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  • 1980-1984  (6)
  • 1975-1979  (10)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Mathematische Zeitschrift 168 (1979), S. 181-205 
    ISSN: 1432-1823
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Inventiones mathematicae 69 (1982), S. 401-409 
    ISSN: 1432-1297
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Inventiones mathematicae 71 (1983), S. 251-293 
    ISSN: 1432-1297
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of comparative physiology 106 (1976), S. 39-49 
    ISSN: 1432-1351
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The function of the flapping elytra was investigated in garden shafers (Melolontha melolontha L.) and rhinoceros beetles (Oryctes boas Fabr.). 1. The movements of alae and elytra are determined. Both move with the same frequency and in the same phase, but the range of the elytral stroke never reaches below the frontal plane. In downstroke the elytra are at an angle positive to the airstream (horizontal flight). 2. After exact investigation of the construction of the elytra (depth, width, length, surface, torsion and velocity of each point of the elytra) the most effective point in the production of lift during the downstroke was determined. 3. After loss of one third of the surface of the elytra the beetles cannot fly horizontally. In tethered flight the wing stroke frequency of the alae does not increase when the elytra are shortened. Shortening of the elytra does not interfere with the resonance system of the pterothorax. 4. The lift of the elytra results from active and passive components (more than 17% of the body weight). In the airstream (front 2.00 m/s, average body weight 944 mp) the passive lift is 14.3% for elytra in the down position; 3.1% of the lift is caused by the active downstroke. 5. The elytra of these beetles are indispensible for horizontal flight. Primarily they produce lift passively with added help from the downstroke, and have no function for the drag. The effect of upstroke is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mathematische Annalen 260 (1982), S. 495-510 
    ISSN: 1432-1807
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 315 (1983), S. 301-303 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für die Spurenanalyse des Cobalts wurden photometrische Bestimmungen mit den Reagentien 4-(5-Chlorpyridyl-(2)-azo)-1,3-phenylendiamin (Cl-PADAB, Direktbestimmung in wäßriger Lösung), Nitroso-R-Salz (nach lonenpaar-Extraktion), 1-Nitroso-2-naphthol (nach Extraktion und Reextraktion des Reagensüberschusses sowie säulen- bzw. dünnschicht-chromatographischen Trennungen) miteinander verglichen. Im Hinblick auf die Abtrennung störender Stoffe (vor allem von Eisen) und die Möglichkeiten der Anreicherung erwies sich das 1-Nitroso-2-naphthol/DC-Verfahren als das nachweisstärkste (Nachweisgrenze 0,16 ng/ml Probevolumen). Die Anwendung aller Verfahren auf Urin mit Gehalten um 50 μg/ml ergab weitgehend übereinstimmende Ergebnisse, wobei die Direktbestimmung mit Cl-PADAB am günstigsten ist.
    Notes: Summary For the trace analysis of cobalt photometric determinations using the following reagents are compared: 4-[(5-chloro-2-pyridyl)azo]-1,3-diaminobenzene (Cl-PADAB, direct determination in aqueous solution), nitroso-R-salt (ion-pair extraction), 1-nitroso-2-naphthol (extraction and re-extraction of excess reagent as well as column and thin-layer chromatography). With respect to the separation of interferences (especially iron) and the possibilities of pre-concentration the 1-nitroso-2-naphthol/TLC technique proved to be most powerful (detection limit 0.16 ng/ml sample volume). The application to urine containing about 50 μg/ml yielded comparable results for all techniques but the direct determination with Cl-PADAB was found to be the best.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Phosphorus Compounds. X. Quantitative Studies on the Alkylation Capacity of Polysubstituted O-Phenyl O,O-Dimethyl Phosphates and ThiophosphatesThe alkylation capacity of polysubstituted O-phenyl-O, O-dimethyl phosphates and thiophosphates towards tertiary amines can be described quantitatively using the HAMMETT′S substituent constants σ by multiparameter equations which are reducable to lg k2 = lg k0 + ϱ · Σσ with σortho = σpara (r = 0,976-0,999). Satisfactory results are obtained by correlation of the rate constants with the pKa-values of the phenolic ester components, whereas the chemical shift δCH3O of the ester group in the case of m,p-substituted compounds is only partly or  -  with the inclusion of orthoderivatives  -  little suited as correlation parameter.
