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  • 1
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    Online Resource
    Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen. (2021)
    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Details
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (374 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527835447
    Series Statement: Wiley Schnellkurs Series
    URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/geomar/detail.action?docID=6523413
    Language: German
    Note: Intro -- Titelblatt -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Einführung -- Braucht man für die Organische Chemie lediglich ein gutes Gedächtnis? -- Die Handlung -- Wie Sie dieses Buch benutzen können -- Wie Sie am besten lernen -- 1 Skelettformeln zeichnen -- Skelettformeln lesen -- Skelettformeln zeichnen -- Fehler vermeiden -- Weitere Übungen -- Formalladungen identifizieren -- Freie Elektronenpaare aufspüren, die nicht eingezeichnet sind -- 2 Resonanz -- Was ist Resonanz? -- Geschwungene Pfeile: Die Werkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen -- Die zwei Gebote -- Gute Pfeile zeichnen -- Formalladungen in Resonanzstrukturen -- Resonanzstrukturen zeichnen - Schritt für Schritt -- Resonanzstrukturen zeichnen - durch Mustererkennung -- Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschätzen -- 3 Säure-Base-Reaktionen -- Faktor 1 - Welches Atom trägt die Ladung? -- Faktor 2 - Resonanz -- Faktor 3 - der Induktive Effekt -- Faktor 4 - Orbitale -- Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen -- Quantitative Messung (pKS-Werte) -- Die Lage des Gleichgewichts bestimmen -- Reaktionsverläufe veranschaulichen - Reaktionsmechanismen -- 4 Geometrie -- Orbitale und Hybridisierungszustände -- Der räumliche Bau -- Freie Elektronenpaare -- 5 Nomenklatur -- Stoffklasse -- Grad der Ungesättigtheit -- Der Stammname - oder: die Hauptkette benennen -- Substituenten benennen -- Stereoisomerie -- Nummerieren -- Trivialnamen -- Von einem Namen auf eine Struktur schließen -- 6 Konformationen -- Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen -- Die Stabilität verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten -- Sesselkonformationen zeichnen -- Substituenten am Sessel platzieren -- Eine Ringinversion durchführen -- Die Stabilität der Sessel vergleichen -- Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren -- 7 Konfigurationen -- Chiralitätszentren aufspüren. , Die Konfiguration eines Chiralitätszentrums bestimmen -- Nomenklatur -- Enantiomere zeichnen -- Diastereomere -- meso-Verbindungen -- Fischer-Projektionen zeichnen -- Optische Aktivität -- Lösungen -- Stichwortverzeichnis -- End User License Agreement.
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  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    Wiley-Schnellkurs Chemie. (2014)
    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Details
    Keywords: Chemistry, Organic. ; Organic compounds -- Synthesis -- Problems, exercises, etc. ; Organic compounds -- Synthesis. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (630 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527692507
    URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/geomar/detail.action?docID=2044718
    Language: German
    Note: Intro -- Einstiegstest -- Titel Seite -- Impressum -- Einleitung -- Kapitel 1: Zahlen und Einheiten -- Kapitel 2: Wie Sie Atome und Moleküle zählen -- Kapitel 3: Ausgeglichene Reaktionen und die Stöchiometrie von Gleichungen -- Kapitel 4: Das ideale Gasgesetz -- Kapitel 5: Energie und Enthalpie -- Kapitel 6: Orbitale, Bindungen und das Zählen von Elektronen -- Kapitel 7: Lewis-Formeln aufstellen -- Kapitel 8: Molekülgeometrie und Hybridisierungszustand -- Antworten -- Anhang -- Register -- End User License Agreement.
