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    Electronic Resource
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    Some new congeners of the anticancer agent 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) synthesis of bifunctional analogs and water soluble derivatives and preliminary evaluation of their chemotherapeutic potential (1976)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 279-286 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Synthese neuer Analoge von BCNU wird beschrieben. Sie beruht auf der Herstellung von N-(2-Chloräthyl)-N-nitrosocarbamoyl Azid und dessen Umsetzung mit aliphatischen Diaminen und Aminoalkoholen zu den entsprechenden 1,1′-Polymethylenbis-3-(2-chloräthyl)-3-nitrosoharnstoffen, sowie 1-(ω-Hydroxyalkyl)-3-(2-chloräthyl) 3-nitrosoharnstoffen. Die Prüfung der chemotherapeutischen Wirksamkeit der neu synthetisierten Nitrosoharnstoffe gegen die Rattenleukämie L 5222 und gegen das s.c. Walker Carcinosarkom 256 ergab bemerkenswerte Unterschiede zwischen den einzelnen Verbindungen. Der wasserlösliche 1-(2-Hydroxyäthyl)-3-(2-chloräthyl)-3-nitrosoharnstoff war die wirksamste Verbindung dieser Reihe; er ergab 90% Heilungen bei der Rattenleukämie L 5222.
    Notes: Summary The synthesis of new analogs of the anticancer agent BCNU is described. It involves the preparation of N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamoylazide and its reaction with aliphatic diamines and aminoalcohols to yield 1,1′-polymethylenebis 3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureas and 1-(ω-hydroxyalkyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureas. Screening for chemotherapeutic activities of the newly synthesized nitrosoureas against rat leukemia L 5222 and s.c. Walker carcinosarcoma 256 revealed remarkable differences between individual compounds. The water soluble 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea was the most active compound of this series, effecting 90% cures in i.p. inoculated L 5222 leukemia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00286946
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synergismus von Adriamycin mit 5-Fluor-Uracil, mit Prednisolon und mit Cyclophosphamid am autochthonen Mammacarcinom der Ratte (1977)
    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 445-450 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Experimental mammary cancer ; Adriamycin ; Single agent therapy ; Combination therapie ; Tierexperimentelles Mammakarzinom ; Adriamycin ; Monotherapie ; Kombinationstherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am autochthonen Mammacarcinom der Ratte wurden in einer prospektiven, randomisierten Studie 7 klinisch wirksame Zytostatika in der Monotherapie und in Zweierkombinationen bei simultaner Gabe geprüft. In der Monotherapie zeigten alle 7 Zytostatika eine Tumorhemmung im Vergleich zur Kontrolle. Remissionsraten wie beim Mammacarcinom der Frau wurden mit den gewählten Dosierungen und Therapieschemen nicht erreicht. Ein in der Monotherapie vergleichbares, relatives Ansprechen wie in der Klinik wird erzielt, wenn neben den Remissionen die unter der Therapie stationär gebliebenen Tumoren als Therapieerfolg gewertet werden. Bei der Kombinationstherapie führten Adriamycin und 5-Fluor-Uracil in 62% (p〈0,05), Adriamycin und Prednisolon in 81% (p〈0,01), sowie Adriamycin und Cyclophosphamid in 54% zu Remissionen oder No Change gegenüber 30% bei der Monotherapie mit Adriamycin. Die drei genannten Kombinationen waren wirksamer als das Cooper-Schema. Nur die Kombination Adriamycin und Cyclophosphamid ergab eine Zunahme der Toxizität bei gleicher Dosierung wie bei der Monotherapie. Adriamycin und Vincristin zeigten keinen therapeutischen Synergismus. Die Kombinationstherapie führte zu höheren Remissions-No Change-Raten als die Monotherapie (p〈0,001). Wir schlagen vor, das Produkt der Parameter Respondrate und -dauer als Responderwartung zur Bewertung eines Therapieverfahrens in die Klinik einzuführen. Das vergleichbare relative Ansprechen in der Monotherapie sowie die Übereinstimmung mit zwei klinisch geprüften Kombinationen weisen auf die Übertragbarkeit chemotherapeutischer Ergebnisse vom autochthonen Mammacarcinom der Ratte auf das menschliche Mammacarcinom hin.
