In:
Angewandte Chemie, Wiley, Vol. 127, No. 13 ( 2015-03-23), p. 4178-4182
Abstract:
Die direkte Oxidation von Benzol zu Phenol mit H 2 O 2 als Oxidationsmittel gilt als umweltfreundlicher Prozess und verläuft sehr effizient an Kohlenstoffkatalysatoren. Es gibt jedoch kontroverse Ansichten bezüglich der Rolle des Kohlenstoffkatalysators und der aktiven Zentren. Hier führen wir eine grundlegende Betrachtung möglicher Reaktionsmechanismen für diese Oxidationsreaktion an niedermolekularen Modellkatalysatoren durch. Unsere Schlussfolgerungen sind auf Raman‐Spektren, statische Sekundärionen‐Massenspektrometrie (SIMS), DFT‐Rechnungen, ATR‐ und UV‐Spektren gestützt. Es wird gefunden, dass Defektstrukturen, welche die Bildung aktiver Sauerstoffspezies begünstigen, die aktiven Zentren darstellen. Ein spezifischer Defekt, der hierbei identifiziert werden konnte, ist die Armchair‐Konfiguration.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0044-8249
,
1521-3757
DOI:
10.1002/ange.v127.13
DOI:
10.1002/ange.201410093
Language:
German
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2015
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505868-5
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