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  • 1975-1979  (27)
  • 1970-1974  (12)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 5 (1971), S. 154-159 
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3896-3908 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, II. Coordination Compounds of the Type C5H5Mn(CO)2L Involving Organic NitrilesOrganic nitriles R—C≡N (L) add to the complex fragment [C5H5Mn(CO)2], generated by photolysis in THF solution, with the lone pair of electrons on the nitrogen atom of the cyano group. A series of C5H5Mn(CO)2L complexes 3 containing either aliphatic (acetonitrile, phenylacetonitrile), α-β-unsaturated (fumarodinitrile, cinnamonitrile) or aromatic nitriles (benzonitrile, pentafluorobenzonitrile, p-substituted benzonitriles) have been prepared and characterized on the basis of their infrared, 1H-n. m. r. and electronic spectra. Strong interaction is observed between the free and the metal-coordinated cyano groups in the C5H5Mn(CO)2L complexes of fumarodinitrile (3a) and terephthalonitrile (3f).
    Notes: Organische Nitrile R—C≡N (L) der aliphatischen (Acetonitril, Phenylacetonitril), der olefinischen (Fumarsäuredinitril, Zimtsäurenitril) und der aromatischen Reihe (Benzonitril, Pentafluorbenzonitril, p-substituierte Benzonitrile) lagern sich über das freie Elektronenpaar am Stickstoffatom der Cyangruppe an das in THF-Lösung photolytisch erzeugte Komplexfragment [C5H5Mn(CO)2] an. Die entstehenden Nitril-Komplexe 3 werden anhand ihrer IR-, 1H-NMR- und Elektronenspektren charakterisiert. In den C5H5Mn(CO)2L-Verbindungen des Fumarsäuredinitrils (3a) und des Terephthalsäuredinitrils (3f) läßt sich eine starke Wechselwirkung zwischen der freien und der koordinativ gebundenen Cyangruppe beobachten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3222-3236 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, VII. Arenedicarbonylchromium Complexes of the Type ArCr(CO)2L Containing 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]hept-2enePhotolysis of arenetricarbonylchromium complexes, ArCr(CO)3 (1), in the presence of 2,3- diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (az, 2) in THF solution has been used to prepare compounds of the type ArCr(CO)2(az) (3). Nine complexes (3a-i) containing differently substituted benzene ligands Ar have been isolated and characterized on the basis of their i.r. and 1H-n.m.r. spectra. The bicyclic azo compound 2 is unsymmetrically coordinated to the metal through the lone pair of electrons of one of the nitrogen atoms of the N=N double bond. The temperature dependence of the 1H-n.m.r. spectra indicates an intramolecular mobility of the azo ligand in the complexes 3 which is frozen out at room temperature. Hammett correlations point to electronic ligand-ligand interactions between the π-bonded benzene ring Ar and both the two CO groups and the azo ligand az in these ArCr(CO)2(az) complexes.
    Notes: Durch Photolyse von Aromat-tricarbonylchrom-Komplexen, ArCr(CO)3 (1), in Gegenwart von 2,3-Diazabicyclo [2.2.1]hept-2-en (az, 2) in THF-Lösung lassen sich Verbindungen des Typs ArCr(CO)2(az) (3) erhalten. Neun Komplexe (3a-i) mit verschieden substituierten Benzol-Liganden Ar wurden dargestellt und anhand ihrer IR- und 1H-NMR-Spektren charakterisiert. Die bicyclische Azoverbindung 2 ist unsymmetrisch über ein Stickstoffatom der N=N-Doppelbindung an das Zentralmetall koordiniert. Aus der Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren kann auf eine intramolekulare Bewegung des Azoliganden in den Komplexen 3 geschlossen werden, die bei Raumtemperatur eingefroren ist. Mit Hilfe von Hammett-Korrelationen läßt sich zeigen, daß in den Komplexen 3 der π-gebundene Sechsring Ar sowohl mit den beiden CO-Gruppen als auch mit dem Azoliganden az in elektronischer Wechselwirkung steht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, VI. Complexes Formation Reactions in the Systems Hexacarbonylchromium/2,3-Diazabicyclo[2.2.1]-hept-2-ene and Hexacarbonylchromium/Pyridazine2,3-Diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (az, 1a) and pyridazine (pdz, 1b) may function as either monodentate two-electron ligands or bridging four-electron ligands in the reactions with carbonylchromium complexes (such as hexacarbonylchromium, pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium, tetracarbonyl(norbornadiene)chromium (10), and tricarbonyl(cycloheptatriene)chromium (11). In addition to mononuclear complexes of the type Cr(CO)5L(L = az (2a), pdz (2b), cis-[Cr(CO) 4L2] (L = az (4a), pdz (4b), and fac-[Cr(CO)3L3] (L = pdz (7b)), binuclear coordination compounds of the composition (OC) 4 CrL2Cr(CO)4 (L = az (6a)) and (OC)3CrL3Cr(CO)3 (L = az (9a), pdz (9b)) can also be prepared. The new complexes have been characterised on the basis of their i. r. and 1H-n.m.r. spectra. The triplybridged complexes 9a, b are the thermally most stable and the kinetically least reactive derivatives in the systems Cr(CO)6/az and Cr(CO)6/pdz.
