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  • Cambridge University Press (CUP)  (1)
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  • Medicine  (1)
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  • Cambridge University Press (CUP)  (1)
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  • 2005-2009  (1)
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  • Medicine  (1)
RVK
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    Online Resource
    Online Resource
    Cambridge University Press (CUP) ; 2008
    In:  Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques Vol. 35, No. 2 ( 2008-05), p. 220-225
    In: Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques, Cambridge University Press (CUP), Vol. 35, No. 2 ( 2008-05), p. 220-225
    Abstract: Les données sur le röle de l'autoimmunité dans la genèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont contradictoires. Le but de cette étude était de déterminer quels sont les effets d'IgG provenant de patients atteints de SLA sur des neurones moteurs dans un milieu simulant le milieu physiologique. Méthodes: Des IgG provenant de six patients atteints de SLA, de quatre patients atteints d’autres maladies et de cinq sujets sains ont été purifiées par chromatographie d’affinité. Des cultures organotypiques de moelle épinière qui conservent la structure de la moelle épinière sur un plan horizontal et qui sont adéquates pour des études à long terme, ont été utilisées. Des IgG à différentes concentrations, allant de 0,05 mg/mL à 0,5 mg/mL, ont été ajoutées au milieu de culture. La survie des neurones moteurs antérieurs a été évaluée par examen morphologique et par coloration immunohistochimique au SMI–32. Le niveau de déshydrogénase lactique (DHL) dans le milieu de culture a été mesuré par colorimétrie. Résultats: : Le nombre et la morphologie des neurones moteurs étaient pratiquement inchangés après trois semaines de traitement des cultures par des IgG provenant de patients atteints de SLA. De plus, il n'existait pas de différence significative dans la libération de DHL entre les cellules cultivées dans le milieu de culture sans ajout, le milieu de culture contenant des IgG de sujets témoins normaux, le milieu de culture contenant des IgG de patients atteints d’autres maladies et le milieu de culture contenant des IgG de patients atteints de SLA. Conclusion: Ces résultats indiquent que les IgG des patients atteints de SLA n’étaient pas suffisantes pour induire la mort de neurones moteurs en cultures organotypiques de coupes de tissus. Cependant, ceci n’exclut pas la possibilité que d’autres changements étaient présents dans les neurones moteurs. Cette étude représente un nouveau modèle pour évaluer le röle des IgG dans la pathogenèse de la SLA. Les cultures organotypiques contribuent à l’étude de l’impact des IgG sur les neurones moteurs en imitant les conditions physiologiques.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0317-1671 , 2057-0155
    RVK:
    Language: English
    Publisher: Cambridge University Press (CUP)
    Publication Date: 2008
    detail.hit.zdb_id: 2577275-2
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