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    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 50 (1999), S. 779-784 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Kongenitaler Nävuszellnävus ; Naevus pigmentosus congenitalis ; Malignes Melanom ; Neurokutane Melanose ; Dermabrasion ; Key words Congenital nevocellular nevus ; Congenital pigmented nevus ; Malignant melanoma ; Neurocutaneous melanosis ; Dermabrasion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Congenital melanocytic nevi are benign skin tumours with a population-based prevalence of 1–6%. They run an increased life-time risk of transformation into malignant melanoma. Additionally, they can be associated with an involvement of the leptomeninges (neurocutaneous melanosis), and may cause considerable cosmetic and psychic problems. In contrast to the past, the risk of congenital melanocytic nevi developing into melanoma is now regarded as well-established. Thus, excision is recommended whenever possible. Large lesions which do not allow complete excision should be treated by dermabrasion within the first weeks of life.
    Notes: Zusammenfassung Kongenitale melanozytäre Nävi sind gutartige, bei ca. 1–6% aller Menschen auftretende Tumoren der Haut. Sie bergen das Risiko einer Entartung zum malignen Melanom in sich, können mit einem Befall der weichen Hirnhäute vergesellschaftet sein (neurokutane Melanose) und stellen für die Betroffenen z. T. ein beachtliches kosmetisches und psychisches Problem dar. Das Entartungspotential kongenitaler Nävuszellnävi wird heute, im Gegensatz zu früheren Auffassungen, als relevant angesehen. Somit ist eine operative Entfernung grundsätzlich empfehlenswert. Große, nicht komplett exzidierbare Läsionen sollten schon in den ersten Lebenswochen durch Dermabrasion behandelt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 50 (1999), S. 507-510 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Morphaea ; Radiotherapie ; Radioderm ; Mukophanerose ; Key words Morphoea ; Radiotherapy ; Radiodermatitis ; Mucophanerosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Although the aetiology of morphea often remains unknown, various precipitating causes have been identified. Morphea is a rare development following irradiation. We observed a circumscribed scleroderma 14 years after x-ray-radiotherapy following surgery of breast cancer. Furthermore multiple weeping papules occured within the radiation area. A relapse of the breast cancer was ruled out by histological examination which displayed a transepidermal elimination of acid mucin. The irradiation had obviously induced different reactions of the dermal fibroblasts (radiodermatitis, morphea, mucin production).
    Notes: Zusammenfassung Hinsichtlich der Ätiologie der Morphaea sind verschiedene chemische, physikalische und mikrobielle Auslöser bekannt. Zu den seltenen Triggerfaktoren gehören Röntgenstrahlen. Wir beobachteten eine strahleninduzierte zirkumskripte Sklerodermie 14 Jahre nach einer Röntgentiefenbestrahlung wegen eines Mammakarzinoms. Zusätzlich bestand eine transepidermale Elimination saurer Muzine, die zunächst als Papulovesikel mit schleimiger Exsudation imponierten und klinisch den Verdacht auf ein Brustwandrezidiv des Mammakarzinoms im Sinne einer tumorbedingten superfiziellen Lymphangiektasie ergaben. Die Bestrahlung führte zu einer regionalen und gleichzeitig bestehenden chronischen Radiodermatitis, Morphaea und papulösen Muzinose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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