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  • Inorganic Chemistry  (8)
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  • 1980-1984  (8)
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  • 1
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    Wechselwirkungen zwischen Hetero-π-Systemen und Zentralmetallen niedriger Oxydationsstufen: Stöchiometrische Verknüpfungsreaktionen von Azomethinen und 1,3-Dienen am Nickel(0) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 149-161 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interactions between Hetero-π-Systems and Central Metals in Low Oxidation States: Stoichiometric Reactions of Azomethines and 1,3-Dienes with Nickel(0)Azomethines and 1,3-Dienes react with Ni(COD)2 under oxydative coupling to form different types of organo nickel(II) compounds. The route of this reactions depends on the nature of the azomethines and dienes and can be controlled by kinetic and thermodynamic parameters. The new complexes are investigated by IR, MS, and H-NMR measurements. The reaction of cinnamaldehydanil and dienes with Ni(COD)2 gives a binuclear complex. X-ray analysis shows that 2 C7N-chains are bonded to 2 Nickel(II) central atoms.
    Notes: Azomethine und 1,3-Diene reagieren mit Ni(COD)2 unter oxidativer Kopplung der Komponenten zu verschiedenen Typen von Metallorganokomplexen. Der Verlauf dieser Reaktionen in Abhängigkeit von der Azomethin- und der Dienkomponente wird untersucht. Es wird gezeigt, daß sich die Reaktionen in Abhängigkeit von kinetischen und thermodynamischen Parametern steuern lassen und zu neuen Nickel(II)-organokomplexen führen, die mittels IR-, MS- und H-NMR-Messungen charakterisiert werden. Bei der Umsetzung von Zimtanil und Dienen mit Ni(COD) werden Zweikernkomplexe gebildet, in denen 2 C7N-Ketten die Zentralatome verknüpfen. Die Röntgenstrukturanalyse eines dieser Komplexe sichert den strukturellen Aufbau der Ketten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720118
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  • 2
    Electronic Resource
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    Metallchelate ungesättigter geminaler Dichalcogenoliganden mit gemischten S,Se-Ligatoren Kristall- und Molekülstruktur von Tetra-n-butylammonium-bis(1,1-dicyanoethylen-2,2-thioselenolato)nickelat(II), [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 477 (1981), S. 71-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Unsaturated Geminal Dichalcogeno Ligands Containing S as well as Se Ligators. Crystal and Molecular Structure of Tetra-n-butylammonium-bis(1,1-dicyanoethylene-2,2-thioselenolato)nickelate(II), [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2]Synthesis and properties of chelates of the thioseleno ligands 1,1-dicyanoethylene-2,2-thioselenolate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+, Pt2+, Cu2+, Au3+, Zn2+, Cd2+, Se2+, Te2+, UO22+; tris-chelate mit Cr3+, Fe3+, Co3+, Rh3+, In3+; 1:1-chelate mit Cu+, Au+), cyanthioselenocarbimate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+) and 0-β-methoxyethyl-thioselenocarbonate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+, Pt2+, Zn2+; tris-chelate mit Cr3+, Co3+, Rh3+) are reported. The X-ray crystal structure of [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] shows a planar NiS2Se2 arrangement. From the space group P21/c (a = 14,043(1) Å, b = 8.704(1) Å, c = 20.647(2) Å, β = 108.56(1)°) and Z = 2 follows a trans position of the thioseleno ligands. The same magnitude of the C-S and C-Se distance refers to a hindrance of the equalization of the bonding in the chelate. The structure is compared with those of similar compounds.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Chelaten mit den Thioselenoliganden 1,1-Dicyanoethylen-2,2-thioselenolat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+, Pt2+, Cu2+, Au3+, Zn2+, Cd2+, Se2+, Te2+, UO22+; Tris-Chelate mit Cr3+, Fe3+, Co3+, Rh3+, In3+; 1:1-Chelate mit Cu+, Au+), Cyanthioselenocarbimat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+) und O-β-Methoxyethyl-thioselenocarbonat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+, Pt2+, Zn2+; Tris-Chelate mit Cr3+, Co3+, Rh3+) werden berichtet. Die Röntgenkristallstrukturanalyse der Verbindung [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] zeigt eine planare NiS2Se2-Anordnung. Aus der Raumgruppe P21/c (a = 14,043(1) Å, b = 8,704(1) Å, c = 20,647(2) Å, β = 108,56(1)°) und Z = 2 folgt eine trans-Stellung der beiden Thioselenoliganden. Die gleiche Größe des C-S- und C-Se-Abstandes weist auf eine Behinderung des Bindungsausgleichs im Chelat hin. Die Struktur wird mit der ähnlicher Metallchelate verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814770608
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  • 3
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    Strukturuntersuchungen an Pseudochalkogen-Phosphor-Verbindungen. I. Kristall- und MolekülStruktur von Triphenylphosphonio-dicyanmethylid (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 179-187 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Investigations on Pseudochalcogene Phosphorus Compounds. I. Crystal and Molecular Structure of Triphenylphosphonio DicyanomethylideThe title compound with the formula Ph3PC(CN)2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c with cell parameters a = 948 pm, b = 1080 pm, c = 1756 pm, β = 104.5°. The structure has been solved by the heavy atom method. The refinement using anisotropic temperature factors for all non-hydrogen atoms yielded a final R value of 0.115. The molecular geometry including interatomic distances and bond angles is compared with literature data and discussed. The P—C bond lengths have been found to P—C(ylide) = 175.3 pm and P—C(phenyl) = 180.8 pm (average value).