    Notes: Die cyclischen Ligandensysteme 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]hept-2-en (az, 1a) und Pyridazin (pdz, 1b) können bei der Umsetzung mit Carbonylchrom-Komplexen (Hexacarbonylchrom, Pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chrom, Tetracarbonyl(norbornadien)chrom (10) und Tris carbonyl(cycloheptatrien) chrom (11) sowohl als einzähnige Zweielektronenliganden als auch als brückenbildende Vierelektronenliganden auftreten. Neben einkernigen Komplexen des Typs Cr(CO)5L (L = az (2a), pdz (2b), cis-[Cr(CO)4L2] (L = az (4a), pdz (4b) und fac-[Cr(CO)3L3] (L = pdz (7b) lassen sich auch zweikernige Koordinationsverbindungen der Struktur (OC)4CrL2Cr(CO)4 (L = az (6a) und (OC)3CrL3Cr(CO)3 (L = az (9a), pdz (9b)) darstellen und anhand ihrer IR-und 1H-NMR-Spektren charakterisieren. Die dreifach verbrückten Komplexe 9a, b sind als die thermisch beständigsten und kinetisch stabilsten Derivate in den Systemen Cr(Co)6/az bzw. Cr(CO)6/pdz anzusehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3199-3208 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, V Pentacarbonylchromium Complexes of the Type Cr(CO)5L Containing Cyclic ligands with a N=N Double BondHetero-ring systems (L) possessing a N=N double bond react with the complex [Cr(CO) 5(THF)], prepared by photolysis of Cr(CO)6 in THF solution, to give coordination compounds of the type Cr(CO)5L 2 (L = 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (2a), 5-phenyl-3,4,5-triazatricyclo- [5.2.1.02,6exo] dec-3-ene (2b), dispiro[cyclohexane-2′-[1.3.4]thiadizoline-5′-cyclohexane] (2c), and pyridazine (2d). A study of the 1H-n.m.r. and i.r. spectra of 2a-d leads to the conclusion that the cyclic ligands L are unsymmetrically coordinated to the [Cr(CO)5] fragment through the lone pair of electrons at one of the nitrogen atoms of the N=N double bond. Photolysis of the Δ2-triazoline complex 2b gives a π-arene complex (6) of the corresponding aziridine.