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    GEOMAR EBL
  • 3
    Online Resource
    Online Resource
    Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III : Synthese. (2022)
    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Details
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (442 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527839193
    URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/geomar/detail.action?docID=6946283
    Language: German
    Note: Intro -- Titelblatt -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Einführung -- 1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) -- Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren -- Nitrierung -- Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung -- Sulfonierung -- Aktivierung und Desaktivierung -- Dirigierende Effekte -- Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen -- Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen -- Synthesestrategien -- 2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) -- Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten -- Der SNAr-Mechanismus -- Eliminierungs-Additions-Mechanismus -- Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen -- 3 Aldehyde und Ketone -- Synthese von Aldehyden und Ketonen -- Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen -- H-Nucleophile -- O-Nucleophile -- S-Nucleophile -- N-Nucleophile -- C-Nucleophile -- Einige wichtige Ausnahmen von der Regel -- Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht -- 4 Carbonsäurederivate -- Reaktivität von Carbonsäurederivaten -- Allgemeingültige Regeln -- Säurehalogenide -- Säureanhydride -- Ester -- Amide und Nitrile -- Synthese-Planung -- 5 Enole und Enolate -- α-Protonen -- Reaktionen mit Enolen -- Synthese von Enolaten -- Haloform-Reaktion -- Alkylierung von Enolaten -- Aldol-Reaktionen -- Claisen-Kondensation -- Decarboxylierung -- Michael-Reaktionen -- 6 Amine -- Nucleophilie und Basizität von Aminen -- Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen -- Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung -- Acylierung von Aminen -- Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure -- Aromatische Diazoniumsalze -- Antworten -- Index -- End User License Agreement.
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  • 4
    Online Resource
    Online Resource
    Wiley Schnellkurs Organische Chemie Grundlagen. (2014)
    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Details
    Keywords: Organic photochemistry. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (468 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9783527689774
    URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/geomar/detail.action?docID=2028562
    Language: German
    Note: Intro -- Einstiegstest -- Lösungen des Eingangstests -- Titel -- Impressum -- Einführung -- Kapitel 1: Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) -- Kapitel 2: Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) -- Kapitel 3: Aldehyde und Ketone -- Kapitel 4: Carbonsäurederivate -- Kapitel 5: Enole und Enolate -- Kapitel 6: Amine -- Antworten -- Index.
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  • 5
    Online Resource
    Online Resource
    Wiley-Schnellkurs Organische Chemie II Reaktionen. (2021)
    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Details
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (319 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527835836
    Series Statement: Wiley Schnellkurs Series
    URL: https://ebookcentral.proquest.com/lib/geomar/detail.action?docID=6579261
    Language: German
    Note: Intro -- Titelblatt -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Einführung -- Wie Sie dieses Buch benutzen können -- Wie Sie am besten lernen -- 1 Reaktionsmechanismen -- Geschwungene Pfeile -- Mit Pfeilen Elektronen verschieben -- Zwischenstufen zeichnen -- Nucleophile und Elektrophile -- Basen und Nucleophile -- Der Mechanismus bestimmt die Regiochemie -- Der Mechanismus bestimmt die Stereochemie -- Eine Liste von Reaktionsmechanismen -- 2 Substitutionsreaktionen -- Die Reaktionsmechanismen -- Faktor 1 - das Elektrophil (Substrat) -- Faktor 2 - das Nucleophil -- Faktor 3 - die Abgangsgruppe -- Faktor 4 - das Lösungsmittel -- Alle vier Faktoren verwenden -- Substitutionsreaktionen lehren uns wichtige Zusammenhänge -- 3 Eliminierungsreaktionen -- Der E2-Reaktionsmechanismus -- Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion -- Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion -- Der E1-Reaktionsmechanismus -- Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion -- Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion -- Substitution oder Eliminierung? -- Die Funktion des Reagenzes bestimmen -- Reaktionsmechanismen identifizieren -- Produkte vorherbestimmen -- 4 Additionsreaktionen -- Terminologie zur Beschreibung der Regiochemie -- Terminologie zur Beschreibung der Stereochemie -- H und H addieren -- H und X addieren, Markownikow -- H und Br addieren, Anti-Markownikow -- H und OH addieren, Markownikow -- H und OH addieren, Anti-Markownikow -- Synthesetechniken -- Br und Br addieren / Br und OH addieren -- OH und OH addieren, anti -- OH und OH addieren, syn -- Oxidative Alkenspaltung -- Zusammenfassung aller Reaktionen -- 5 Alkohole -- Alkohole benennen und kategorisieren -- Die Löslichkeit von Alkoholen bestimmen -- Die relative Acidität eines Alkohols abschätzen -- Alkohole herstellen: Eine Zusammenfassung. , Alkohole per Reduktion herstellen -- Alkohole mithilfe von Grignard-Reaktionen herstellen -- Methoden zur Herstellung von Alkoholen: eine Zusammenfassung -- Reaktionen mit Alkoholen: Substitution und Eliminierung -- Reaktionen mit Alkoholen: Oxidation -- Einen Alkohol zu einem Ether umsetzen -- 6 Synthese -- Ein-Schritt-Synthesen -- Mehrschritt-Synthesen -- Retrosynthese -- Eigene Aufgaben erstellen -- Lösungen -- Stichwortverzeichnis -- End User License Agreement.
