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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 57 (1998), S. 227-230 
    ISSN: 0340-1855
    Keywords: Schlüsselwörter Wegener-Ganulomatose ; Gangrän ; Wegener-Polyarteriitis-Overlap-Syndrom ; Key words Wegener‘s granulomatosis ; gangrene ; Wegener-polyarteriitis overlap syndrome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Gangrene of digits is a very rare manifestation of Wegener‘s granulomatosis (WG). We report a case of a 29-year-old woman with nonspecific symptoms like fever, weight loss, arthralgia, arthritis and high systemic inflammatory signs. On the grounds of a presumed infection the patient was treated with antibiotics which showed no effect. Within short she complained of pain and paresthesia of the right foot with a rapid lividity. Angiography demonstrated multiples stenoses and multisegmental occlusions of the lower leg arteries. Together with renal and pulmonal symptoms a WG was suspected, the diagnosis being confirmed by kidney biopsy and positive cANCAs. A few months after starting a combined therapy with cyclophosphamide and corticosteroids the patient showed a partial remission with a residual toe gangrene. Comparing the five worldwide reported cases with digital gangrene and our presentation there is a concordance of all in the occurence of an extremely high disease activity together with a glomerulonephritis. The findings of p-ANCAs in our patient and positive Hbs antigen in another case of WG with digital gangrene suggests a relation to panarteriitis nodosa, where gangren is more common.
    Notes: Zusammenfassung Die periphere Gangrän stellt im Rahmen der Wegener-Granulomatose (WG) eine äußerst seltene Manifestation dar. Wir präsentieren den Fall einer 29jährigen Patientin, die hochakut mit zunächst unspezifischen Beschwerden und Befunden wie Fieber, Gewichtsverlust, Arthralgien bzw. Arthritis und hohen serologischen Entzündungszeichen erkrankte und unter Annahme einer Infektion antibiotisch (ohne Besserung) behandelt wurde. Bald darauf kam es schlagartig zu Schmerzen, Pelzigkeit und livider akraler Verfärbung im re. Vorfuß mit rascher Progredienz. Angiographisch zeigten sich multiple Stenosen und multisegmentale Verschlüsse der Unterschenkelarterien. Gleichzeitiger pulmonaler und renaler Befall führten zur Verdachtsdiagnose einer WG, die nierenbioptisch und bei deutlich positiven c-ANCA bestätigt werden konnte. Die kombinierte Therapie mit Kortikoiden und Cyclophosphamid führte zur Teilremission innerhalb weniger Monate mit Restschädigung einer Zehe. Unserem sowie den weiteren fünf weltweit publizierten Fällen mit dieser Manifestation ist gemeinsam, daß stets eine äußerst hohe Gesamtaktivität der Erkrankung und Nierenbeteiligung vorlag. Der gleichzeitige Nachweis von p-ANCA bei unserer Patientin und des HBs-Antigens in einem weiteren Fall läßt in diesen Fällen an eine Verwandtschaft zur Polyarteriitis nodosa (PAN) denken, wo die Gangrän weniger selten vorkommt. Ob es sich hierbei um das Vorliegen zweier koinzidenter Krankheitsbilder oder um Overlap-Fälle handelt, muß offenbleiben, ein Overlap-Syndrom zwischen WG und PAN ist bisher nicht bekannt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 57 (1998), S. 446-450 
    ISSN: 0340-1855
    Keywords: Schlüsselwörter Rheumatoide ; Arthritis ; Basistherapie ; Qualitätsmanagement ; Langzeitprognose ; Langzeit-Compliance ; Key words Rheumatoid arthritis ; disease modifying antirheumatic drugs ; quality management ; long-term prognosis ; long-term compliance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Only during recent years have intensive attempts been made to install a program for more objectively based quality criteria instead of the traditional subjectively and empirically determined therapeutic decisions for the application of DMARDs. The optimized quality management for this treatment should focus on factors such as: diagnosis as early as possible (basic for the introduction of DMARD therapy), reliable assessment of the individual long-term prognosis (as an important aid in the choice of the appropriate drug), prompt determination and establishment of the chosen therapy, and an optimal long-term application of this treatment (including competent control of effectiveness, tolerance, and compliance). Instrumentation for these purposes have been so far only partly available, e.g., diagnostic criteria and control guidelines. Besides the partially missing appropriate measures, maximum quality management is presently opposed by insufficient rheumatological specialist care for many RA patients – caused by the lack of specialists and a dilatory attitude towards involving them, respectively. Nevertheless, there is hope that in the course of new developments the gap between needs and benefits of quality management will grow smaller.
