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Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3582-3586 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Catenanes, XIII. Structure of Bis-diansa CompoundsCyclization of diamine 1 under high dilution conditions afforded compound 2 with bis-diansa structure as the main product. The two bridged cis-trans isomeric compounds 8 and 13 could be isolated as byproducts. The structure of these compounds was determined by mass spectrometry and confirmed by preparing the tetraacetates 4 and 10. Rupture of the bonds between the aromatic nuclei and the bridged system in compound 2 resulted in the formation of the 22-membered macroheterocycle 6. In an analogous manner the 44-membered macroheterocycle 12 was prepared from one of the bridged compounds (8 or 13).
    Notes: Die Cyclisierung des Diamins 1 unter Verdünnungsbedingungen liefert als Hauptprodukt die Bis-diansa-Verbindung 2. Als Nebenprodukte werden die überbrückten cis-trans-isomeren Verbindungen 8 und 13 isoliert. Die massenspektrometrisch getroffenen Strukturzuordnungen wurden durch Darstellung der Tetraacetate 4 und 10 bestätigt. Nach Lösen der Bindungen zwischen den aromatischen Kernen und den doppelhenkligen Systemen konnte aus 2 weiterhin der 22-gliedrige Makroheterocyclus 6 erhalten werden, aus der überbrückten Verbindung (8 oder 13) dagegen der 44-gliedrige Makroheterocyclus 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 228-235 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rotaxane Compounds, III. Synthesis of a Rotaxane with Triphenylmethyl Residues as Bulky Groups and Mass Spectrometric InvestigationsStarting from the diansa dibromide 1 the rotaxane 5 is synthesized via the prerotaxane 2. The mass spectrum exhibits the peak of the molecular ion at mfe 1493 and the expected fragmentation pattern.
    Notes: Ausgehend von dem Diansa-Dibromid 1 wird über das Prärotaxan 2 das Rotaxan 5 synthetisiert. Das Massenspektrum der Verbindung zeigt bei mfe 1493 den Peak des Molekül-Ions und das erwartete Fragmentierungsbild.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 424-441 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of Acetoxy-alkylbenzene and Hydroxy-alkylbenzene DerivativesThe thermolysis of long chain acetoxy-alkylbenzene and hydroxy-alkylbenzene derivatives at 340-350°C affords, probably via a radical reaction, products in which acetoxy or hydroxy groups and/or alkyl residues are substituted by hydrogen (tables 1, 2). The yields vary with type, number, and position of substituents on the benzene ring. The thermolysis of hydroxydialkylbenzene derivatives 14 and 20 gives in addition hydroxy-triaklylbenzene derivatives formed by transfer of alkyl radicals.
    Notes: Die Thermolyse von langkettigen Acetoxy-alkylbenzolen und Hydroxy-alkylbenzolen bei 340-350°C liefert in einer vermutlich radikalisch ablaufenden Reaktion Produkte, in denen Acetoxy-bzw. Hydroxygruppen und/oder Alkylreste durch Wasserstoff ersetzt sind (Tab. 1, 2). Die Ausbeuten sind von der Art, der Anzahl und der Stellung der Substituenten am Benzolkern abhängig. Die Thermolyse der Dialkyl-hydroxybenzole 14 und 20 ergibt zusätzlich Trialkyl-hydroxybenzole, die durch Übertragung von Alkyl-Radikalen entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chromic acid oxidation of polyenes with terminal β-ionylidene groups has been studied. A number of hitherto unknown and unexpected oxidation products has been isolated. A mechanism for these oxidations is discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 1599-1605 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The pyrrolidide group is, in contrast to the carboxy- and ester groups, capable of inducing strong electron impact fragmentation at the b̃- and γ-bonds in complicated alicyclic and aliphatic compounds. The fragments so formed allow certain conclusions concerning the structure in the neighbourhood of the functional group.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 56 (1973), S. 474-478 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den Jahren 1933-37 sind eine Reihe von Arbeiten über die Inhaltsstoffe von Maytenus Chuchuhuasha und über die pharmakologische Wirkung von Chuchuhuasha-Extrakten. publizier worden [1], deren Inhalt sehr eingehend in der Dissertation von Robert Colas zusammengefasst wurde [2].Die verschiedenen Maytenus-Sendungen (hauptsächlich Wurzeln und Stammrinde), die Colas erhielt, stammten aus dem oberen Amazonasgebiet: drei Muster aus Iquitos (Peru) und drei Sendungen aus Leticia (Columbien). Wässerige Extrakte dieser Pflanzen werden von den Eingeborenen jener Gegenden als Aphrodisiakum eingenommen.Die botanische Bestimmung des Pflanzenmaterials wurde damals von dem einen von uns (R. H.) vorgenommen. Anhand