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    GEOMAR EBL
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A single-electron transistor made from a cadmium selenide nanocrystal (1997)
    [s.l.] : Macmillan Magazines Ltd.
    Nature 389 (1997), S. 699-701 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] The techniques of colloidal chemistry permit the routine creation of semiconductor nanocrystals, whose dimensions are much smaller than those that can be realized using lithographic techniques. The sizes of such nanocrystals can be varied systematically to study quantum size effects or to make ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/39535
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Obtaining structural information of perfluoro-1,3-dimethyladamantane from collisionally activated decomposition mass spectra (1988)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Rapid Communications in Mass Spectrometry 2 (1988), S. 204-206 
    Details
    ISSN: 0951-4198
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Physics
    Notes: Cyclic, high molecular weight perfluorocarbons (PFC's) are very electronegative, and can be detected by methane negative ion chemical ionization (NICI); however only molecular ions are detected. Electron ionization (EI) of PFC's, on the other hand, yields little or no molecular ion but very intense low mass fragment ions such as CF3+ (m/z 69), C3F5+ (m/z 131) and C4F7+ (m/z 181), which are not structurally characteristic. High-energy collisionally activated decomposition (CAD) of positive, molecular ions of perfluoro-1,3-dimethyladamantane yields important structural information by providing more intense high mass fragment ions. Fragments of the following formulae and abundances (in brackets): C5F11+ (100), C11F17+ (73), C7F9+ (67), C8F11+ (43), C4F7+ (26), C7F8+. (18), and CF3+ (14) are detected by this method.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/rcm.1290021005
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pore volume distribution of artificial skin by liquid extrusion analysis (1990)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Biomaterials 1 (1990), S. 137-141 
    Details
    ISSN: 1045-4861
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Medicine , Technology
    Notes: Liquid extrusion pore volume analysis was used to characterize the pore structure of the collagen-based artificial skin material developed by Yannas and Burke.1 This technique is based on following the liquid loss from a saturated porous material as the pressure gradient across the material is increased. From the measured increments of volume of liquid drained at successively increasing pressures, each of which corresponds to a given pore radius, one obtains a cumulative pore volume curve as a function of pore radius from which pore volume distributions can be calculated. Using a nonswelling liquid (hexadecane) and a swelling liquid (aqueous surfactant solution), the effects of crosslinking and the method of drying were examined. In hexadecane, the median pore size of the uncrosslinked material is 25 μm, while for the crosslinked material, it is 115 μm. In water, the free volume of the crosslinked material is 36 mm3/mg, while for the uncrosslinked material it is an order of magnitude less. Sublimative drying provides a material with a total free volume of 55 mm3/mg, while evaporative drying collapses the porous structure to give a material with a total free volume of 8 mm3/mg. The liquid extrusion technique is relatively simple and allows pores to be measured in swollen materials in terms of their accessibility to skin cells. This method of pore characterization is considered more relevant for artificial skin than is a purely geometric characterization of pore dimensions.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jab.770010206
