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    Digitale Medien
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    Springer
    Herzschrittmachertherapie & Elektrophysiologie 10 (1999), S. 7-15 
    ISSN: 1435-1544
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Dilatative Kardiomyopathie ; dekompensierte ; Herzinsuffizienz ; permanentes Pacing ; Zweikammer-Pacing ; Schrittmacher-Hämodynamik ; Key words Dilated cardiomyopathy ; congestive heart failure ; permanent pacing ; biventricular pacing ; pacing hemodynamics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Enthusiasm for permanent pacing as a therapeutic option for patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and congestive heart failure (CHF) has waxed and waned since the early 1990‘s. The clinical results of standard dual-chamber pacing in these patients have been extraordinarily mixed, which can be attributed to small patient populations, marked heterogeneity of patients included, highly variable study designs and endpoints, and limited follow-up.  Although investigators have postulated some mechanisms for improvement, there is still a great deal to learn to be able to reliably predict which patients with DCM and/or CHF will respond to permanent pacing. Biventricular pacing is emerging as having the greatest potential for patients with congestive cardiomyopathy. Although data is somewhat limited, triple-chamber, and in some cases four-chamber pacing will be the focus of future interest.
    Notizen: Zusammenfassung Die Begeisterung für das permanente Pacing als therapeutische Option bei der dilatativen Kardiomyopathie (DCM) und bei der dekompensierten Herzinsuffizienz (CHF) hat seit den frühen 90er Jahren deutlich nachgelassen. Die klinischen Ergebnisse des üblichen Zweikammer-Pacings fielen bei diesen Patienten außergewöhnlich gemischt aus. Dies kann auf kleine Patientenpopulationen, eine ausgeprägte Heterogenität der teilnehmenden Patienten, auf eine große Variabilität der Studiendesigns und Endpunkte sowie auf eine begrenzte Nachbeobachtungszeit zurückgeführt werden.  Obwohl Wissenschaftler einige Mechanismen für eine Besserung postulieren, sind viele Punkte noch offen, bis man zuverlässig voraussagen kann, welche Patienten mit DCM und/oder CHF auf ein permanentes Pacing ansprechen werden.  Es scheint so als ob das Zweikammer-Pacing das größte Potential für Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz bietet. Obwohl erst limitierte Daten zur Verfügung stehen, wird in Zukunft das Dreikammer-Pacing und in manchen Fällen das Vierkammer-Pacing von Interesse sei.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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  • 2
    Publikationsdatum: 2013-01-20
    Beschreibung: The RNA transcriptome varies in response to cellular differentiation as well as environmental factors, and can be characterized by the diversity and abundance of transcript isoforms. Differential transcription analysis, the detection of differences between the transcriptomes of different cells, may improve understanding of cell differentiation and development and enable the identification of biomarkers that classify disease types. The availability of high-throughput short-read RNA sequencing technologies provides in-depth sampling of the transcriptome, making it possible to accurately detect the differences between transcriptomes. In this article, we present a new method for the detection and visualization of differential transcription. Our approach does not depend on transcript or gene annotations. It also circumvents the need for full transcript inference and quantification, which is a challenging problem because of short read lengths, as well as various sampling biases. Instead, our method takes a divide-and-conquer approach to localize the difference between transcriptomes in the form of alternative splicing modules (ASMs), where transcript isoforms diverge. Our approach starts with the identification of ASMs from the splice graph, constructed directly from the exons and introns predicted from RNA-seq read alignments. The abundance of alternative splicing isoforms residing in each ASM is estimated for each sample and is compared across sample groups. A non-parametric statistical test is applied to each ASM to detect significant differential transcription with a controlled false discovery rate. The sensitivity and specificity of the method have been assessed using simulated data sets and compared with other state-of-the-art approaches. Experimental validation using qRT-PCR confirmed a selected set of genes that are differentially expressed in a lung differentiation study and a breast cancer data set, demonstrating the utility of the approach applied on experimental biological data sets. The software of DiffSplice is available at http://www.netlab.uky.edu/p/bioinfo/DiffSplice .
    Schlagwort(e): Massively Parallel (Deep) Sequencing
    Print ISSN: 0305-1048
    Digitale ISSN: 1362-4962
    Thema: Biologie
    Publiziert von Oxford University Press
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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