    Notes: Hetero-Ringsysteme (L), die eine N=N-Doppelbindung enthalten, reagieren in THF-Lösung mit dem photolytisch aus Cr(CO)6 erhältlichen Komplex [Cr(CO)5(THF) ] zu Koordinationsverbindungen des Typs Cr(CO)5L 2 (L = 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]hept-2-en (2a), 5-Phenyl -3,4,5-triazatricyclo[5.2.1.02,6exo] des-3-en (2b), Dispiro[cyclohexan-2′-[1.3.4] thiadiazolin-5′-cyclohexan] (2c) und Pyridazin (2d). Aus den 1H-NMR- und IR-spektren von 2a-d ergibt sich, daß die cyclischen Liganden L unsymmetrisch über ein freies Elektronenpaar des einen der beiden Stickstoffatome der N=N-Doppelbindung an den [Cr(CO)5]-Rest koordiniert sind. Bei der Photolyse des Δ2-Triazolin-Komplexes 2b entsteht ein π-Aromat-Komplex (6) des zugehörigen Aziridins.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3557-3563 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: π-Complexes of Methoxy-substituted Ethylenes, II The System (Acetylacetonato)bis(olefin)rhodiumOlefin exchange reaction on (acetylacetonato)bis(ethylene)rhodium (acac)Rh-(C2H4)2, have been used to prepare complexes containing methoxy-susbtituted ethylenes. The new complexes are of the type (acac)Rh(C2H4)L [L = methyl vinyl ether (2b), cis- or trans-dimethoxyethylene ((2d) or (2e)), tetramethoxyethylene (2f)] and the type (acac)RhL2 [L = Methyl vinyl either (3b), cis- or trans-dimethoxyethylene (3d or 3e)]. The 1H-n.m.r. spectra of these complexes are reported. In the case of the cis-dimethoxyethylene compounds, 2d and 3d 1H-n.m.r. spectra have been used to deduce the low-temperature arrangement of the ligands which is attained after the olefin rotation is frozen.
    Notes: Mit Hilfe von Olefinaustauschreaktionen an (Acetylacetonato)bis(äthylen)rhodium, (acac)Rh-(C2H4)2, können Komplexe der methoxy-substituierten Äthylene dargestellt werden, die den beiden Komplextypen (acac)Rh-(C2H4)L [L = Methylvinyläther (2b), cis -bzw. trans-Dimethoxyäthylen ((2d) bzw. (2e)), Tetramethoxyäthylen (2f)] und (acac)RhL2 [L = Methylvinyläther (3b), cis bzw. trans-Dimethoxyäthylen (3d bzw. 3e)] entsprechen, Für die neuen Komplexe werden die 1H-NMR-spektren angegeben. Im Falle der Verbindungen des cis-Dimethoxyäthylens, 2d und 3d, wird die bei tiefer Temperatur bevorzugte Anordnung der Olefinliganden, die sich nach dem Einfrieren der Olefinrotation einstellt, aus den 1H-NMR-spektren abgeleitet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2931-2941 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetranuclear Tricarbonylrhenium Complexes with Oxygen-Containing Bridging LigandsThe reaction of either Re2 (CO)10 (1) or Re(CO)5Cl with water at 200°C gives tetrakis(tricarbonyl-μ3-hydroxo-rhenium), [Re(CO)3OH]4 (2). A pseudocubane structure without metal-metal bonds is proposed for 2 in which the Re(CO)3 groups are linked by triply-bridging OH ligands. Substitution of the hydrogen atoms in 2 leads to derivatives of the type [Re(CO)3OCH2R]4 (R = H (3a), CH3 (3b)). Deuteration of 2 in D2O/ether gives the adduct [Re(CO)3OD · O(C2H5)2]4 (4), while metallation with lithium results in the formation of the salt [Re(CO)3O-Li+]4 (5) which is only obtained for short periods in THF solution. Lewis bases (L) are attached to 2 through hydrogen bonds; the adducts [Re(CO)3OH y L]4 (L = tetrahydrofuran (6a), triphenylphosphine oxide (6b), tetraethylammonium bromide (6c) are very stable. The infrared and Raman spectra of 2 and its derivatives 3a, 4, and 6a-c are discussed.
