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  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    Berlin, Heidelberg :Springer Berlin / Heidelberg,
    Keywords: Biological response modifiers. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (290 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9783642785498
    Series Statement: Progress in Molecular and Subcellular Biology Series ; v.14
    Language: English
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 227 (1970), S. 1211-1212 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] On the basis of double radioactive labelling and buoyant density studies, it is concluded that “I-DNA” is not a separate entity from nuclear DNA but may be an artefact derived from ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 284 (1977), S. 0 
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 30 (1974), S. 899-902 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Chemisch dissoziierte Zellen des KieselschwammesGeodia cydonium reaggregieren aufgrund zweier verschiedenr Reaggregationsprinzipien. Der Aggnegationsfaktor, auf den die Primäraggregation zurückgeht, ist membrangebunden und wird durch Proteasen nicht inaktiviert. Der sekundäre Aggregationsfaktor wurde 500fach angereichert. Das Molekulargewicht dieses Aggregationsfaktors beträgt etwa 20000 Daltons; er ist mit einem ringförmigen Makromolekül (2×109 Daltons) assoziiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 32 (1976), S. 1572-1573 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary 1-β-d-arabinofuranosylcytosine-5′-triphosphate and 9-β-d-arabinofuranosyladenosine-5′-triphosphate were found to have no inhibitory potency for both mammalian DNA-dependent RNA polymerase II andE. coli DNA-dependent RNA polymerase.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-0800
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Thenef gene of HIV-1 was expressed in insect cells using the eucaryotic baculovirus system. The recombinant Nef protein frequently reacted with seropositive sera of HIV-1 and HIV-2 infected patients. Anti-Nef antibodies in HIV-1 seronegative high risk groups individuals were only occasionally seen. Confocal laser scanning microscopy demonstrated that Nef is present both in the cytoplasm and in the nucleus, indicating that Nef might directly function on gene expression.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. DNA-abhängige DNA-Polymerase (E.C.2.7.7.7) wurde aus normaler menschlicher Haut und aus Haut von 2 Patienten, die an Xeroderma pigmentosum erkrankt waren, gewonnen. 2. Die DNA-Polymerase aus normaler Haut hat sowohl mit nativer als auch mit denaturierter DNA als Template dieselbe Michaelis-KonstanteK m = 120 ± 11 µg DNA/ml, jedoch bei unterschiedlicher maximaler Reaktionsgeschwindigkeit. 3. Das Enzym aus Xeroderma pigmentosum-Haut hat für denaturierte DNA dieselbe Michaelis-Konstante wie das aus normaler Haut. Mit nativer DNA als Template jedoch ist der Wert niedriger:K m = 97,2 ± 9,8. Dabei sind jedoch die maximalen Reaktionsgeschwindigkeiten für das Xeroderma-Enzym für native und denaturierte DNA die gleichen. 4. Die DNA abhängige RNA-Polymerasen (E.C.2.7.7.6) normaler und von Xeroderma-Haut erwiesen sich als gleich. 5. Zwei alternative Erklärungen für die Befunde werden diskutiert. Entweder fehlt in der Xeroderma-Präparation eine Endonuclease mit Primer-bildender Wirkung für native, aber nicht für denaturierte DNA im Gegensatz zu normaler Haut, oder die Enzympräparationen enthalten 2 DNA-Polymerasen, wovon bei Xeroderma eine vermindert und/oder geändert ist.
