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  • Inorganic Chemistry  (7)
  • Mittlerer arterieller Blutdruck
  • Polymer and Materials Science
  • 1980-1984  (4)
  • 1970-1974  (6)
  • 1925-1929  (1)
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  • 1
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Mean arterial blood pressure ; Heart rate ; Renal transport system ; Mittlerer arterieller Blutdruck ; Herzfrequenz ; Renales Transportsystem
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der narkotisierten vagotomierten Ratte wurde über 2 Std die Wirkung von intraperitoneal injiziertem Guancydin auf den mittleren arteriellen Blutdruck und die Herzfrequenz beobachtet. Hier konnte ein dosisabhängiger blutdruck- und frequenzsenkender Effekt nachgewiesen werden. Nephrektomierte Tiere oder Tiere mit doppelseitiger Ureterligatur und ureteroabdomineller Fistel sowie Tiere, die mit Probenecid vorbehandelt waren, zeigten im Vergleich zu den Normaltieren eine deutlich stärkere Ansprechbarkeit auf die gleiche Guancydindosis. 2 Std nach der Guancydingabe konnte zwischen den Blutdruckwerten der vorbehandelten Kollektive und dem mittleren Druckwert des Normalkollektivs eine hochsignifikante Differenz ermittelt werden (p〈0,001). Aus diesen Befunden wird gefolgert, daß Guancydin rasch durch die Nieren ausgeschieden wird und daß auf Grund der deutlichen Potenzierung der Guancydinwirkung durch Probenecid eine aktive Ausscheidung des Antihypertensivums in der Niere wahrscheinlich ist.
    Notes: Summary In anesthetized and vagotomized rats the effect of intraperitoneally injected guancydine on the mean arterial blood pressure and heart rate was observed over a time of 2 hrs. A dose-dependent hypotensive and heart rate lowering effect could be recorded. Nephrectomized animals or animals with bilateral ureteral ligature and ureteroabdominal fistula and animals, which were pretreated with probenecid, showed a significantly increased sensitivity to guancydine compared to the normal rats. 2 hrs after application of guancydine a highly significant difference could be observed between the mean blood pressure of the pretreated and the normal animals (p〈0.001). These results suggest, that guancydine is rapidly excreted through the kidneys, and that the secretion of this antihypertensive agent is an active process.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Mean arterial blood pressure ; Heart rate ; Renal transport system ; Mittlerer arterieller Blutdruck ; Herzfrequenz ; Renales ; Transportsystem
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Ratten, die mit Furosemid oder Mefrusid vorbehandelt worden waren, wurde über einen Zeitraum von 2 Std die Wirkung von intraperitoneal injiziertem Guancydin (25 mg/kg) auf den mittleren arteriellen Blutdruck und die Herzfrequenz beobachtet. Im Vergleich zu nichtvorbehandelten Tieren konnte eine deutliche Potenzierung der blutdruck- und herzfrequenzreduzierenden Guancydinwirkung nachgewiesen werden. Der Effekt war dosisabhängig, da 2 Std nach der Guancydingabe die mit 25 mg/kg Furosemid oder 50 mg/kg Mefrusid vorbehandelten Tiere einen signifikant niedrigeren Blutdruck aufwiesen als diejenigen, die vorher 12,5 mg/kg Furosemid oder 25 mg/kg Mefrusid erhalten hatten (p〈0,01). Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß die Ursache für diesen Effekt weniger in einer diuretikumbedingten Veränderung des Wasser- und Elektrolythaushalts als darin liegt, daß Furosemid, Mefrusid und Guancydin über dasselbe renale Transportsystem ausgeschieden werden. Als Ausdruck einer Konkurrenz der Substanzen um dieses Transportsystem kam es möglicherweise zu einer Verzögerung der Guancydinausscheidung und somit zu einer verstärkten Wirkung des Antihypertensivums auf den Blutdruck und die Herzfrequenz. Diese Auslegung der Ergebnisse wird außerdem dadurch bestätigt, daß in weiteren Versuchen der diuretische und natriuretische Furosemideffekt durch Vorbehandlung mit Guancydin signifikant herabgesetzt werden konnte (p〈0,01). Dieser Effekt war gleichfalls dosisabhängig.
