In:
Tropical Medicine & International Health, Wiley, Vol. 14, No. 10 ( 2009-10), p. 1251-1257
Abstract:
Objetivos: Evaluar la extensión de la resistencia a fármacos en Uige mediante un análisis genetico‐molecular y mirar si los alelos dhfr con mutación triple presentes en Angola son originarios del sudeste asiático. Métodos: Se estudiaron 71 muestras de sangre de niños admitidos en la unidad de emergencias pediátricas del Hospital Provincial de Uige en el 2004, buscando las mutaciones que confieren resistencia en pfcrt, pfmdr1, pfdhfr, pfdhps y pfATPasa6. Resultados: Las mutaciones en pfcrt (codon76), pfmdr1 (codon86), pfdhfr (codons51,59 108) y pfdhps (codones 436,437) eran comunes. Entre los 66 aislados de los cuales se logró obtener una información genética completa, 13.7% tenían las 7 mutaciones. Un análisis microsatelital reveló que la pfdhfr con mutación triple derivaba de un linaje del sudeste asiático, mientras que los alelos pfdhfr con doble mutación N51I+S108N tenían un origen local. Las mutaciones pfATPasa6 eran raras y no se encontró la mutación S769N. Conclusión: La población de parásitos de Uige Angola tiene una frecuencia alta de mutaciones en pfcrt, dhfr y dhps asociadas con resistencia a cloroquina y sulfadoxina‐pirimetamina, reflejando la dependencia pasada en estos dos medicamentos que fueron la primera línea de tratamiento hasta hace poco. Nuestros hallazgos demuestran que la resistencia a fármacos en Uige ha ocurrido mediante una combinación de presión de medicamentos a nivel local y la introducción regional e internacional de alelos mutantes de resistencia.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1360-2276
,
1365-3156
DOI:
10.1111/tmi.2009.14.issue-10
DOI:
10.1111/j.1365-3156.2009.02369.x
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2009
detail.hit.zdb_id:
2018112-7
detail.hit.zdb_id:
1314080-2
Permalink