    Notes: Summary 1. DNA dependent DNA polymerase (E.C.2.7.7.7) was prepared from human normal and from Xeroderma pigmentosum skin. 2. DNA polymerase from normal skin has the same Michaelis constant with native and denatured DNA as templateK m = 120 ± 11 µg DNA/ml, with differing maximum reaction velocities. 3. The enzyme from Xeroderma pigmentosum has the same Michaelis constant for denatured DNA as the enzyme from normal skin, but with native DNA as template, theK m value is lower (97.2 ± 9.8). The maximum reaction velocities of the Xeroderma pigmentosum enzyme with native resp. denatured DNA as template are the same. 4. DNA dependent RNA polymerases (E.C.2.7.7.6) from normal and Xeroderma pigmentosum skin were found to be the same. 5. Two alternatives to explain the findings are discussed. Either in the Xeroderma preparation an endonuclease with primer forming ability from native but not from denatured DNA is lacking in contrast to normal skin, or the enzyme preparations contain two DNA polymerases, one of them being diminished and/or altered in Xeroderma skin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 31 (1975), S. 1014-1015 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The activity of poly(ADP-Rib) polymerase is enhanced in the presence of spermine and spermidine. Among the adenosine-like antibiotics tested, only formycin B and showdomycin cause an inhibition of the enzyme, which is competitive to NAD. The activity of poly(ADP-Rib) polymerase is not reduced by rifamycin, α-amanitin and 2-phenylthanol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-041X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Züchtung der Entwicklungsstadien. Die Eier und Embryonen des SeeigelsSphaerechinus pranularis wurden bei 22° C unter sedimentationsverhinderndem Rühren und Belüftung in einer Konzentration von 3000 Keimen/ml in 10 Litern Ansätzen 72 h gehalten. Dem Kulturansatz wurden keine Antibiotika zugegeben. Die Entwicklungsschritte liefen bis zuletzt weitgehend synchron ab. 2. Morphologie. Die Morphologie wurde bis zum Pluteus-Stadium — nach 72 h Entwicklungszeit — beschrieben. Im 64-Zellstadium ließen sich bei diesem Objekt keine Makromeren-,Mikromeren- und Mesomeren-Zellkränze unterscheiden. Die Entwicklungsdauer und das entsprechende Volumen der Stadien wurden angegeben. Weiterhin wurde die Zellzahl der verschiedenen Stadien bestimmt. 3. Elektronische Stadienbestimmung. Die Embryogenese wurde mit elektronischer Meßtechnik (Coulter Counter mit Volumenverteilungsschreiber) verfolgt. Volumenverteilungskurven der Ei-Population wurden geschrieben. Das fast schlagartige Nach-außen-Weichen der Befruchtungsmembran in einer Ei-Population wird als 48%iger Volumenzuwachs registriert. Im Laufe der weiteren Entwicklung steigt das Embryovolumen bis auf 300–400% des Ausgangsvolumens. Die Gastrulationsgeschehnisse lassen das Volumen wieder auf ca. 150% absinken. Im Verlaufe der weiteren Entwicklung werden zwei weitere kleinere Extrema des Volumens durchlaufen, wonach wieder eine steile Volumenvergrößerung zumindest bis 50 h erfolgt. Die mit elektronischer Technik gewonnenen Ergebnisse wurden mit den auf optischem Wege erhaltenen Daten verglichen und auf ihre Relevanz hin geprüft. Die Resultate lassen die elektronischen Ereignisse als die zuverlässigeren erscheinen. Die elektronische Anordnung ermöglicht es, die Embryonen nach Entwicklungsstadium und ihren Verteilungsmodus in der Population, schnell und fehlerfrei zu charakterisieren.
    Notes: Summary 1. Rearing to the developmental stage. Eggs and embryos of the sea urchin speciesSphaerechinus granularis were kept at a concentration of 3000 per ml in 101 batches at 22° C. They were stirred under continuous aeration to counteract sedimentation for up to 72 h. The development in the population could be kept nearly synchronous all the time. 2. Morphology. Morphology has been followed up to the pluteus stage—72 h after fertilization. At the 64 cell stage no cell coronas of macromeres, micromeres and mesomeres could be discerned in this embryo. The time periods of the different stages, their corresponding volumes and their cell numbers have been determined. 3. Electronic characterization of the stages. Embryogenesis has been followed using the Coulter Counter with size distribution plotter, the volume distribution curves being recorded continuously. The sudden elevation of the fertilization membrane manifests itself as a volume increase of 50 per cent. In the course of further development the volume increases 300–400 per cent. Gastrulation events cause a drop in embryonic volume of about 150 per cent. In the course of further development two additional smaller volume peaks occur, followed by a steep rise in volume, at least up to 72 h. The results obtained from electronic methods when compared with results from microscopy prove their relevance, the data from the Coulter Counter being the more consistent ones. The electronic method makes it possible to characterize the embryos according to their developmental stage and to their pattern of population distribution in a fast and reliable fashion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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