    Notes: Summary In rats, which were treated, with furosemide and mefruside, the effect of intraperitoneally injected guancydine (25 mg/kg) on the mean arterial blood pressure and the heart rate was studied over a period of 2 hrs. In comparison with, normal animals, a significant potentiation of the depressant effect of guancydine on heart rate and blood pressure was observed. This effect was dose dependent, since the animals, which were pretreated with 25 mg/kg furosemide or 50 mg/kg mefruside, showed a significantly lower blood pressure than rats, which received 12,5 mg/kg furosemide or 25 mg/kg mefruside (p〈0.01). It is suggested, that the causes of these effects were not the saluretic-induced alterations of the water and electrolyte balance but the fact, that furosemide, mefruside and guancydine are excreted by the same renal transport system. These findings were strongly supported by the fact, that in other experiments pretreatment with guancydine significantly lowered the diuretic and natriuretic action of furosemide (p〈0.01). This effect was also dose dependent.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 941-954 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Statistical Syntheses of RotaxanesThe acetalisation of the 28-membered cyclic diols 11a, b with the long-chain dibromo ketone 12 gives acetals 13a, b. These compounds react with triphenylmethyllithium to give 17a, b and 18a, b from which the rotaxanes 20a, b are obtained in 0.066 or 0.18 and 0.12% yield, respectively, after hydrolysis of the acetal bonds. The reacetalisation of rotaxane 20b affords, by an intraannular reaction, the prerotaxane 18b in pure form.
    Notes: Die Acetalisierung der 28-gliedrigen cyclischen Diole 11a, b mit dem langkettigen Dibromketon 12 ergibt die Acetale 13a, b. Nach Umsetzung mit Triphenylmethyllithium zu 17a, b und 18a, b werden nach Hydrolyse der Acetalbindungen die Rotaxane 20a, b in Ausbeuten von 0.066 und 0.18 bzw. 0.12% als farblose Öle isoliert. Durch Reacetalisierung von 20b wird in einer intraannularen Reaktion das Prärotaxan 18b in reiner Form erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3582-3586 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Catenanes, XIII. Structure of Bis-diansa CompoundsCyclization of diamine 1 under high dilution conditions afforded compound 2 with bis-diansa structure as the main product. The two bridged cis-trans isomeric compounds 8 and 13 could be isolated as byproducts. The structure of these compounds was determined by mass spectrometry and confirmed by preparing the tetraacetates 4 and 10. Rupture of the bonds between the aromatic nuclei and the bridged system in compound 2 resulted in the formation of the 22-membered macroheterocycle 6. In an analogous manner the 44-membered macroheterocycle 12 was prepared from one of the bridged compounds (8 or 13).
    Notes: Die Cyclisierung des Diamins 1 unter Verdünnungsbedingungen liefert als Hauptprodukt die Bis-diansa-Verbindung 2. Als Nebenprodukte werden die überbrückten cis-trans-isomeren Verbindungen 8 und 13 isoliert. Die massenspektrometrisch getroffenen Strukturzuordnungen wurden durch Darstellung der Tetraacetate 4 und 10 bestätigt. Nach Lösen der Bindungen zwischen den aromatischen Kernen und den doppelhenkligen Systemen konnte aus 2 weiterhin der 22-gliedrige Makroheterocyclus 6 erhalten werden, aus der überbrückten Verbindung (8 oder 13) dagegen der 44-gliedrige Makroheterocyclus 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 228-235 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rotaxane Compounds, III. Synthesis of a Rotaxane with Triphenylmethyl Residues as Bulky Groups and Mass Spectrometric InvestigationsStarting from the diansa dibromide 1 the rotaxane 5 is synthesized via the prerotaxane 2. The mass spectrum exhibits the peak of the molecular ion at mfe 1493 and the expected fragmentation pattern.