    Notes: Die Verbindung Triphenylphosphonio-dicyanmethylid Ph3PC(CN)2 (1) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c, Gitterkonstanten: a = 948 pm, b = 1080 pm, c = 1756 pm, β = 104,5°. Die Struktur von 1 konnte nach der Schweratommethode gelöst und unter Verwendung anisotroper Temperaturparameter für die Nicht-Wasserstoffatome bis zu einem R-Wert von 0,115 verfeinert werden. Die Molekülgeometrie sowie die Bindungslängen und-winkel werden mit entsprechenden Literaturwerten verglichen und diskutiert. Für die Bindungslängen zwischen Phosphor und Kohlenstoff wurden die Werte P—C(Ylid) = 175,3 pm und P—C(Phenyl) = 180,8 pm (Mittelwert) gefunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804690125
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  • 4
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    Aktivierung von Kohlendioxid durch Metall(0)-Komplexe. Oxidative Kopplung von Kohlendioxid und Aldehyden am Zentralatom Nickel(0) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 483 (1981), S. 63-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Activation of Carbon Dioxide by Metal(0) Complexes. Oxidative Coupling of Carbon Dioxide and Aldehydes on the Central Atom Nickel(0)The oxidative coupling of carbon dioxide and aliphatic aldehydes on the complex moiety 2,2′-Bipyridine-nickel(0) yields crystalline complexes, containing five-membered chelate rings with Nickel-C- and Nickel-O-σ-bonds (Nickela-2,4-dioxolane-3-one). IR, UV/VIS- and H-NMR-spectra are reported; the mechanism of the coupling reaction is discussed.
    Notes: Die oxidative Kopplung von Kohlendioxid mit aliphatischen Aldehyden am elektronenreichen Komplexrumpf 2,2′-Dipyridyl-nickel(0) führt zu kristallinen Komplexverbindungen, in denen neben 2,2′-Dipyridyl Chelatfünfringe mit Nickel-C- und Nickel-O-σ-Bindungen vorliegen. (Nickela-2, 4-dioxolan-3-one). IR, UV/VIS- und H-NMR-Spektren werden vorgestellt; der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814831208
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  • 5
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    Kristall-und Molekülstruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzolyl-thioureato)kupfer(II) (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 461 (1980), S. 67-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)copper(II)Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)copper(II) exists in three monoclinic modifications, of which the crystallographic data have been determined. The crystal and molecular structure of one of the three modifications has been determined by X-ray structure analysis. This modification crystallizes in the space group P21/c with a = 8.871, b = 29.492, c = 12.281 Å, β = 124.50° and with 4 formula units per unit cell. The structure was solved by heavy atom technique and refined to a final R value of R = 0.05. The coordination polyhedron is a distorted tetrahedron. The S and O atoms are arranged in cis position. The chelate rings are not planar but distorted in characteristic manner.
    Notes: Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato) kupfer(II) existiert in drei monoklinen Modifikationen, deren kristallographische Daten ermittelt wurden. Die Kristall- und Molekül-struktur einer der drei Modifikationen wurde mittels Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Diese Modifikation kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 8,871, b = 29,492, c = 12,281 Å, β = 124,50° und 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur wurde mittels der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von R = 0,05 verfeinert. Das Koordinationspolyeder ist ein verzerrtes Tetraeder. Die S- und O-Ligatoratome liegen in cis-Anordnung vor. Die Chelatringe sind nicht eben gebaut, sondern in charakteristischer Weise gewellt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804610111
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  • 6
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    Kristall- und Molekülstruktur von Bis-phenanthrolin-mono-carbonato-cobalt(III)-bromid, [Co(phen)2CO3]Br · 4H2OProfessor Helmut Behrens zum 65. Geburtstage gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 464 (1980), S. 151-158 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis-phenanthrolin-monocarbonato-cobalt (III)-bromide, [Co(phen)2CO3]Br · 4H2OThe substance crystallizes triclinic, space group P1 and the cell dimensions are a = 16.411(8) Å, b = 7.858(4) Å, c = 10.601(3) Å, α = 89.1(2)°, β = 108.3(2)°; γ = 76.0(1)° with two formula units in the unit cell. The ligator atoms are arranged distorted octahedral with biden-tately coordinated carbonate. The Co—N distances are between 1.940 Å and 1.963 Å, respectively. In comparison to the free ligand, the bond distances and angles are not influenced; the bonding parameters of the carbonate ligand are consisting with other investigations.
