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  • 1
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    Zur Chemie der Amino-arsane. I. Zur Kenntnis von Alkylamino-arsanen mit AdamantanstrukturAnm. bei der Korrektur: Vgl. die Arbeiten von D. Hass, Z. anorg. allg. Chem. 326, 192 (1963); 325, 139 (1963). (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 144-153 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminolysis of AsCl3 or transamination of As(NMe2)3 with methyl amine, n-butyl amine, and iso-propyl amine yields the alkylimino-arsanes As4(NMe)6, As4(N-i-Pr)6, and As4(N-n-Bu)6 having an adamantane-like structure. Contrary to these results is the aminolysis of AsCl3 by tert.-butyl amine, which gives tert.-butylamino-tert.-butyl-imino-arsane (t-BuNHAs-N-t-Bu)2. Selective cleavage of the As-X-bonds in As4(NMe)6 by HCl leads to As4(NMe)5Cl2 or (MeNAsCl)3. With CS2, exchange of sulfur for RN groups in As4(NR)6 (R = Me, n-Bu) occurs with formation of alkyl-isothiocyanates and alkylimino-arsenic sulfides.
    Notes: Bei der Aminolyse von AsCl3 und der Umaminierung von As(NMe2)3 mit Methylamin, n-Butylamin und i-Propylamin entstehen die Alkylimino-arsane As4(NMe)6, As4(N-i-Pr)6 und As4(N-n-Bu)6 mit Adamantanstruktur. Dagegen ergibt die Aminolyse von AsCl3 mit tert.-Butylamin dimeres (t-BuNHAs-N-t-Bu)2. Die selektive Abspaltung der MeN-Gruppen aus As4(NMe)6 durch HCl führt zu den Verbindungen As4(NMe)5Cl2 bzw. (MeNAsCl)3. CS2 reagiert mit As4(NR)6 (R = Me, n-Bu) unter Bildung von Senfölen und Alkyliminoarsen-sulfiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643280305
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  • 2
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Amino-arsane. III. Tertiäre und cyclische Amino-arsane durch Umaminierung (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 35-41 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris(dialkylamino)-arsanes result besides dimethylamine in the action of secondary amines on As(NMe2)3. while phthalimide gives a polymeric Me2NAsNC(O)C6H4C(O)NMe2.Transamination of As(NMe2)3 with compounds containing a primary aminogroup yields four-membered As—N ring compounds (Me2NAsNR)2 (R = Ph, C(O)Ph, tert-Bu, NMe2). Part of these compounds were prepared from the appropriate amine and (Me2N)2AsCl and Me2NAsCl2, respectively.
    Notes: Sekundäre Amine reagieren mit As(NMe2)3 zu Dimethylamin und Tris(dialkylamino)-arsane As(NR2)3 (R = Ät, n-Bu; R2 = C5H10), während mit Phthalimid polymeres Me2NAsNC(O)C6H4C(O)NMe2 entsteht.Durch Umaminierung von As(NMe2)3 mit primären Ammoniakderivaten sind viergliederige As—N-Heterocyclen (Me2NAsNR)2 (R = Ph, C(O)Ph, tert-Bu, NMe2) darstellbar, die z. T. auch bei der Aminolyse von (Me2N)2AsCl oder Me2NAsCl2 erhalten wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643310106
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Amino-arsane. II. Einige Reaktionen des Tris(dimethylamino)-arsans As(NMe2)3 (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 233-244 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the reactivity of the As—N bond in As(NMe2)3 showed, that electrophilic reagents EX like HCl, PhCOCl, PhCH2Cl or Ph2BCl cleave the As—N bond readily: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} Dimethylamino-arsenic halides are also formed by mixing As(NMe2)3 with arsenic halides. These are useful intermediates in the preparation of organo-dimethylamino-arsanes, RnAs(NMe2)3-n.The formation of tris(dimethylamino)-arsonium salts from As(NMe2)3 is not very pronounced, only Br2 or Me2NCl are added yielding [(Me2N)3AsBr]Br and [(Me2N)4As]Cl respectively, but BrCN cleaves the As—N bond.Also the reactions of As(NMe2)3 with Ni(CO)4 and CS2 are reported.