von makroskopischen und mikroskopischen Untersuchungen der Stammrinde, der Blätter und Blüten wurde festgestellt, dass es sich bei einer der Sendungen ein wandfrei um eine neue Maytenus-Spezies handelte, die als Maytenus Chuchuhuasha (Raymond Hamet et Colas) bezeichnet und die botanisch auch gegen Maytenus communis abgegrenzt wurde. Weniger sicher war die Bestimmung einer zweiten Maytenus-Spezies, die gelegentlich erhalten wurde. Sie wurde in der Dissertation Colas als «Maytenus non déterminé» bezeichnet und wurde chemisch nicht weiter bearbeitet. Gelegentlich enthielten Pflanzensendungen auch eine neue Salacia-Spezies (Hippocrataceae), die Salacia Colasi (R. Ben.) benannt wurde. Auch diese Salacia wurde chemisch nicht weiter untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Catena Compounds, XI1). Bis-diansa Compounds of 5-Amino-benzodioxole as Models for the Synthesis of [3]-CatenanesMethods for the synthesis of [3]-catenanes according to the directed synthesis principle are discussed. In model investigations the α.ω-bis-[3,4-dihydroxy-phenyl]-alkanes 8a-c and 9c are ketalized with 1,21-dichloroheneicosan-11-one to give the ketals 10a-c and 11c. These compounds are nitrated to the dinitro derivatives 12a-c and 13c and reduced to the diamines 14a-c and 15c. The cyclization of these compounds using the high dilution method yields bis-diansa compounds of the types 16 and 17. In the case of diamines 14c and 15c, by-products could be isolated from the cyclization. Based on spectroscopic data and chemical reactions structures 18, 20 and 22 or 18, 21 and 23 (n = 12) are assigned to these compounds. It is discussed how the lengths of the chains connecting the two aromatic nuclei may influence the structure of the cyclization products.
    Notes: Verfahren zur Darstellung eines [3]-Catenans nach dem Prinzip einer gezielten Synthese werden angegeben und Modelluntersuchungen durchgeführt. Ausgehend von den α.-ω-Bis-[3.4-dihydroxy-phenyl]-alkanen 8a-c und 9c werden durch Ketalisierung mit 1.21-Dichlorheneicosanon-(11) die Ketale 10a-c und 11c hergestellt. Über die Dinitro-Derivate 12a-c und 13c werden die Diamine 14a-c und 15c erhalten. Die Cyclisierung dieser Verbindungen unter Verdünnungsbedingungen führt zu Bis-diansa-Verbindungen der Typen 16 und 17. Im Falle der Diamine 14c und 15c lassen sich Nebenprodukte isolieren, für welche aufgrund spektroskopischer Daten und chemischer Umsetzungen die Strukturen 18, 20 und 22 bzw. 18, 21 und 23 (n = 12) angegeben werden. Der Einfluß der Länge der die beiden aromatischen Ringe verbindenden Polymethylen-Kette auf die Struktur der Cyclisierungsprodukte wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 285-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosolates and Nitrosolatocompounds. III. Synthesis and Structures of Nitrosolate Derivatives of Organosubstituted Compounds of Antimony(V(, Tellurium(IV), and Iodine(III)In solution the derivatives of the nitrosolates of acetic and benzoic acids and of the ions (C6H5)4Sb+, (CH3),Sb+, (C6H5)3Te+, and the derivative of the nitrosolate of acetic acid and of the ion C12H8I+ show ionic or covalent structures, depending on the polarity of the solvent. In the solid state only the derivatives of (C12H5)4Sb+ unequivocally do not display salt character. The structure of (C6H5)4Sb · O2N2C-CH3 was determined by X-ray methods. The compound consists of separated molecules with slightly distorted trigonal-bipyramidonal environment of the antimony atom. The nitrosolato ligand is oxygen bonded to one of the apical positions. According to the electronic spectra of the solutions of the nitrosolate derivatives the nitrosolate ions react in the covalent forms either as uni-dentate ligands with O-coordination or as bidentate chelating or bridging ligands with O,O′-coordination.
    Notes: Die Acet- und Benznitrosolsäurederivate der Ionen (C6H5)4Sb+, (CH3)4Sb+, (C6H5)3Te+ und das Acetnitrosolsäurederivat des Ions C12H8J+ zeigen in Lösung je nach Polarität des Lösungsmittels ionische oder kovalente Strukturen. Im festen Zustand besitzen nur die Derivate von (C6H5),Sb+ eindeutig keinen Salzcharakter. Die Struktur von (C6H5)4Sb · O2N2C-CH3 wurde röntgenographisch bestimmt. Die Verbindung besteht aus diskreten Molekeln mit leicht verzerrter trigonal-bipyramidaler Umgebung des Antimon-atoms. Der Nitrosolatoligand besetzt eine der axialen Positionen und ist über Sauerstoff gebunden. Kach Aussage der Elektronenspektren der Lösungen der Nitrosolsäurederivate fungieren die Nitrosolationen in den kovalenten Formen entweder als einzähnige Liganden rnit O-Koordination oder als zweizähnige Chelat- bzw. Brückenliganden mit O, O′-Koordination.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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