the thermal decomposition of azidoboranes R2BN3 (5a - f) in the gas phase or in solution. At low temperature, the iminoboranes 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) can be trapped from the gas phase. They are characterized and brought to reaction as isolated species. Without other reactands, the iminoboranes dimerize or trimerize to form the cyclic products 2 or 3, respectively, or polymerize to the wax-like solids 4. Produced in solution below 100 °C, the iminoboranes are azidoborated by the educts 5 to give the (azidoboryl)amines 6 which are transformed into the borazines 3 at 160 - 180 °C. Iminoboranes undergo an ethyloboration with BEt3, a cycloaddition with PhN3, and in the absence of the strongly reactive R2BN3 a concurring cycloaddition and azidosilation with Me3SiN3 with formation of 7 - 10, respectively.
Notes:
Iminoborane RB = NR (1a - f) entstehen beim thermischen Zerfall von Azidoboranen R2BN3 (5a - f) in der Gasphase oder in Lösung. Die aus der Gasphase abgeschiedenen Produkte 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) lassen sich bei tiefer Temperatur isolieren, charakterisieren und isoliert umsetzen. Mit sich selbst reagieren die in der Gasphase ergzeugten Iminoborane 1a - f unter Cyclodi-oder -trimerisierung oder unter Polymerisierung zu Produkten von Typ 2, 3 bzw. 4. In Lösung unterhalb 100 °C erzeugt, werden die Iminoborane von den Edukten 5 zu Produkten 6 azidoboriert; diese lassen sich bei 160 - 180 °C in Borazine 3 überführen. Iminoborane erfahren durch BEt3 eine Ethyloborierung zu 7, mit PhN3 eine Cycloaddition zu 8 und mit Me3SiN3 nebeneinander eine Cycloaddition zu 9 und eine Azidosilierung zu 10, sofern nicht das Edukt R2BN3 zugegen ist, das dem Azid Me3SiN3 in der Reaktivität gegenüber 1 überlegen ist.
Additional Material:
6 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170524
Permalink
