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  • Cambridge University Press (CUP)  (16)
  • 1
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2006
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 33, No. 2 ( 2006-07), p. 250-253
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 33, No. 2 ( 2006-07), p. 250-253
    Abstract: La vasoconstriction cérébrale segmentaire réversible (VCSR) est un syndrome clinique et radiologique reconnaissable, caractérisé par une céphalée en coup de tonnerre avec ou sans symptômes neurologiques focaux, associé à une vasoconstriction segmentaire réversible des vaisseaux sanguins cérébraux proximaux. Méthodes: Nous rapportons une observation de VCSR chez un enfant. Résultats: Un garçon de 13 ans, en bonne santé, a ressenti subitement une céphalée diffuse, sévère, en arrivant à la surface de l’eau après avoir effectué un plongeon en profondeur dans une piscine. La sévérité était maximale au début de la céphalée et a diminué dans les heures qui ont suivi. La même céphalée est réapparue trois fois au cours des quatre jours suivants sur un fond de céphalée persistante moins intense. Il a vomi une fois et il éprouvait une légère photo/osmophobie, sans douleur pulsatile aura ou symptômes au niveau du système nerveux autonome. Il n’avait pas de signes ou de symptômes neurologiques focaux et aucune histoire de céphalée antérieure ou de traumatisme, de prise de médicaments ou drogues. La tomodensitométrie effectuée dans les heures qui ont suivi deux épisodes différents de céphalée s’est avérée normale. Le liquide céphalo-rachidien prélevé au cinquième jour était sanglant, mais sans xanthochromie. L’IRM/ARM/VRM du cerveau et le bilan effectué pour déterminer s’il s’agissait d’une vasculite étaient normaux. L’angiographie cérébrale effectuée le sixième jour a montré un rétrécissement lisse de plusieurs vaisseaux cérébraux proximaux dont l’ACI, la M1 et l’A1 du côté droit et la M1 du côté gauche. La céphalée a disparu après dix jours et l’angiographie de contrôle était normale. Conclusion: La VCSR devrait faire partie du diagnostic différentiel de la céphalée en coup de tonnerre chez l’enfant.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2006
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 2
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2009
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 36, No. 1 ( 2009-01), p. 130-130
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 36, No. 1 ( 2009-01), p. 130-130
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2009
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 3
    Online Resource
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2007
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 34, No. 3 ( 2007-08), p. 399-399
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 34, No. 3 ( 2007-08), p. 399-399
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2007
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 4
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2007
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 34, No. 1 ( 2007-02), p. 88-91
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 34, No. 1 ( 2007-02), p. 88-91
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2007
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 5
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2005
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 32, No. 3 ( 2005-08), p. 273-274
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 32, No. 3 ( 2005-08), p. 273-274
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2005
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 6
    Online Resource
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2013
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 40, No. 3 ( 2013-05), p. 440-440
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 40, No. 3 ( 2013-05), p. 440-440
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2013
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 7
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2012
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 39, No. 2 ( 2012-03), p. 134-144
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 39, No. 2 ( 2012-03), p. 134-144
    Abstract: Recognition of autoimmune encephalopathies and epilepsies in children and teenagers with acute or subacute onset of central nervous system dysfunction, through detection of the pertinent antibody on serum or cerebral spinal fluid, or through a response to immunotherapy may lead to an early diagnosis, and thus expedited implementation of immunotherapy and improved neurological outcome. The epidemiology of pediatric autoimmune encephalopathy and epilepsy is not well established, but advances in disease-specific biomarker discovery have lead to identification of disorders with either a cytotoxic T cell mediated pathogenesis or (more recently) possible autoantibody mediated disorders. This review summarizes the clinical presentations and recommended evaluations and treatment of pediatric epileptic encephalopathy suspected to be of autoimmune etiology.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2012
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 8
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2012
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 39, No. S6 ( 2012-11), p. S30-S34
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 39, No. S6 ( 2012-11), p. S30-S34
    Abstract: L'épilepsie atteint environ 45 enfants par 100 000 annuellement. Bien que plusieurs patients répondent favorablement au traitement antiépileptique, environ 20% ont une épilepsie pharmacorésistante. Cet article revoit certaines des étiologies métaboliques et autoimmunes importantes identifiées récemment, pour lesquelles il existe un traitement spécifique. De plus, nous traitons des nouveaux médicaments antiépileptiques dont le rufinamide, le lacosamide, la rétigabine, l'eslicarbazépine et le brivaracetam et de nouvelles options diététiques dont le régime Atkins modifié et la diète à indice glycémique faible.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2012
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 9
    Online Resource
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2013
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 40, No. 2 ( 2013-03), p. 158-167
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 40, No. 2 ( 2013-03), p. 158-167
    Abstract: environ le tiers des patients atteints d'élepsie sont pharmacoréstants. pour un sousgroupe de ces patients, la diè cégè peut êe trèefficace et devrait êe considée tôu cours du traitement. Dans cette revue, nous discutons de diffénts types de diè cégè, des ménismes d'action proposéet des donné appuyant son utilisation chez les enfants et les adultes préntant tant une élepsie géraliséqu'une élepsie focale, chez qui la chirurgie n'est pas une option. De plus, nous discutons d'une approche pratique à'implantation de la diè, àon maintien et àa surveillance des effets secondaires. Nous préntons élement un sommaire des observations réntes concernant l'utilisation d'une diè cégè dans une panoplie de troubles neurologiques.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2013
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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  • 10
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    Cambridge University Press (CUP) ; 2003
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 30, No. 3 ( 2003-08), p. 184-188
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 30, No. 3 ( 2003-08), p. 184-188
    Abstract: Des crises d’absence peuvent être observées dans différents syndromes épileptiques de l’enfance. L’identification du syndrome est importante pour déterminer le pronostic médical. Dans l’épilepsie de type absence de l’enfant, on peut s’attendre à une rémission à long terme chez à peu près les deux tiers des enfants. Chez les adolescents, bien qu’on puisse généralement contrôler les crises, un traitement à vie est habituellement nécessaire. Certains syndromes d’absence épileptique comportent un pronostic plus défavorable et le taux de contrôle des crises et de rémission sont plus faibles. Les répercussions psychosociales sont plus lourdes même chez les patients qui présentent des formes plus bénignes d’absence épileptique. La rémission ne prévient pas nécessairement la morbidité psychosociale.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2003
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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