    Notes: Summary In a prospectively planned and randomised study 7 clinically active anti-cancer agents were tested as single-agents and in double-combinations by simultaneous application against the autochthonous mammary cancer of the rat. In single therapy all 7 anticancer agents displayed tumor inhibition in comparison to the control rats. Remission rates similar to those obtained in the mammary cancer of the woman could not be obtained at the dosages and schedules chosen. Single therapy produces an effectiveness which is relatively comparable to clinical treatment if, in addition to remissions the tumors remaining stationary are also considered as a therapeutic success. In combination chemotherapy, Adriamycin and 5-Fluor-Uracyl resulted in remission or no change in 62% (p〈0.05), Adriamycin and Prednisolone in 81% (p〈0.01), and Adriamycin and Cyclophosphamide in 54%; in contrast, the single therapy with Adriamycin showed remissions or no change in 30%. The 3 combinations above were more effective than the Cooper regimen. When a same dosage and schedule in combination therapy was used as in single therapy, only the combination of Adriamycin and Cyclophosphamide produced an increase of toxicity. Adriamycin and Vincristin showed no therapeutic synergism. Combination chemotherapy resulted in higher remission/no change rate than single therapy (p〈0.001). For clinical evaluation of treatment modalities we propose to introduce the product of responserate and response-duration as the response-expectation. The comparable relative effectiveness of the single therapy and the results of combination therapy which correspond to 2 clinically tested combinations suggest that the results of chemotherapeutic treatment of autochthonous mammary cancer of the rat can be extrapolated to human mammary cancer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01488582
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Development of meningeal leukemia in rats by intracerebral or intrameningeal inoculation of the acute transplantable leukemia L 5222 (1976)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 287-292 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein tierexperimentelles Modell einer meningiosis leucaemica bei der Ratte wird erreicht durch intracerebrale oder intrameningeale Verimpfung von Zellen der transplantablen akuten Rattenleukämie L 5222. Das histopathologische Bild entspricht demjenigen, wie es bei der menschlichen meningiosis leucemica gefunden wird. 2 Tage nach der intracerebralen Transplantation ist die Leukämie L 5222 generalisiert.
    Notes: Summary An experimental model of meningeal leukemia is developed by intracerebral or intrameningeal inoculation of cells from the transplantable acute rat leukemia L 5222. The histopathological pattern is similar to that observed in central nervous system leukemia in man. The leukemia L 5222 becomes systemic 2 days after intracerebral inoculation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00286947
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Examination of four newly synthesized 2-chloroethylnitrosoureas in comparison with BCNU, CCNU, MeCCNU, chlorozotocin and hydroxyethyl-CNU in preterminal rat leukemia L 5222 (1979)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 95 (1979), S. 43-49 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: 2-Chloroethylnitrosoureas ; Leukemia L 5222 ; Rat ; 2-Chlorethylnitrosoharnstoffe ; Leukämie L 5222 ; Ratte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die therapeutische Aktivität der vier neusynthetisierten Nitrosoharnstoffe 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso(3-methylencarboxamido)-harnstoff (Acetamido-CNU), 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino)-harnstoff (Morpholino-CNU), 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino)-harnstoff (Piperidino-CNU) und 2-[3-(2-Chlorethyl)-3-nitrosoureido]-ethylmethansulfonat (Ethylmethansulfonato-CNU) wurde an der präterminalen Rattenleukämie L 5222 mit der Wirkung von BCNU, CCNU, MeCCNU, Chlorozotocin und Hydroxyethyl-CNU verglichen. MeCCNU war den anderen Substanzen im Hinblick auf den breiten Dosisbereich, in dem eine mediane Überlebenszeit von 〉90 Tagen bewirkt wurde, überlegen. Chlorozotocin dagegen bewirkte als einzige Substanz in dieser Versuchsanordnung keine Heilungen. Von den neu vorgestellten Substanzen waren die wasserlöslichen Verbindungen Acetamido-CNU und Morpholino-CNU im Hinblick auf die Breite des Dosisbereiches, in dem eine mediane Überlebenszeit von 〉90 Tagen erzielt wurde, annähernd dem CCNU vergleichbar. Piperidino-CNU und Ethylmethansulfonato-CNU bewirkten auch Heilungen; jedoch wurde nur mit einer Dosierung von Piperidino-CNU eine mediane Überlebenszeit von 〉90 Tagen erreicht.
    Notes: Summary The newly synthesized nitrosoureas 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(methylenecarboxamido)-urea (Acetamido-CNU), 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino)-urea (Morpholino-CNU), 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino)-urea (Piperidino-CNU), and 2-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido]-ethylmethanesulfonate (Ethylmethanesulfonato-CNU) were compared in their chemotherapeutic activity against preterminal rat leukemia L 5222 with BCNU, CCNU, MeCCNU, Chlorozotocin, and Hydroxyethyl-CNU. With respect to the dose range effecting a median survival time of more than 90 days, MeCCNU was superior to the other substances. Chlorozotocin, on the other hand, was the only substance which achieved no cures in this experimental arrangement. From the four newly introduced substances the water-soluble substances Acetamido-CNU and Morpholino-CNU were approximately comparable to CCNU with regard to the dose range effecting a median survival time of 〉90 days. Piperidino-CNU and Ethylmethanesulfonato-CNU also effected cures; however, only Piperidino-CNU in one dosage effected a median survival time of 〉90 days.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00411108
    Location Call Number Limitation Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Gamov states in the generator coordinate method (1976)
    Springer
    The European physical journal 279 (1976), S. 275-282 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract Starting from the generator coordinate theory, a method is developed for calculatingα-decay widths within a microscopic dynamical theory. Antisymmetrization is taken into account exactly between all nucleons of the decaying system. For illustration, the method is applied to theα-decay of8Be and20Ne.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01408299
    Location Call Number Limitation Availability
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