ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Investigations on the reactivity of the As—N bond in As(NMe2)3 showed, that electrophilic reagents EX like HCl, PhCOCl, PhCH2Cl or Ph2BCl cleave the As—N bond readily: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} Dimethylamino-arsenic halides are also formed by mixing As(NMe2)3 with arsenic halides. These are useful intermediates in the preparation of organo-dimethylamino-arsanes, RnAs(NMe2)3-n.The formation of tris(dimethylamino)-arsonium salts from As(NMe2)3 is not very pronounced, only Br2 or Me2NCl are added yielding [(Me2N)3AsBr]Br and [(Me2N)4As]Cl respectively, but BrCN cleaves the As—N bond.Also the reactions of As(NMe2)3 with Ni(CO)4 and CS2 are reported.
Notes:
Elektrophile Agenzien EX, wie HCl, PhCOCl, PhCH2Cl oder Ph2BCl spalten die As—N-Bindungen des Tris(dimethylamino)-arsans As(NMe2)3 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} unter Bildung von Dimethylamino-halogen-arsanen. Diese sind besonders leicht durch Komproportionierung von As(NMe2)3 mit Arsenhalogeniden gewinnbar und stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese von Organyl-dimethylamino-arsanen RnAs(NMe2)3-n dar.Das Tris(dimethylamino)-arsan neigt nur wenig zur Bildung von Tris(dimethylamino)-arsoniumsalzen. Mit Brom ist ein [(Me2N)3AsBr]Br, mit Me2NCl ein [(Me2N)4As]Cl zu gewinnen. BrCN hingegen spaltet die As—N-Bindung.Über die Reaktionen des As(NMe2)3 mit Ni(CO)4 und CS2 wird berichtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300502
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