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  • sarcoplasmic reticulum  (3)
  • Mean arterial blood pressure  (2)
  • Springer  (5)
  • American Heart Association (AHA)
  • National Academy of Sciences
  • 2010-2014
  • 1995-1999  (3)
  • 1970-1974  (2)
  • 1955-1959
Publikationsart
Verlag/Herausgeber
  • Springer  (5)
  • American Heart Association (AHA)
  • National Academy of Sciences
Erscheinungszeitraum
  • 2010-2014
  • 1995-1999  (3)
  • 1970-1974  (2)
  • 1955-1959
  • 1985-1989  (1)
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Clinical and experimental medicine 155 (1971), S. 234-244 
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Mean arterial blood pressure ; Heart rate ; Renal transport system ; Mittlerer arterieller Blutdruck ; Herzfrequenz ; Renales Transportsystem
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei der narkotisierten vagotomierten Ratte wurde über 2 Std die Wirkung von intraperitoneal injiziertem Guancydin auf den mittleren arteriellen Blutdruck und die Herzfrequenz beobachtet. Hier konnte ein dosisabhängiger blutdruck- und frequenzsenkender Effekt nachgewiesen werden. Nephrektomierte Tiere oder Tiere mit doppelseitiger Ureterligatur und ureteroabdomineller Fistel sowie Tiere, die mit Probenecid vorbehandelt waren, zeigten im Vergleich zu den Normaltieren eine deutlich stärkere Ansprechbarkeit auf die gleiche Guancydindosis. 2 Std nach der Guancydingabe konnte zwischen den Blutdruckwerten der vorbehandelten Kollektive und dem mittleren Druckwert des Normalkollektivs eine hochsignifikante Differenz ermittelt werden (p〈0,001). Aus diesen Befunden wird gefolgert, daß Guancydin rasch durch die Nieren ausgeschieden wird und daß auf Grund der deutlichen Potenzierung der Guancydinwirkung durch Probenecid eine aktive Ausscheidung des Antihypertensivums in der Niere wahrscheinlich ist.
    Notizen: Summary In anesthetized and vagotomized rats the effect of intraperitoneally injected guancydine on the mean arterial blood pressure and heart rate was observed over a time of 2 hrs. A dose-dependent hypotensive and heart rate lowering effect could be recorded. Nephrectomized animals or animals with bilateral ureteral ligature and ureteroabdominal fistula and animals, which were pretreated with probenecid, showed a significantly increased sensitivity to guancydine compared to the normal rats. 2 hrs after application of guancydine a highly significant difference could be observed between the mean blood pressure of the pretreated and the normal animals (p〈0.001). These results suggest, that guancydine is rapidly excreted through the kidneys, and that the secretion of this antihypertensive agent is an active process.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Clinical and experimental medicine 156 (1971), S. 11-22 
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Mean arterial blood pressure ; Heart rate ; Renal transport system ; Mittlerer arterieller Blutdruck ; Herzfrequenz ; Renales ; Transportsystem
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei Ratten, die mit Furosemid oder Mefrusid vorbehandelt worden waren, wurde über einen Zeitraum von 2 Std die Wirkung von intraperitoneal injiziertem Guancydin (25 mg/kg) auf den mittleren arteriellen Blutdruck und die Herzfrequenz beobachtet. Im Vergleich zu nichtvorbehandelten Tieren konnte eine deutliche Potenzierung der blutdruck- und herzfrequenzreduzierenden Guancydinwirkung nachgewiesen werden. Der Effekt war dosisabhängig, da 2 Std nach der Guancydingabe die mit 25 mg/kg Furosemid oder 50 mg/kg Mefrusid vorbehandelten Tiere einen signifikant niedrigeren Blutdruck aufwiesen als diejenigen, die vorher 12,5 mg/kg Furosemid oder 25 mg/kg Mefrusid erhalten hatten (p〈0,01). Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß die Ursache für diesen Effekt weniger in einer diuretikumbedingten Veränderung des Wasser- und Elektrolythaushalts als darin liegt, daß Furosemid, Mefrusid und Guancydin über dasselbe renale Transportsystem ausgeschieden werden. Als Ausdruck einer Konkurrenz der Substanzen um dieses Transportsystem kam es möglicherweise zu einer Verzögerung der Guancydinausscheidung und somit zu einer verstärkten Wirkung des Antihypertensivums auf den Blutdruck und die Herzfrequenz. Diese Auslegung der Ergebnisse wird außerdem dadurch bestätigt, daß in weiteren Versuchen der diuretische und natriuretische Furosemideffekt durch Vorbehandlung mit Guancydin signifikant herabgesetzt werden konnte (p〈0,01). Dieser Effekt war gleichfalls dosisabhängig.