    Notes: Elektrophile Agenzien EX, wie HCl, PhCOCl, PhCH2Cl oder Ph2BCl spalten die As—N-Bindungen des Tris(dimethylamino)-arsans As(NMe2)3 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} unter Bildung von Dimethylamino-halogen-arsanen. Diese sind besonders leicht durch Komproportionierung von As(NMe2)3 mit Arsenhalogeniden gewinnbar und stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese von Organyl-dimethylamino-arsanen RnAs(NMe2)3-n dar.Das Tris(dimethylamino)-arsan neigt nur wenig zur Bildung von Tris(dimethylamino)-arsoniumsalzen. Mit Brom ist ein [(Me2N)3AsBr]Br, mit Me2NCl ein [(Me2N)4As]Cl zu gewinnen. BrCN hingegen spaltet die As—N-Bindung.Über die Reaktionen des As(NMe2)3 mit Ni(CO)4 und CS2 wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300502
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Dialkylamino-phosphane, III. Zur Kenntnis von Dimethylaminophosphan-Boranen, (Me2N)3-nPnX·BH3 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1298-1307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Versuche zur Darstellung von Dimethylaminophosphan-Boranen (Me2N)3-nPXn·BH3 (X = H, Cl, Bu und über ihre thermische Zersetzung berichtet. Im Gegensatz zu BH3 bildet BF3 mit P(NMe2)3 kein Addukt, vielmehr wird die P—N-Bindung gespalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960520
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Genauigkeit von Dosierkolbenpumpen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 35 (1963), S. 267-272 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Obwohl Dosierpumpen in der gesamten Verfahrenstechnik häufig verwendet werden, sind systematische Untersuchungen über die Genauigkeit der Dosieraggregate nicht bekannt geworden. Die vorliegende Arbeit berichtet über meßtechnische Probleme und Versuche bei der Ermittlung der DosiergenauigkeitDie Messungen wurden im Laboratorium der Firma Lewa, Herbert Ott KG., Leonberg, ausgeführt.. Zunächst werden die Begriffe Dosiergenauigkeit, Reproduzierbarkeit und Einstellgenauigkeit und die Methode der Fehlerangabe erläutert. Die mit einer Pumpe bei veränderlicher Hublänge und verschiedenen Drucken im Bereich zwischen 2,5 und 127 atü bei reinem Fördermedium gewonnenen Ergebnisse zeigen, daß unter günstigen Bedingungen Dosierpumpen über einen Mengenbereich von mindestens 1 : 50 mit einem Fehler von weniger als ± 0,1%, bezogen auf die maximale Fördermenge, arbeiten können. Damit erweist sich die Dosierpumpe als ein auch bei großem Regelbereich außerordentlich genaues Gerät.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330350404
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Theoretische und experimentelle Hilfsmittel zur Aufklärung von elektrochemischen SynthesereaktionenVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 25. Oktober 1962 in Frankfurt/Main. (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 35 (1963), S. 343-352 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Nach Besprechung der Problematik der Elektrodenkinetik werden die Grundzüge der Theorie der Überspannung diskutiert. Für das Auftreten der Überspannung sind bei Redoxprozessen drei Arten der Hemmung, die der Diffusion, die des Elektronendurchtritts durch die elektrolytische Doppelschicht und die einer vor- oder nachgelagerten homogenen oder heterogenen chemischen Reaktion verantwortlich. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der Durchtrittsüberspannung bzw. der Austauschstromdichte können anodische und kathodische elektrochemische Reaktionsordnungen bestimmt werden. Mit Hilfe dieser Größen kann die Durchtrittsreaktion, also der Ladungsübergang an der Phasengrenze, ermittelt werden. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der Reaktionsüberspannung bzw. der Reaktionsgrenzstromdichten können chemische Reaktionsordnungen bestimmt werden, die die Erfassung der vor- bzw. nachgelagerten chemischen Reaktionen erlauben. - Für die Messungen der Überspannungsanteile wird die Ermittlung der Stromdichte-Überspannungskurven mittels galvanostatischer und potentiostatischer stationärer Methoden und Impulsmethoden behandelt. Die Ermittlung des ohmschen Spannungsabfalls im Elektrolyten wird besprochen. Als weitere Methode wird die Messung der Elektrodenimpedanz als Funktion der Frequenz diskutiert. Abschließend wird die Ermittlung von Zwischenprodukten mit Hilfe der rotierenden Scheiben- und Ringelektrode, aus Transitionszeitmessungen bei Doppelimpulsen und mit der Elektronen-Spin-Resonanz-Methode behandelt.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330350507
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  • 7