    Notes: Ausgehend von dem Diansa-Dibromid 1 wird über das Prärotaxan 2 das Rotaxan 5 synthetisiert. Das Massenspektrum der Verbindung zeigt bei mfe 1493 den Peak des Molekül-Ions und das erwartete Fragmentierungsbild.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 424-441 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of Acetoxy-alkylbenzene and Hydroxy-alkylbenzene DerivativesThe thermolysis of long chain acetoxy-alkylbenzene and hydroxy-alkylbenzene derivatives at 340-350°C affords, probably via a radical reaction, products in which acetoxy or hydroxy groups and/or alkyl residues are substituted by hydrogen (tables 1, 2). The yields vary with type, number, and position of substituents on the benzene ring. The thermolysis of hydroxydialkylbenzene derivatives 14 and 20 gives in addition hydroxy-triaklylbenzene derivatives formed by transfer of alkyl radicals.
    Notes: Die Thermolyse von langkettigen Acetoxy-alkylbenzolen und Hydroxy-alkylbenzolen bei 340-350°C liefert in einer vermutlich radikalisch ablaufenden Reaktion Produkte, in denen Acetoxy-bzw. Hydroxygruppen und/oder Alkylreste durch Wasserstoff ersetzt sind (Tab. 1, 2). Die Ausbeuten sind von der Art, der Anzahl und der Stellung der Substituenten am Benzolkern abhängig. Die Thermolyse der Dialkyl-hydroxybenzole 14 und 20 ergibt zusätzlich Trialkyl-hydroxybenzole, die durch Übertragung von Alkyl-Radikalen entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 56 (1984), S. 62-62 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Cleavage of 2,2-Dialkyl-1,3-benzodioxole Derivatives with Diisobutylaluminium Hydride. Synthesis of a [2]-Catenane having a 22-Membered MacroheterocycleThe reductive cleavage of the title compounds 1 with diisobutylaluminium hydride in refluxing benzene or toluene affords, after hydrolysis, pyrocatechol derivatives 8 and a mixture of alkenes 6 and alkanes 7. When the reaction is performed at room temperature, the pyrocatechol monoalkyl ethers 4 are obtained after hydrolysis. Starting from the precatenane 9, the catenane 12 having a 22-membered macroheterocycle is synthesised in a reaction sequence of several steps.
    Notes: Die reduktive Spaltung der Titelverbindungen 1 mit DIBAH in siedendem Benzol oder Toluol ergibt nach Hydrolyse Brenzcatechin-Derivate 8 und ein Gemisch von Alkenen 6 und Alkanen 7. Die Reaktionsführung bei Raumtemperatur ergibt Brenzcatechin-monoalkylether 4. Ausgehend von dem Praecatenan 9 wird in einer mehrstufigen Reaktionsfolge das Catenan 12 mit einem 22-gliedrigen Makroheterocyclus synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The changes and the conditions of destruction of the supramolecular structure of cellulose caused by the action of NaOH and sulfuric acid of different concentration have been investigated by electron microscopy. With different kinds of cellulose the destruction of the microfibrillar structure was observed to occur within various ranges of concentration. The crystalline structures formed by the treatment with the reagents were investigated by electron diffraction and their elemental composition was determined by x-ray microanalysis.
    Notes: Durch elektronenmikroskopische Untersuchungen werden die Veränderung der übermolekularen Struktur der Cellulose bei der Einwirkung von NaOH und Schwefelsäure unterschieflicher Konzentration verfolgt und die Bedingungen ihrer Zerstörung ermittelt. Die Zerstörung der mikrofibrillaren Struktur durch NaOH-Lösungen bzw. Schwefelsäure liegt bei den einzelnen Cellulosetypen in verschiedenen Konzentrationsbereichen. Die durch die Behandlung mit den Reagenzien gebildeten kristallinen Gebilde werden mittels Röntgenmikroanalyse auf ihre Elementzusammensetzung und mittels Elektronenbeugung auf ihre kristalline Struktur untersucht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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