In:
Chemische Berichte, Wiley, Vol. 92, No. 2 ( 1959-02), p. 501-508
Kurzfassung:
Die Darstellung von Mischosazonen aus L ‐Arabinose und D ‐Xylose und ihre partielle Hydrolyse zu Osonhydrazonen wird beschrieben. Durch Kondensation von o ‐Phenylendiamin und seinen Derivaten mit den Osonhydrazonen der D‐Galaktose und L ‐Sorbose gelang es, im Benzolkern substituierte Chinoxaline herzustellen und bei den unsubstituierten die Ausbeute gegenüber den bisherigen Methoden erheblich zu verbessern. Die Umsetzung von 2.3‐Diamino‐naphthalin mit den Osonhydrazonen der D ‐Galaktose, L ‐Sorbose, L ‐Arabinose und D ‐Xylose führte zu den entsprechenden 2‐[Tetrahydroxy‐butyl]‐ bzw. 2‐[Trihydroxy‐propyl] ‐6.7‐benzo‐chinoxalinen, die als 5.6‐Benzo‐flavazole charakterisiert wurden.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
0009-2940
DOI:
10.1002/cber.19590920236
Sprache:
Englisch
Verlag:
Wiley
Publikationsdatum:
1959
ZDB Id:
1475009-0
Permalink