    Notes: Das Alkylierungsvermögen mehrfach kernsubstituierter O,O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate gegenüber tertiären Aminen läßt sich unter Verwendung der HAMMETTSCHEN Substituentenkonstanten σ quantitativ durch Mehrparametergleichungen beschreiben, die zu lg k2 = lg k0 + ϱ · Σσ mit σortho = σpara vereinfacht werden können (r = 0,976-0,999). Befriedigende Ergebnisse liefert die Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den pKa-Werten der phenolischen Esterkomponenten, während die chemische Verschiebung δCH3O der Estergruppe als Korrelationspartner für m, p-substituierte Verbindungen nur bedingt und bei Einbeziehung von ortho-Derivaten wenig geeignet ist.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 229-236 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organic Phosphorus Compounds. XIII. Reaction of Vinylogous Chloromethylene Immonium Salts with Trialkyl Phosphites3-Chloropropenylidene immonium salts of the type Cl—CAr=CH—CH=NMe2⊕X⊖ don't react like chloromethylene immonium salts Cl—CH=NMe2⊕X⊖ with trialkyl phosphites according to the classical MICHAELIS-ARBUSOV principle (RO)3P + R′Cl → (RO)2P(O)R′ + RCl but lead to salts of 1-dimethylaminophosphonates (RO)2P(O)—CH(NMe2 · HX)—CH=CClAr the structure of which is confirmed by two independent syntheses. Some characteristic reactions of the free dimethylaminophosphonates are described.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 733-744 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Erfassung quantitativer Zusammenhänge zwischen Struktur und Alkylierungsvermögen verschiedener O, O-Dimethyl-alkanphosphonate und O, O-Dimethyl-O-alkyl-phosphate werden ihre Umsetzungen mit Trimethylamin bei 100 °C kinetisch verfolgt und die ermittelten Reaktionsgeschwindigkeiten zusammen mit Literaturdaten nach der TAFT-Beziehung unter Verwendung der Substituenten-Konstanten σ* und σP ausgewertet.Die Einführung elektronenziehender Substituenten erhöht erwartungsgemäß die Geschwindigkeit der untersuchten SN2-Reaktionen, in Übereinstimmung damit sind die erhaltenen Reaktionskonstanten ϱ* bzw. ϱP positiv. Unter Verwendung der für phosphororganische Verbindungen spezifischen ϱP-Konstanten läßt sich das Alkylierungsvermögen von Phosphon- und Phosphorsäureestern mit einer einzigen Geradengleichung beschreiben:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm lg\, k}_{\rm 2} = - 2,519 + 1,350 \cdot \sigma ^{\rm P}\quad (r = 0,932) $$\end{document}.Benutzt man dagegen die polaren Substituentenkonstanten σ*, so ergeben sich für beide Strukturtypen getrennte lineare Abhängigkeiten: ϱPhosphonat* = 1,203 (r = 0,986); ϱPhosphonat* = 2,765 (r = 0,989). Die an das zentrale Phosphoratom gebundenen Substituenten beeinflussen demnach das Alkylierungsvermögen der untersuchten Ester nicht nur durch induktive Effekte, sondern auch über mögliche pπ-dπ-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 721-732 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur quantitativen Beschreibung des Alkylierungsvermögens kernsubstituierter O,O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate werden die Reaktionsgeschwindigkeiten ihrer Umsetzungen mit Trimethylamin und 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (NBP) ermittelt und in Beziehung zu den Hammettschen Substituentenkonstanten σ, IR- und NMR-Daten sowie zu pKa-Werten gesetzt.Gute Korrelationen ergeben sich sowohl mit den Substituentenkonstanten σ insbesondere den σ°-Konstanten, als auch mit den chemischen Verschiebungen δCH3O der Estergruppierung. Die ermittelten Reaktionskonstanten ϱ bzw. ϱ° zeigen die Erhöhung des Alkylierungspotentials durch elektronenziehende Substituenten.Eine für praktische Belange brauchbare Abschätzung des Alkylierungsvermögens gelingt mittels δOH, vOH oder der pKa-Werte der phenolischen Esterkomponente als Korrelierungsparameter, während sich hierzu die Valenzschwingungen vP—O—Caryl nur bedingt und die 31P-Verschie-bungen nicht eignen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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