    Notizen: Summary In rats, which were treated, with furosemide and mefruside, the effect of intraperitoneally injected guancydine (25 mg/kg) on the mean arterial blood pressure and the heart rate was studied over a period of 2 hrs. In comparison with, normal animals, a significant potentiation of the depressant effect of guancydine on heart rate and blood pressure was observed. This effect was dose dependent, since the animals, which were pretreated with 25 mg/kg furosemide or 50 mg/kg mefruside, showed a significantly lower blood pressure than rats, which received 12,5 mg/kg furosemide or 25 mg/kg mefruside (p〈0.01). It is suggested, that the causes of these effects were not the saluretic-induced alterations of the water and electrolyte balance but the fact, that furosemide, mefruside and guancydine are excreted by the same renal transport system. These findings were strongly supported by the fact, that in other experiments pretreatment with guancydine significantly lowered the diuretic and natriuretic action of furosemide (p〈0.01). This effect was also dose dependent.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1573-4919
    Schlagwort(e): neonatal rat cardiomyocyte culture ; sarcoplasmic reticulum ; phospholamban ; calcium ATPase ; calcium transport ; thyroid hormone
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Abstract This study investigates sarcoplasmic reticulum (SR) calcium-(Ca2+) transport ATPase (SERCA2a) and phospholamban (PLB) in cultured spontaneously contracting neonatal rat cardiomyocytes (CM) to ascertain the function of both SR proteins under various culture conditions. The two major SR proteins were readily detectable in cultured CM by immunofluorescent microscopy using specific anti-SERCA2 and anti-PLB antibodies. Double labeling technique revealed that PLB-positive CM also labeled with anti-SERCA2. Coexpression of SERCA2 and PLB in CM was supported by measurement of cell homogenate oxalate-supported Ca2+ uptake which was completely inhibited by thapsigargin and stimulated by protein kinase A-catalyzed phosphorylation. Under serum-free conditions, incubation of CM with the SERCA2a expression modulator 3,3′,5-triiodo-L-thyronine (100 nM, 72 h) resulted in elevated Ca2+ uptake of +33%. Specific Ca2+ uptake activity was not altered if insulin was omitted from the serum-free culture medium but total SR Ca2+ transport activity was reduced under this culture condition. The results indicate that primary culture of spontaneously contracting neonatal rat CM can be employed as a useful model system for investigating both short- and long-term mechanisms determining the Ca2+ re-uptake function of the SR under defined culture conditions.
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  • 4
    ISSN: 1573-4919
    Schlagwort(e): heart ; postnatal development ; sarcoplasmic reticulum ; phospholamban ; calcium transport ; spontaneously hypertensive rats ; growth
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Abstract This comparative study investigates the relationship between sarcoplasmic reticulum (SR) calcium(Ca2+)-ATPase transport activity and phospholamban (PLB) phosphorylation in whole cardiac homogenates of spo`ntaneously hypertensive rats (SHR) and their parent, normotensive Wistar Kyoto (WKY) strain during early postnatal development at days 1, 3, 6, 12 and at day 40 to ascertain any difference in SR Ca2+ handling before the onset of hypertension. At day 1, the rate of homogenate oxalate-supported Ca2+ uptake was significantly higher in SHR than in WKY (0.25 ± 0.02 vs 0.12 ± 0.01 nmoles Ca2+/mg wet ventricular weight/min, respectively; p 〈 0.001). This interstrain difference disappeared with further developmental increase in SR Ca2+ transport. Western Blot analysis and a semiquantitative ELISA did not reveal any difference in the amount of immunoreactive PLB (per mg of total tissue protein) between strains at any of the ages studied. In addition, levels of phosphorylated PLB formed in vitro in the presence of radiolabelled ATP and catalytic (C) subunit of protein kinase A did not differ between SHR and WKY at days 1, 3, 6 and 12. At day 40, C subunit-catalyzed formation of 32P-PLB was reduced by 66% (p 〈 0.001) in SHR when compared to age-matched WKY In the early postnatal period between day 1 and 12 SR Ca2+-transport values were linearly related to the respective 32P-PLB levels of both SHR and WKY rats. The results indicate that cardiac SR of SHR can sequester Ca2+ at a much higher rate immediately after birth compared to WKY rats. The disappearance of this interstrain difference with further development suggests that some endogenous neuroendocrine or nutritional factor(s) from the hypertensive mother may exert an influence upon the developing heart in utero resulting in a transiently advanced maturation of the SR Ca2+ transport function in SHR pups at the time of birth.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1573-4919
    Schlagwort(e): atria ; thyroid hormones ; β-adrenergic effect ; sarcoplasmic reticulum ; phospholamban
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Abstract This paper discusses the mechanisms of two basic effects of thyroid hormones on atrial responses to β-adrenergic agonists, i.e. increased inotropic sensitivity and decreased maximal contractile responsiveness. The increased sensitivity of atria to β-adrenergic agonists under thyroid hormones appears to be related to increases in β-adrenoceptor density and Gs/Gi protein ratio, leading to activation of Gs-mediated pathway, but suppression of Gi-mediated pathway of adenylate cyclase regulation. Therefore, the i/c concentrations of cAMP and corresponding inotropic responses achieve their maximums at lower doses of β-adrenergic agonist. Thyroid hormones also decrease the expression of phospholamban, but increase the expression of sarcoplasmic reticulum Ca+2-pump. As a result, the basal activity of sarcoplasmic reticulum Ca+2-pump increases, but its β-adrenergic activation through phosphorylation of phospholamban decreases. It is suggested that these changes are causal for decreased maximal inotropic and lusitropic responses of atria to β-adrenergic agonists.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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