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Complexes in polymers: FT-IR spectra and photochemistry of some monomeric organometallic carbonyl complexes in polystyrene, poly(methyl methacrylate), polystyrene - poly(methyl methacrylate) and polystyrene - polyacrylonitrile copolymers (1987)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Applied Organometallic Chemistry 1 (1987), S. 383-392 
    Details
    ISSN: 0268-2605
    Keywords: Organometallic compounds ; polymer matrices ; FT-IR spectroscopy ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A convenient method for embedding organometallic complexes in polymer films has been developed and the FT-IR spectra of these films have been investigated at room temperature. Infrared data in the n̈(CO) stretching region are reported for M(CO)6 (M = Cr, Mo, W), CpMn(CO)3 (Cp = η5-C5H5), η-C6H6Cr(CO)2L [L = CO, P(n-Bu)3], (η6-C6H5NH2)Cr(CO)3, [η6-o-C6H4(NH2)MeCr(CO)3], CpFe(CO)LR [L = CO, PPh3; R = Me, C(O)Me] embedded in poly(methyl methacrylate) (PMMA), polystyrene (PS), polystyrene-poly(methyl methacrylate) (PS-PMMA), and polystyrene-polyacrylonitrile (PS-AN) plastic films. These matrices appear to approximate the common solvents ethyl acetate, toluene, toluene-ethyl acetate, and toluene-acetonitrile, respectively, with respect to n̈(CO) vibrational band behavior. Several of the films have been subjected to UV irradiation and the photoproducts formed have been identified by FT-IR spectroscopy. PS-AN effectively traps photogenerated coordinatively unsaturated species via coordination of its pendant nitrile groups.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/aoc.590010502
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Proteoglycan synthesis by bovine myocardial endothelial cells is increased by long-term exposure to high concentrations of glucose (1995)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 165 (1995), S. 493-502 
    Details
    ISSN: 0021-9541
    Keywords: Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: The role of the metabolic milieu in control of proteoglycan synthesis was investigated using bovine myocardial endothelial cells (BMEC) grown for six to eight passages in media containing either 5.6 or 25 mM glucose. Marcomolecular Na[35S]sulfate incorporation into proteoglycans was increased by exposure to 25 mM when compared with 5.6 mM glucose (7.05 ± 0.40 [SD] vs. 3.5 ± 0.50 × 10-4 dpm/μg DNA). In contrast, [3H]leucine incorporation was unaffected by glucose (11.27 ± 0.85 vs. 9.88 ± 1.23 × 10-5 dpm/μg DNA). The distribution of isotopes between media and cell layer fractions was not different in the two conditions. Addition of 19.4 mM mannitol to 5.6 mM glucose containing media had no effect on isotope incorporation. The HPLC-DEAE and Sepharose CL-6B elution profiles of media 35S-proteoglycans synthesized under each condition were similar. A Sepharose CL-4B Kav 0.08 heparan sulfate proteoglycan accounted for 20% of the total 35S-incorporation. Perlecan domain III mRNA was identified by Northern analysis and domain I by the polymerase chain reaction (PCR) in total BMEC RNA. A mixture of chondroitin/dermatan sulfate proteoglycans accounted for 67% of 35S-incorporation. They eluted from Sepharose CL-6B at Kav 0 and 0.22. Two [3H]leucine labeled core proteins of 135 and 50 kD were identified in each of these 35S-proteoglycan peaks. Biglycan but not decorin mRNAs were detected by Northern analysis and by PCR. These data demonstrate that prolonged exposure to high glucose concentrations in vitro stimulate the accumulation of [35S]sulfate into microvascular endothelial cell proteoglycans without significant alterations in their overall hydrodynamic or charge related properties. Modulation of proteoglycan synthesis by glucose may participate in the pathogenesis of the small vessel complications of diabetes. © 1995 Wiley-Liss Inc.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jcp.1041650307
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
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