    Notes: Die Umsetzung von Re2 (CO)10 oder Re(CO)5Cl mit Wasser bei 200°C führt zu Tetrakis(tricarbonyl-μ3-hydroxo-rhenium), [Re(CO)3OH]4 (2). Für 2 wird eine Pseudocuban-Struktur ohne Metall-Metall-Bindungen vorgeschlagen, in der die Re(CO)3-Gruppen über dreifach verbrückende OH-Liganden verknüpft sind. Durch Substitution der Wasserstoffatome in 2 entstehen Derivate des Typs [Re(CO)3OCH2R]4 (R = H (3a), CH3 (3b)). Die Deuterierung von 2 in D2O/Ether ergibt das Addukt [Re(CO)3OD · O(C2H5)2]4 (4); die Metallierung mit Lithium führt zum Salz [Re(CO)3O-Li+]4 (5), das jedoch nur kurzzeitig in THF-Lösung beständig ist. Lewis-Basen (L) werden über Wasserstoffbrücken an 2 angelagert; die Addukte [Re(CO)3OH · L]4 (L = Tetrahydrofuran (6a), Triphenylphosphinoxid (6b), Tetraethylammoniumbromid (6c)) sind sehr beständig. Die Infrarot- und Raman-Spektren von 2 und den Derivaten 3a, 4 und 6a-c werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3909-3917 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, III. Donor-Acceptor Properties of Organic Nitriles in the C5H5Mn(CO)2L SystemThe ligand properties of organic nitriles (L) in complexes of the general type C5H5Mn(CO)2L are discussed on the basis of the following four spectroscopic parameters: a) the difference ΔνC≡N between the C≡N stretching frequencies of the free and the metal-coordinated nitrile, b) the valence force constant k(C≡O) of the two carbonyl groups, c) the chemical shift τC5H5 of the cyclopentadienyl ring protons in acetone-d6, and d) the energy of the maximum of the manganese-to-nitrile charge transfer band \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \tilde{\nu} $\end{document}max(CT). A linear relationship is found to exist between these four parameters and the Hammett constants σp of the substituents Z in p-substituted benzonitrile complexes, C5H5Mn(CO)2(NC—C6H4—Z).
    Notes: Für die Diskussion der Liganden-Eigenschaften organischer Nitrile (L) in Komplexen des Typs C5H5Mn(CO)2L werden vier spektroskopische Parameter herangezogen: a) die Frequenzdifferenz ΔνC≡N zwischen der Nitril-Streckschwingung des freien und des koordinativ gebundenen Nitrils, b) die Valenzkraftkonstante K(C≡O) der beiden Carbonyl-Gruppen, c) die chemische Verschiebung τC5H5 der Cyclopentadienyl-Ringprotonen in Aceton-d6 und d) die Energie des Absorptionsmaximums der Mangan→Nitril-CT-Bande \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \tilde{\nu} $\end{document}max(CT). In den Verbindungen C5H5Mn(CO)2(NC—C6H4—Z) mit p-substituierten Benzonitrilen besteht eine lineare Beziehung zwischen diesen vier Parametern und den Hammett-Konstanten σ p der Ringsubstituenten Z.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3279-3290 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, XII. Ligand Properties of Cyclic Azo Compounds and 1,2-Diazines in Carbonylmetal ComplexesThe donor-acceptor properties of 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (az, a), benzo[c]cinnoline (bnc, b), phthalazine (phz, c), and pyridazine (pdz, d) are compared on the basis of both the cyclopentadienyl-dicarbonylmanganese complexes CpMn(CO)2L (L = a-d) and the arene-dicarbonylchromium complexes ArCr(CO)2L (L = a, c, d; Ar = benzene or derivatives of benzene). According to the 1H NMR spectra of the complexes the ligands L = a, c, d are unsymmetrically coordinated by the lone pair of electrons of one of the nitrogen atoms. While the photolysis of CpMn(CO)3 (1) in the presence of benzo[c]cinnoline (b) leads to CpMn(CO)2(bnc) (1b), the corresponding photoreaction of ArCr(CO)3 (2-7) results in loss of the arene ring and formation of the pentacarbonylchromium complex Cr(CO)5(bnc).
    Notes: Die Donator-Akzeptor-Eigenschaften von 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]hept-2-en (az, a), Benzo[c]cinnolin (bnc, b), Phthalazin (phz, c) und Pyridazin (pdz, d) werden anhand der Cyclopentadienyldicarbonylmangan-Komplexe CpMn(CO)2L (L = a-d) und der Aromat-dicarbonylchrom-Komplexe ArCr(CO)2L (L = a, c, d; Ar = Benzol oder Benzolderivate) verglichen. Nach den 1H-NMR-Spektren der Komplexe sind die Liganden L = a, c, d in allen Fällen unsymmetrisch über das freie Elektronenpaar eines der beiden N-Atome koordiniert. Während die Photolyse von CpMn(CO)3 (1) in Gegenwart von Benzo[c]cinnolin (b) zu CpMn(CO)2(bnc) (1b) führt, entsteht bei der analogen Photoreaktion mit ArCr(CO)3 (2-7) unter Abspaltung des Sechsrings Ar der Pentacarbonylchrom-Komplex Cr(CO)5(bnc).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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