    Notes: Zusammenfassung Erst in den letzten Jahren wird zunehmend ein Instrumentarium dafür erarbeitet, die traditionell subjektiv und empirisch determinierten Therapieentscheidungen zum Einsatz von Basistherapeutika mehr auf den Boden objektiver Qualitätskriterien zu stellen. Ein optimiertes Qualitätsmanagement für diese Therapie sollte Faktoren wie frühestmögliche Diagnosestellung (als Voraussetzung für die Einleitung einer Basistherapie), zuverlässige Einschätzung der individuellen Krankheitsprognose (als wichtige Entscheidungshilfe für die Wahl der geeigneten Substanz), rasche Festlegung und Einleitung der ausgewählten Therapie und eine optimale Langzeit-Durchführung dieser Therapie (mit zuverlässiger Überwachung von Effektivität, Verträglichkeit und Compliance) beinhalten. Die hierfür nötigen Werkzeuge stehen bisher nur teilweise zur Verfügung, so z.B. validierte Diagnosekriterien und Überwachungsrichtlinien. Neben den partiell noch fehlenden geeigneten Instrumenten steht einem optimalen Qualitätsmanagement aber gegenwärtig – bedingt durch einen Mangel an Spezialisten bzw. deren zu zögerliche Miteinbeziehung – auch eine mangelhafte rheumatologische Fachbetreuung vieler Rheumatiker entgegen. Dennoch ist aufgrund der neueren Entwicklungen zu hoffen, daß die Lücke zwischen Bedarf und Möglichkeiten des Qualitätsmanagements immer geringer wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Key words Basal cell carcinoma ; Vellus hair follicle ; Outer root sheath ; Cytokeratins ; Lectins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In the present study, the immunophenotype of basal cell carcinoma was analysed in comparison with human vellus hair follicular keratinocytes. We also established the lectin binding profile of basal cell carcinoma and human vellus hair follicles (VHF), using several lectins with different sugar specificities. Our findings showed an almost identical immunohistochemical profile for basal cell carcinoma and the suprabulbar region of the outer root sheath of VHF, whereas other follicular compartments such as the bulbar, the isthmus or the supraseboglandular regions did not correlate. In particular, homogeneous and constant expression of the basal differentiation markers CK 5 and CK 14 were found in both specimen, with no expression of the simple epithelium type keratin CK 8 and the suprabasal differentiation markers CK 1 and CK 10. CK 19 showed variable expression in basal cell carcinoma, with constant expression in the outer root sheath and the follicular bulge regions, but was always absent in interfollicular epidermal keratinocytes. In addition, the lectin binding profiles of basal cell carcinoma and the outer root sheath in the suprabulbar region of human VHF were comparable, with the presence of binding sites for PNA, Con A and WGA. These findings provide evidence for a histochemical relationship between basal cell carcinoma and the follicular epithelium of VHF which is closer than that with the epidermis, and suggest its possible origin from or possibly its differentiation pattern towards the cells of the outer root sheath and/or the follicular bulge region of the VHF.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Applied microbiology and biotechnology 52 (1999), S. 666-669 
    ISSN: 1432-0614
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Abstract Nucleotide sequence and biochemical analysis of d-β-hydroxybutyrate dehydrogenase (EC 1.1.1.30), isolated from Rhodobacter sp., indicate functional oligomers composed of subunits of 257 amino acids with a calculated M r of 26,800 and a pI of 5.90. Compared to mammalian short-chain alcohol dehydrogenases, the bacterial enzyme lacks a C-terminal lipid anchor domain and was found to be highly active upon expression in Escherichia coli even without lipid supplement. The recombinant enzyme could be highly enriched using a single chromatography step and was shown to be stable over a broad range of pH and temperature.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Akroangiodermatitis ; Morbus Mali ; Stewart-Bluefarb-Syndrom ; Pseudo-Kaposi-Sarkom ; Kaposi-Sarkom ; Key words Acroangiodermatitis ; Morbus Mali ; Stewart-Bluefarb-syndrome ; Pseudo-Kaposi’s-sarcoma ; Kaposi’s sarcoma
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A 76-year-old female patient developed severe manifestations of a kaposi-like acroangiodermatitis (so-called Mali’s disease) due to chronic venous insufficiency of the lower extremities. The patient presented with large areas of confluent, violaceous or brown-black papules on both lower legs. Histologically, proliferation of thick-walled capillaries was seen in the upper dermis consisting of fully differentiated endothelial cells, as shown by immunohistochemistry. In contrast to true Kaposi’s sarcoma, human-herpes-virus-8 DNA could not be detected by polymerase-chain-reaction in this condition. We review the diagnostic criteria used to distinguish between acroangiodermatitis, also called pseudo-Kaposi’s sarcoma, and the true Kaposi’s sarcoma.
    Notes: Zusammenfassung Wir berichten über eine 76jährige Patientin mit einer ausgeprägten kaposiformen Akroangiodermatitis (Morbus Mali), die sich klinisch mit großflächig konfluierenden, lividroten bis bläulich-schwarzen Papeln an beiden Unterschenkeln manifestierte und auf einer chronisch-venösen Insuffizienz Grad II nach Widmer mit Stammvarikosis Grad IV nach Hach sowie Parva- und Perforansinsuffizienzen bereits beruhte. Histologisch fanden sich, beschränkt auf die obere Dermis, prominente, dickwandige Kapillarproliferate, deren Endothelzellen immunhistologisch als ausgereift identifiziert werden konnten. In der Polymerase-Ketten-Reaktion war das Humane Herpes-Virus-8, das neuerdings beim klassischen und HIV-assoziierten, echten Kaposi-Sarkom nachgewiesen wurde, nicht nachweisbar. Das Krankheitsbild war bei unserer Patientin so ausgeprägt, daß wir hier unter Berücksichtigung der neueren Literatur erneut auf die Kriterien zur Abgrenzung der kaposiformen Akroangiodermatitis vom Kaposi-Sarkom eingehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 71 (1999), S. 1022-1023 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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