    Notes: [Co(phen)2CO3]Br · 4H2O kristallisiert triklin, Raumgruppe P1, mit a = 16,411(8) Å, b = 7,858(4) Å, c = 10,601(3) Å, α = 89,1(2), β = 108,3(2)° und γ = 76,0(1)° und Z = 2. Die Ligatoratome sind verzerrt oktaedrisch angeordnet, mit zweizähnig koordiniertem Carbonat. Die Co—N-Bindungsabstände liegen zwischen 1,940 Å und 1,963 Å und die Co—O-Abstände betragen 1,895 Å bzw. 1,885 Å. Durch die Komplexbildung werden die Bindungsabstände und -winkel im 1,10-Phenanthrolin im Vergleich zum freien Liganden nicht beeinflußt; die Bindungsparameter des Carbonatliganden stimmen mit anderen Strukturuntersuchungen überein.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804640113
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  • 7
    Electronic Resource
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    Strukturuntersuchungen an Pseudochalkogen-Phosphor-Verbindungen. II. Kristall- und MolekülStruktur von Triphenylphosphonio-cyanamid (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 188-196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Investigations on Pseudochalcogene Phosphorus Compounds. II. Crystal and Molecular Structure of Triphenylphosphonio CyanoamideTriphenylphosphonio cyanoamide Ph3PNCN crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 957.5 pm, b = 1670.4 pm, c = 1126.7 pm, β = 121.28° and Z = 4. The structure has been determined by Patterson and Fourier techniques and refined by least squares methods to R = 0.047. The most interesting bond lengths and angles are P—N = 159.4 pm, P—C = 179.9pm (average value), N—C = 130.1 pm and 115,1 pm, P—N—C = 123.0° and N—C—N = 174.8°. The molecular structure for Ph3PNCN has been compared with those of other iminophosphoranes and discussed with respect to its relation to the series of triphenylphosphine pseudochalcogenides.
    Notes: Triphenylphosphonio-cyanamid Ph3PNCN kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 957,5 pm, b = 1670,4 pm, c = 1126,7 pm, β = 121,28° und Z = 4. Dle Struktur wurde mit Hilfe von Patterson- und Fouriersynthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 0,047 verfeinert.Die wichtigsten Bindungslängen und -winkel sind P-N = 159,4 pm, P—C = 179,9 pm (Mittelwert), N—C = 130,1 pm bzw. 115,1 pm, P—N—C = 123,0° und N—C—N = 174,8°. Die Molekülstruktur von Ph3PNCN wird mit der anderer Iminophosphorane verglichen und die Stellung der Verbindung in der Reihe der Triphenylphosphin-pseudochalkogenide diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804690126
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Zur Struktur von N-Benzoylthiobenzamid (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 139-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of N-BenzoylthiobenzamideN-Benzoylthiobenzamide forms two polymorphic modifications of which the crystal and molecular structures have been determined by X-ray structure analysis. In both modifications the molecules exist as NH tautomeres, but there are differences with regard to their rotameric configurations. In the monoclinic modification both symmetry independent molecules have a Z,Z′ configuration. The triclinic modification also contains two symmetry independent molecules, but now a Z,Z′ and an E,Z′ configuration exist. All four molecules deviate appreciably from planarity. The results of both structure determinations are compared with each other and with the structure of monothiodibenzoylmethane.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid bildet zwei polymorphe Modifikationen, deren Kristall- und Molekülstrukturen mittels Röntgenkristallstrukturanalyse ermittelt wurden. In beiden Formen liegen die Moleküle als NH-Tautomere vor. Unterschiede bestehen hinsichtlich der rotameren Konfigurationsverhältnisse. In der monoklinen Modifikation liegen beide symmetrieunabhängigen Moleküle in einer Z,Z′-Konfiguration vor. In der triklinen Modifikation, die ebenfalls zwei symmetrie-unabhängige Moleküle enthält, sind sowohl eine Z,Z′- als auch eine E,Z′-Konfiguration realisiert. Alle Moleküle weichen stark von der Planarität ab. Die Ergebnisse der beiden Strukturbestimmungen werden miteinander und mit der des Monothiodibenzoylmethans verglichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980319
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