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  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    Hogrefe Publishing Group ; 2015
    In:  Praxis Vol. 104, No. 6 ( 2015-03-01), p. 287-291
    In: Praxis, Hogrefe Publishing Group, Vol. 104, No. 6 ( 2015-03-01), p. 287-291
    Abstract: Paediatric Palliative Care in Switzerland is still in its infancy. In comparison to palliative care in adults, the knowledge about palliative care in children is limited. To facilitate the decision of when to start palliative care, an instrument for health professionals has been developed. The instrument, called Paediatric Palliative Screening Scale (PaPaS Scale), builds on five domains shedding light on the child's illness: 1) trajectory of disease and impact on daily activities; 2) treatment options and burden of treatment; 3) symptoms, controllability, and problem burden; 4) preferences of patient or parents; and 5) life expectancy. The aims of a reasonably starting palliative care are quality of life and the ability to actively create the rest of life.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1661-8157 , 1661-8165
    Language: German
    Publisher: Hogrefe Publishing Group
    Publication Date: 2015
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    Hogrefe Publishing Group ; 2018
    In:  Therapeutische Umschau Vol. 75, No. 2 ( 2018-07), p. 101-104
    In: Therapeutische Umschau, Hogrefe Publishing Group, Vol. 75, No. 2 ( 2018-07), p. 101-104
    Abstract: Zusammenfassung. Die Anzahl von Kindern und Jugendlichen (0 – 18 Jahre) mit lebenslimitierenden Erkrankungen und einem Bedarf für palliative Betreuung nimmt zu. Das Bewusstsein für diesen Umstand und den Bedarf hinken hingegen in der Schweiz verglichen mit anderen entwickelten Ländern hinterher. In der Schweiz kann die Anzahl von Kindern mit einem Bedarf für Palliative Care auf etwa 5’000 geschätzt werden. Dem gegenüber stehen etwa 500 Kinder (0 – 18 Jahre), die jährlich sterben. Die häufigsten Todesursachen sind Krankheiten und Geburtskomplikationen des Neugeborenen, die in den ersten vier Lebenswochen zum Tod führen, Folgen von Unfällen und eine Vielzahl lebenslimitierender Krankheiten. Im Vergleich zu Erwachsen zeichnen sich Kinder mit einem Bedarf für eine palliative Betreuung und Begleitung nicht nur durch ihre deutlich geringere Anzahl aus. In dieser Kleinheit und Seltenheit verbirgt sich eine hohe Heterogenität der Bedürfnisse, die Kinder mit palliativem Betreuungsbedarf markant von Erwachsenen unterscheidet.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0040-5930 , 1664-2864
    Language: German
    Publisher: Hogrefe Publishing Group
    Publication Date: 2018
    detail.hit.zdb_id: 82044-1
    Location Call Number Limitation Availability
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