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    Untersuchungen an Dosierpumpen für die VerfahrenstechnikVortrag auf dem Jahrestreffen der Verfahrens-Ingenieure, 6. bis 8. Oktober 1963 in Hannover. (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 36 (1964), S. 185-191 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die Anwendungsmöglichkeiten von Dosierpumpen in der Verfahrenstechnik werden durch Fördermedium, Druck, Temperatur und Fördermenge bestimmt. Das Förderverhalten oszillierender Verdrängerpumpen ist vor allem von der Kompressibilität, der Viscosität und dem Dampfdruck des Fördermediums abhängig. Untersuchungen zur Ermittlung der Dosiergenauigkeit bei verschiedenen Bedingungen zeigen, daß Dosierpumpen bei geeigneter Ausführung und passenden Randbedingungen genau arbeiten. Für die Gewährleistung der Dosiergenauigkeit sind Maßnahmen erforderlich, um den Verschleiß niedrig zu halten. Besondere Anforderungen stellen Entwicklung und Bau von Dosierpumpen für Drucke bis 3000 at.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330360304
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Probleme zur theoretischen Behandlung der Vorgänge an passivierbaren MetallanodenVorgetragen vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 5. bis 6. Oktober 1961 in Frankfurt-Höchst. (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 34 (1962), S. 362-368 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Technische Anodenmaterialien müssen aus Gründen der Haltbarkeit eine geringe Korrosion und aus energetischen Gründen eine kleine Überspannung des Anodenprozesses aufweisen. Die maximale Korrosion im aktiven Zustand wird mit und ohne Komplexbildung auf der Grundlage diskutiert, daß Diffusionsvorgänge begrenzend sind. Hierbei wird auch die Bildung von porösen Deckschichten bei schwerer löslichen Korrosionsprodukten berücksichtigt. Die Korrosion im passiven Zustand wird als Eigenschaft der porenfreien Passivschicht an verschiedenen Beispielen behandelt und das Flade-Potential für den Übergang aktiv/passiv und dessen Eigenschaften diskutiert. Der Einfluß von pH-Wert und Komplexbildnern auf die passive Korrosion wird behandelt. - Anodenprozesse, hier also Redoxprozesse wie anodische Sauerstoffoder Chlor-Entwicklung, können an passiven Elektroden nur ablaufen, wenn die Passivschicht eine ausreichende Elektronenleitfähigkeit hat. An Aluminium, Titan und Tantal als Beispiel ist das nicht der Fall. Die Überspannung ist an passiven Anoden eine Eigenschaft der Passivschicht an der elektrolytseitigen Phasengrenze. - Halbleitermaterialien und Graphit werden als Anodenmaterialien gesondert diskutiert.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330340507
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Kinetik der elektrolytischen Abscheidung von Wasserstoff und SauerstoffVorgetragen auf der Gründungsversammlung der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, Stuttgart, 26. April 1960 (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 73 (1961), S. 277-290 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In einem Überblick werden die kathodische Wasserstoffüberspannung und die anodische Sauerstoffüberspannung getrennt voneinander behandelt. Als theoretische Grundlage werden bei der Wasserstoffüberspannung der Volmer-Tafel- und der Volmer-Heyrowsky-Mechanismus diskutiert. Bei der Sauerstoffüberspannung werden die Theorien in zwei Gruppen aufgeteilt. In der einen Gruppe ist eine oxydische Oberflächenschicht unmittelbar am Mechanismus beteiligt, während bei der anderen Gruppe die elektrochemische Reaktion nur an einer oxydbedeckten Oberfläche ohne Beteiligung der dort befindlichen O-Atome abläft. Die Abhängigkeit von der Stromdichte, vom Elektrodenmaterial, vom pH, von der Zeit, vom Fremdionenzusatz und von der Adsorption von Fremdstoffen werden für die Wasserstoff- und Sauerstoffentwicklung experimentell und theoretisch behandelt.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19610730902
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Kolonnenkristallisieren (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 73 (1961), S. 612-615 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine Methode des fraktionierten Kristallisierens und Schmelzens beschrieben, die wie die Kolonnendestillation ein echtes Gegenstromverfahren darstellt. Das neue Trennverfahren kann zur Reinigung von unzersetzt schmelzbaren, kristallisierenden Verbindungen und zur Trennung von Mischkristallsystemen dienen. Verglichen mit dem Zonenschmelzen führt es sehr viel schneller zu reinen Substanzen, wie Versuche mit Stearylalkohol, Cetylalkohol und 2.4-Dinitrotoluol ergaben.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19610731705
    Location Call Number Limitation Availability
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